Патент ссср 316215

Патент ссср 316215

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К ПАТЕНТУ

3I62l5

Сок1з Советских

Социалистических

Республик

Заявлено 16.Xl l.1969 (№ 1385454/1436836/23-4)

Приоритет 23.XI I.1968 № P 1816567.8, ФРГ

МПК А OIII 9/22

Комитет по делам изооретений и открытий при Совете тлиниотров

СССР

Опубликовано 01.Х.1971. Бюллетень .% 29

УДК 632.954,2(088.8) Дата опубликования описания 16.XI.1971

Авторы изобретения

Иностранцы

Карл Метцгер, Людвиг Ойе и Хельмут Хак (Федеративная Республика Германии) Иностранная фирма

«Фарбенфабрикен Байер АГ» (Федеративная Республика Германии) Заявитель

ГЕРБИ ЦИД

N — N

R — — МНС вЂ” К

-Г О

Зависимый от патента №

Изобретение относится к новым химическим средствам для борьбы с сорной растительностью в посевах возделываемых культур.

Известно применение в качестве гербицидов

N-замещенных 5-амино-1,3-тиазолов, например N- (4-метил-1,3-тиазолил-2) -N -метил мочевины. Соединения этого типа эффективно подавляют рост сорных растений, однако в значительной мере повреждают и культурные растения.

Предлагается применять в качестве нового избирательного гербицида N-замещенные 5амино-1,3,4-тиадиазолы общей формулы где R — алкокси, алкенилокси, алкинилокси, алкилсульфоксил, алкилсульфонил или — S — (СН2) — COR" группа, в которой R" означает гидроксил, алкокси, амино, алкиламино или ариламиногруппу, а п=1,2 или 3;

К вЂ” арил или — NRIIIRIv-группа, в которой R означает водород или ал кил, а RI — алкил.

Предложенные соединения обладают высокой гербицидной активностью и могут применяться для борьбы как с однодольными, так и двудольными сорными растениями. При этом они избирательны в отношении зерновых, хлопка и некоторых овощных культур, напри5 мер моркови.

Препаративные формы соединений формулы обычные: растворы, эмульсии, суспензии, пасты, порошки, Они приготавливаются общеизвестнымп методами. Содержание дейст1р вующего вещесгва в этик формах находится в пределах 0,1 — 95 вес. %.

Предложенные соединения можно применять как до, так и после всхода растений.

Эффективные дозы для избирательной борь15 бы с сорной растительностью находятся в пределах 2 — 20 кг/га.

Способы получения соединешш основаны на взаимодействии 2-амнно-1,3,4-тиадиазолов

2р с нзоцианатами, ангидридами илн галоиданГидридам11 КIIслот, 3 также Н3 реакц11и сооТветствующих фенил-. -тиазолплкарбаматов с аминамп.

Ниже представлены некоторые соединения формулы и примеры пень|тания их гербицидной активности.

1. N- (5-метокси-1,3,4-тиадиазолнл-2) -N - метилмочевина;

2. М-(5-этокси-1,3,4-тиадиазолил -2) - NI - ме3р тплмочевина;

316215

Таблица 1

Показатель гербицпдной активности, балл

Голинсог a

Ромашка Хлопок

Ежовнпк Марь

Мокрип,а Плевел

Горчица

Пшеница

3 4

1 3

0 1

5 (5

5 5

4 5

3 — 4

Таблица 2

Показатель герб:r;rnzrro. r активнзст r, балл

Доза

Галинсога

Мокрица

Горчица

Ежовник

Марь

Крапива Ромашка

Хлопок Пшеница Морковь нг/га

1 2

4 — 5

А (эталон) 2 — 3 1 — 2

4 — 5 3

4 — 5

4 — 5

2 1!

5 3

4 — 5 №2

4 — 5

4 — 5

4 — 5, 2

3, 1

5 № 6

3 2

4 — 5 4

4 — 5

4 — 5; 5

4 № 3

4 — 5 № 4

5 5

5 5

5 5

5 5 5

5 5 № 5

5 5 (Соединение или препарат

А (эталон) Соединение или препарат

Доза, нг/га

2,5

2,5

2,5

2,5

2,5

2,5

2 — 3

4 — 5

4 — 5

4 — 5

5

4 — 5

4 — 5

3 — 4

4 — 5

4

2 — 3

4 — 5

4 — 5

4! 4

4 — 5

5

4 — 5

4 — 5

5

5

4 — 5

316215

Составитель P. Стрельцов

Редактор Л. Н. Герасимова Техред Л. В. Куклина Корректор Л. А. Царькова

Заказ 3043/12 Изд. № 1289 Тираж 473 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, K-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр, Сапунова, 2

3. N- (5-изопропокси- 1,3,4 — тиадиазолил - 2)N -метилмочевина;

4. N- (5-метилсульфонил — 1,3,4- тиадиазолил2) -N -метилмочевина;

5. N- (5-метилсульфоксил-1,3,4-тиадиазолил2) -N -метилмочевина;

6. N- (5-пропокси-1,3,4-тиадиазолил-2) -N -метил мочевина;

7. N- (5+карбаминоэтилтио-1,3,4 - тиадиазолил-2) -N -метилмочевина;

8. N- (5-Р-карбоксилэтилтио-1,3,4 — тиадиазолил-2) -N -метилмочевина;

9. N- (5-р-карбометоксиэтилтио -1,3,4 - тиадизолил-2) -N Måòèëìî÷åâèíà;

10. N- (5-р - (4 - хлорфенилкарбамино) -этилтио-1,3,4-тиадиазолил-2) -N -метилмочевина;

11. N-(5- карбоэтоксиметилтио - 1,3-4-тиадиазолил-2) -N ìåòèëìî÷åâèíà;

12. N-(5-метилсульфокси-1,3,4 - тиадиазолил2) -этилкарбамат.

Пр имер 1. Довсходовое применение.

Семена опытных растений высевали в обыкновенную почву и через 24 час обрабатывали соединениями формулы в дозах 10,5 и

2,5 кг/га. Через три недели после обработки проводили учет гербицидного действия (см. результаты в табл, 1) и оценивали его по пятибальной шкале:

0 — отсутствие повреждений, 1 — легкие повреждения, 2 — отчетливые повреждения, 3 — большие повреждения или только 50% всхода, 4 — частичная гибель растений или только

25% всхода, 5 — полная гибель растений или растения не взошли.

Для сравнения применяли известный гербицид N- (4-метил-1,3-тиазолил-2) -N -метилмочевину (соединение А) .

Пример 2. Послевсходовое применение.

Опытные растения, достигшие в высоту 5—

15 с,я, обрабатывали соединениями формулы в дозах 2 и 4 кг/га и через три недели после

5 обработки проводили учет гербицидной активности, оценивая ее по пятибальной шкале (результаты даны в табл. 2):

0 — отсутствие повреждений, 1 — отдельные пятна ожогов, 10 2 — отчетливые повреждения листьев, 3 — частичное отмирание листьев и стеблей, 4 — частичная гибель растений, 5 — полная гибель растений.

Для сравнения применяли N-(4-метил-1,315 тиазолил-2)-N -метилмочевину (соединение

А).

Данные, представленные в табл. 1 и 2, свидетельствуют о высокой гербицидной активности предложенных соединений. Особенно

20 эффективное соединение I при довсходовом применении. В дозе 5 кг/час оно практически полностью уничтожает сорные растения и не повреждает хлопок и пшеницу.

Предмет изобретения

Применение N-замещенных 5-амино-1,3,4тиадиазолов общей формулы

N — N

R — МНС вЂ” К

П

30 ". г

S где R — алкокси, алкенилокси, алкинилокси, алкилсульфоксил, алкилсульфонил или — Я(СН ) „СОК"-группа, в которой R" означает гидроксил, алкокси, амино, алкиламино или ариламиногруппу, а а=1,2 или 3;

К вЂ” аклил или — NRinRrvгруппа, в которой R" означает водород или

40 алкил, а R — алкил, в качестве гербицида.