Способ разделения титана и циркония
Иллюстрации
Показать всеРеферат
сгь <;ОР.д.;;
4 A .-И Е
3 l6348
Союз Советских
Социалистических
Республик
ИЗОБРЕТЕН Ия
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Зависимое от авт. свидетельства ¹
М. Кл. G 01п 31 00
С 01д 23, 00
С Olg 25/00
Заявлено 29.1Ч.1970 (Ж 1433484/23-26) с присоединением заявки №
Приоритет
Опубликовано 14Л11.1972. Бюллетень № 10
Дата опубликования описания 24.IV.1972
Комитет по делам изобретений и открытий при Сосете бтинистрое
СССР
УДК 543.21:546.821:
:546.831(088.8) Авторы изобретения
Л. И. Шевцова, И. А. Шевчук и В. А. Блащук
Заявитель Донецкий научно-исследовательский институт черной металлургии
СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ ТИТАНА И ЦИРКОНИЯ
Изобретение относится к способам разделения титана и циркония для их последующего аналитического определения.
Известны способы разделения титана и циркония экстракцией с применением органических реагентов. В качестве органических реагентов используют, например, 2-этилгексилфосфорные кислоты и трибутилфосфаты. Экстракцию при применении трибутилфосфатов ведут из раствора 12 моль серной кислоты, Однако при применении таких способов не достигается полное разделение титана и циркония.
С целью повышения полноты разделения и упрощения процесса, предлагается в качестве органических экстрагентов использовать хлороформные растворы промышленной фракции первичных аминов, например Сто — Сгз, с добавкой ионов хлора.
Экстракцию проводят из кислых сульфатных растворов, например, 0,15 н по серной кислоте. Способ позволяет получить растворы циркония, практически чистые из титана. Амины после использования легко регенерируются следующим образом: хлороформный раствор амина после реэкстр акции металла встряхивают с аммиаком, разбавленным 1: 1, в течение 10 мин и отмывают дистиллированной водой до рН б.
Пример. В раствор сульф атов титана и циркония с концентрацией 0,1 г атом/л, подкисленный серной кислотой, вводят ионы хлора путем добавления 10 мл 2н соляной кислоты. 3 атем создают кислотность 0,15н разбавлением дистиллированной водой, добавляют 20 мл 0,1 моль хлороформного раствора промышленной фракции первичных аминов
Сто — Сг2 и экстрагируют 5 мин. При этом в органическую фазу переходит цирконий, а ти10 тан остается в водной фазе. Для получения более чистого раствора циркония органическую фазу фильтруют в другую делительную воронку, добавляют 10 мл 5н соляной кислоты, встряхивают 2 агин и переводят цирконий
15 и примесь титана в водную фазу. Затем, не разделяя фаз, добавляют 10 игл 1 моль сульфата натрия, разбавляют до кислотности
0,1бн и встряхивают 5 мин. Цирконий при этом вновь переходит в органическую фазу, 20 а примесь титана остается в водной фазе.
Титан может экстрагироваться промышленной фракцией первичных аминов Сто — Ст, только В присутствии ciIHpT2, например этилового. Прп отсутствии ионов хлора наблю25 дается соэкстракция титана в количестве 20%.
Добавление ионов хлора понижает соэкстракцито титана до 12оо. Проведение переэкстракции органической фазы позволяет получить
100% -ное разделение титана и цнрконпя при
30 их совместном присутствии.
316348
Предмет изобретения
Составитель Ю. Куцеико
Техред Е. Борисова
Редактор Т, Пилипенко
Корректоры: Е. Давыдкииа и Л. Николаева
Заказ 1062/8 Изд. № 4!4 Тираж 448 Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4, 5
Типография, пр. Сапунова, 2
Способ разделения титана и циркония для их последующего аналитического определения путем экстракции с применением органических реагентов, отличающийся тем, что, с целью повышения .полноты разделения и упрощения процесса, в качестве органических экстрагентов используют хлороформные растворы промышленной фракции первичных
5 аминов, например С!а — С12, с добавкой ионов хлора.