Способ получения алкоксиметиловых эфиров диалкилдитиокарбаминовых кислотвсгсоюзнля-т^;; ..0';;н1::?; бкд,l-' >&б/,:ютена
Патент 316687
Классы МПК
Способ получения алкоксиметиловых эфиров диалкилдитиокарбаминовых кислотвсгсоюзнля-т^;; ..0';;н1::?; бкд,l-' >&б/,:ютена
Иллюстрации
Реферат
0 П И С А H И Е 316687
ИЗОЬРЕтЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Советских
Социалистических
Республик
Зависимое от авт. свидетельства №
Заявлено 17.Х11.1969 (№ 1387002/23-4) с присоединением заявки №
Приоритет
Опубликовано 07.Х.1971. Бюллетень № 30
Дата опубликования описания 23.XII.1971
МПК С 07с 125/04
Комитет по делам изобретений и открытий прн Сосете Министров
СССР
УДК 547.495.1.07 (088.8) Авторы изобретения
А. М. Кулиев, Г. P Гасанзаде, М. А. Расулова, P. Г. Алиева и Ф. А, Расулова
Институт химии присадок АН Азербайджанской ССР
Заявитель
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКОКСИМЕТИЛОВЫХ
ЭФИ POB ДИАЛ КИЛДИТИ ОКАРБАМИ НОВЫХ КИ СЛОТ
Изобретение относится к способу получения производных карбаминовой кислоты.
Известен способ получения этилового эфира диметилдитиокарбаминовой кислоты взаимодействием диметилдитиокарбамата натрия с бромистым или хлористым этилом под давлением и при 100 С.
Предлагается, используя в качестве галоидсодержащего соединения хлорэфир алифатического и ароматического спиртов, получать не описанные в литературе алкоксиметиловые эфиры, которые благодаря наличию различных функциональных групп могут найти широкое применение, в частности в качестве пестицидов.
Способ получения алкоксиметиловых эфиров диалкилдитиокарбаминовых кислот общей формулы
S !!
КОСН ЬСМ (С2Нз) е где К вЂ” алкнл илп бепзнл, заключается и том, что соли щелочных металлов диа Iêèëäèòèокарбаминовых кислот подвергают взаимодействию с и-хлорэфиром
5 алпфатпческого и ароматического спиртов в среде органического растворителя при 70—
80 С с последующп м выделением целевого продукта известным способом.
10 Пример. К 1 г .ноль диэтилдитиокарбамата натрия в растворе бензола прн 70 — 80 С прибавляют 1 г-люль а-хлорпзобутилового эфира. Продолжительность реакции 5 — 8 «ас.
Сырой продукт промывают водой для удале15 ния образовавшегося хлористого натрия, высушивают и перегонкой выделяют целевой продукт. Вы .îä 90 — 95%.
В условиях примера получены и другие алкоксиметиловые эфиры диэтилдитиокарба20 мнновых кислот, свойства которых приведены в таблице.
316687
Молекулярный вес
Температура кипения, C/ëæ рт. ст. 20
20 по
1 найдено вычислено найдено вычислено изо-С4Н
К-C4H4 .
Н-С4Н,4
<-С4Н4з . н-С4Н4, С,Н,СН, Предмет изобретения где R — — алкил или бензил, отличающийся тем, что щслочные соли дналкилдитиокарбаминовых кислот подвергают взаимодействию с cr.-хлорэфиром алифатиче20 ского и ароматического спиртов в среде органического растворителя, например бензола, при 70 — 80 С с последующим выделением целевого продукта известным способом.
Способ получения алкоксиметиловых эфиров диалкилдитиокарбаминовых кислот общей формулы
1
ROCH2SCN (С,Н,) 2
Составитель А. Нестеренко
Редактор О. Кузнецова Техред Л. В, Куклина Корректоры: В, И. )Колудева и Т. А. Миронова
Заказ 3452(9 Изд. № !445 Тираж 473 Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делаги изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Типография, пр, Сапунова, 2
I 122 — 126, 1
136 — 137, 1
154 †1 3
153 — 154, 1
163 — 164, 1
177 †1/0„7
235, 4
234, 1
251,0
261,0
275,2
269,7
249
263
277
269
1,0393
1,0460
1,0321
1,0178
1,0073
1,1297
1,5375
1,5420
1,5368
1,5300
1,5278
1,5798
70,80
70,70
75,53
79,98
84,64
81,29
70,54
70,54
75,16
79,78
84,39
80,79