Способ получения смачивателя"йля

Способ получения смачивателя"йля

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

3I6 067

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства ¹

Заявлено 12,Ч.1969 (№ 1329399/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 01.Х.1971. Бюллетень ¹ 29

Дата опубликования описания 24.XI.1971.ЧПК 6 03с 1/38

Комитет на делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

УДК 77.021,136:661.185 (088.8) .Авторы .изобретения

О. К. Смирнов, В. Б. Вайнер, Г. М. Апухтина, С. М. Леви и С. H. Кочнева.Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СМАЧИВАТЕЛЯ

Na ООС СН СН, СОО (СН, СН ОН СН,О)„ОС СН вЂ” R

SO, Na

Na OOC СН СН, COO (CH, CH ОН CH,О), OC CH, ! ,SO, Na

Изобретение относится к способу получе ния смачивателя для полива светочувствительных эмульсий на подложку, Известен способ получения смачивателя, заключающийся во взаимодействии смеси ангидридов алкенилянтарныY кислот с глицери.ном при температуре 240 — 250 С в присутст.вии едкого калия.

Однако у известного смачивателя наблюдаются недостаточно высокие скорости адсорбгде К вЂ” алкенил, содержащий не менее 12 атомов углерода, 2тт ) 10, заключающийся в ацилировании полиглицеридов алкенилянтарных кислот малеиновым ангидридом, с последующей обработкой полученных бисмалеинатов водным раствором сульфита натрия.

Для получения оптимального комплекса адсорбционных свойств алкенильный радикал ции, необходимые при многослойном поливе эмульсий.

Цель изобретения — получение смачивателя, обеспечивающего равномерное смачивание подложки эмульсией, обладающего высокими эмульгирующими действиями, работой смачиванпя, высокой скоростью адсорбции при многослойном поливе эмульсии.

Эта цель достигается тем, что используюг

10 способ получения смачивателя формулы должен иметь не менее 12 атомов углерода (додеценил), и содержать ряд разветвлений, а в полиглицерпдных цепях должно быть не менее 10 моль глицерина.

Подходящим олефиновым сырьем для получения исходного ангидрида додеценилянтарной кислогы является доступная фракция тетрамеров пропилена с т. кип. 175 — 260 С, выделяемая пз полимеризата пропанпропиленовой фракции газов крекпнга нефти, например в производстве сульфонола НП-1. Одна316067 вечают требованиям, предъявляемым к смачивателям для изготовления многослойных систем.

Смачпватели обладают также высокой статической поверхностной активностью, снижая поверхностное натяжение до 26 — 28 дан с,и- уже при концентрациях 5 ° 10-4 .я/и, а также обеспечивают высокие значения работы смачивания при 20 С.

10 В табл. 1 приведены некоторые адсорбционные и фотографические свойства смачивателей, производных додеценилянтарных кислот, полученных по предлагаемому способу. ко в связи с колебаниями группового состава в отдельных партиях тетрамеров пропилена, для получения стандартных смачивателей предпочтительнее применять изододецен, получаемый дегидратацией изододецилового спирта, выделяемого в процессе получения

2-этилгексанола на Кемеровском автотракторном заводе.

Исследование свойств смачивателей со смешанными функциями показало, что они обладают эффективным сочетанием смачивающих свойств, высоким антикометным действием в условиях повышенных скоростей полива и огТаблица 1

Критическая скорость кинетического смачивания, сл /сек (l л л 0,1 М раствора на 1 л) Критическая конСредний молекулярный

Число глицериновых остатков центрация антикометного действия вес

П р и м е ча н и е. Скорость полива 53 сл /кек — максимально возможная для прибора опре деление кинетического смачивания

Наиболее эффективными свойствами обладают смачиватели, содержащие в полиглицеридной цепи 10 — 16 звеньев глицерина.

По данным табл, 2 негативные, сенсибилизированные э мул ьсионные слои, политые с испытуемыми смачивателями и проявленные в метолгидрохиноновом проявителе, не дали отклонений от ТУ для данного сорта.

Таблица 2

Время прОявления, Вводимый

Толщина эмульсионного слоя, мк

Дв в эмульсию смачиватель сек

Контрольный

100

1,1

1,3

0,12

0,20

9 — П

9б

0,8

1,0

9 — 11

0,12

0,17

82

100

0,15

0,20

9 — 11

Пример 1. Получение смешанного додекаглицерида тетрапропенилянтарной и сульфоянтарной кислот (тетранатриевой соли).

А. Тетрапропенилянтарный анг и д р и д. Смесь 960 г фракции тетрамеров пропилена (т. кип. 175 — 260 С) и 294 г малеинового ангидрида нагревают 12 час при

200 С в стальном автоклаве в атмосфере азота (начальное давление азота 10 ат). После охлаждения отгоняют избыток углеводородов и остаток разгоняют в глубоком вакууме, собирая в пределах (170 — 195 С/3 мм) тетрапропенилянтарной ангидрид, в количестве 570 а и д 1,4770 1,4780 срерННА молеку25 лярный вес 254 — 272, 1 б

l2

lб

1178

132б

1474

lб22

1918

2214

3

3

23

l9

8,7

) 53

) 53

) 53

316067

Предмет изобретения

Na ООС СН СН, СОО (СН, СН ОН СН,О)„ОС СН вЂ” R

SO, Na

Na ООС СН СН, СОО (СН, СН OH СН,O)Ä OC СН, 1

SO, Na

Составитель О. Зеленова

Редактор Л, Г. Герасимова Техред Е. Борисова

Корректор E И Усова

Заказ 3339/18 Изд. ¹ 1407 Тираж 473 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совстс Министров СССР

Москва, Ж-35, Раушская иаб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2

Б. Додекаглицерид тетрапропеи и л я и т а р н ы х ки сл от. Смесь 260 г тетрапропенилянтарного ангидрида, 1116 г глицерина и 40 лл 10 н. раствора КОН интенсивно размешивают в сильном токе азота при 240-—

250=С, отгоняя через холодильник 23;3 г воды.

Получгпот додекаглицерид тетрапропепилянтарных кислот в виде густого масла янтарного цвета.

В. Получение смешанного полиг л и ц е р и д а. К полученному додекаглицериду тетрапропенилянтарных кислот прибавляют при 50 — 60 С 196 г малеинового ангидрида, нагревают до 80 С, размешивают 1 час при этой температуре, добавляют 150 нл спирта, затем прибавляют по каплям в тече1ние 1 час раствор 252 г сульфита натрия в

1 л дистиллированной воды и размешивак т

1,5 — 2 час при 70 — 80 С. Получают 50 — 60ооный водный раствор готового смачивателя.

Пример 2. Получение смешанного декаглицерида сульфоянтарной и додецениленянтарной кислот (тетранатриевой соли) .

А. Д о д е ц е н и л я н т а р н ы и а н г и д р и д.

Смесь 840 г додецена, полученного дегидратацией изододецилового спирта (т. кип. 189—

201 С), и 245 г малеинового ангидрида, нагревают 12 час при 200 С в стальном автоклаве в атмосфере азота (начальное давление азота 10 ат). После охлаждения отгоняют избыгде R — алкенил, содержащий не менее 12 атомов углерода, 2n ) 10, отличающийся тем, что, с целью получения смачивателя с эффективным эмульгирующим действием, с высокой скоростью кинетического смачивания, полиглицериды алкенилянтарной ток углеводородов, и остаток разгоняют в глубоком вакууме, собирая в пределах (182—

185 C/7 н.и) додеценилянтарный ангидрид, в количестве 450 г, пд 1,4748 вЂ,4749, средний молекулярный вес 264 — 266.

Б. Декаглицерпд додецениляпт а р х к и с л о т. Смесь 264 г додеценилянтарного ангидрида, 920 г глицерина и 40 ли

10 10 и. раствора КОН интенсивно размешивают в сильном токе азота при 230 — 240 С, отгоняя через холодильник 195 д1л воды.

Получают декаглицерид додеценилянтарных кислот в виде густого масла янтарного цвета.

15 В. Получение смешанного полиг л и ц е р и д а. К декаглицериду додеценилянтарной кислоты прибавляют при 50 — 60 С

196 г малепнового ангидрида, нагревают до

80=С, размешивают 1 час прп этой темпера20 туре, затем прибавляют по каплям раствор

252 г сульфпта натрия в 1 л дистиллированной воды и размешивают 1,5 — 2 час при 70—

80= C. Готовый продукт стабилизируют 25 о о этилового спирта. По".ó÷àþò 50 — 60",с-ный

25 водноспиртовой раствор смачивателя.

Способ получения смачивателя для полива

30 х эмульсий общей формулы кислоты ацилируют малеиновым ангидридом и полученные бисмалеинаты обрабатывают водным раствором сульфита натрия с последующей стабилизацией полученного смачнвателя этиловым спиртом.