Способ непрерывного селективного количественного определения контролируемогокомпонента

Способ непрерывного селективного количественного определения контролируемогокомпонента

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К ПАТЕНТУ

3I6,263

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимый от патента №

Заявлено 07.Х.1969 (№ 1,366553/26-25) МПК G Oln 27/66

Приоритет 19.XI 1.1968, № WP 42I/136781, ГДР

Опубликовано 01.Х.1971. Бюллетень № 29

Комитет по делам изобретений и открытий при Сосете Министров, СССР

УДК 543.275(088.8) Дата опубликования описания 8.XI1.1971

Авторы изобретения

Иностранцы

Ханс-Карл Боте, Петер Адлер, Иоханес Флаховски и Пауль Никлас (Германская Демократическая Республика) Иностранное предприятие

«Феб Комбинат мес-унд Регелунгстехник Дессау> (Германская Демократическая Республика) Заявитель

СПОСОБ НЕПРЕРЫВНОГО СЕЛЕКТИВНОГО

КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОНТРОЛИРУЕМОГО

КОМПОНЕНТА

Изобретение относится к способу непрерывного селективного количественного определения контролируемого компонента в воздухе и других газах с помощью ионизационной камеры.

Известно, что аэрозоли сильно понижают ионизационный ток в ионизационной камере потому, что они способствуют образованию свободных электронов и ионов молекул, благодаря чему сильно повышается вероятность рекомбинации носителей зарядов с различными знаками. Этот эффект с успехом используется для оповещения о пожарах при помощи ионизационных сигнализаторов дымовых газов, поскольку дымовые газы частично состоят из аэрозолей. Для обнаружения веществ, которые не способны образовывать аэрозоли, известен способ, с помощью которого обнаружение следов газов в газовых смесях становится возможным благодаря тому, что определяемьш компонент переводится в продукт, который образует с реагентами в момент выделения мелкие частички (аэрозоли).

Для индикации аэрозолей применяют простые цилиндрические ионизационные камеры, в которых ионизация газа происходит под действием а-лучей, испускаемых радиоактивным препаратом. Радиоактивный препарат находится на внутренней поверхности цилиндрического внешнего электрода ионизационной камеры.

Ионизационный ток, возникающий в камере в случае отсутствия определенного компонента в чистом воздухе или газе, компенсируется либо с помощью второй ионизацпонной камеры, которая постоянно заполнена чистым газом, либо электронным компенсатором.

Аэрозоли, получаемые в результате реак10 цпп между определяемым компонентом и реагентом, склонны к быстрой коагуляции, так что смешение реагента с определяемым компонентом должно проводиться непосредственно перед поступлением в ионизационную ка15 меру или в самой ионизационной камере.

Цель изобретения расширить пределы измерения, сделать доступным обнаружение веществ возможно более широкого спектра, по20 лучить медленно коагулирующие аэрозоли.

Предлагаемый в соответствии с настоящим изобретением способ заключается в том, что химическую реакцшо между анализируемым газом и реагентом проводят при температуре

25 выше температуры конденсации вещества, образующего аэрозоль.

У аэрозолей, которые получаются в результате конденсации, сильно уменьшается скорость коагуляцпи, если достигнута определенная величина частичек, Такие аэрозоли отно316263

2HCN+ ZnC -+-Лп(СХ)г+ НаО

Составитель Н. A. Преображенская

Редактор И. А. Орлова Текрсд T. т. Ускова Корректоры: О. С. Зайцева и И. М. Шматова

Заказ 3418, 2 Изд. ¹ 1412 Тираж 473 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Минисгроз СССР

Москва, )К-35, Раушская наб., д. 4/5

Типограф; и, ир. Сапунова, 2 сительно стабильны и не склонны к коагуляции.

B качестве реагентов внимания заслуживают, прежде всего, тяжелые металлы или окислы тяжелых металлов, причем химическую реакцию между ними и определяемым компонентом т1роводят при температуре выше температуры конденсации вещества, образующегося в результате реакции. По окончании реакции образовавшуюся смесь газов и паров подвергают быстрому охлаждсншо. Образовавшийся аэрозоль вводят в ионизациоьнчую камеру и регистрируют уменьшение ионизационного тока. B качестве примера проведения анализа можно указать следующие реакции:

300 С

500=C

2 СНгCN+ ZnO + 30г Zn(CN)a+ЗНгО+

+2СО, 900 С

НвЬ или меркаптан+ NIO — >-- NiSO, + Н,О

900 С

2$0г+ 2Ni0+ О, )-2ИЗО, 600" С

2AsH + ЗУПΠ— i- Zn As +ÇHaO

2PI-I3 или эфир фосфорной кислоты +

600 С

+ 3ZnO- -+- Zn,Ð, + ЗН,О

600 С

2 SbH, + 3 ZnO -з- Zn,Sb,+3H,О

Настоящее изобретение позволяет улучшить

10 контроль воздуха, более; î÷íî определять содержание в газах и воздухе присутствие различных ток" ичных Ве1цсств.

15 Предмет изобретения

Способ непрерывного селективного количественного определения контролируемого компонента, заключающийся в том, что путем

20 <имической реакции между анализируемым газом и реагентом получают аэрозоль, который рсгистрпру1от в ионнзационной камере, и по изменению ионизационного тока судят о количестве определяемого компонента, отли25 чаюцийся тем, что, с целью расширения пределов измерения, химическую реакцию проводят при температуре выше температуры конденсации вещества, образующего аэрозоль.