Способ получения хиноксалино-
Иллюстрации
Показать всеРеферат
c
1, ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
3l7656
Союз Советских
Социалистических
Республик
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Зависимое от авт. свидетельства ¹
Заявлено 10.Х1.1969 (№ 1375253:23-4) с присое тинениехт заявки №
Приоритет
Опубликовано 19.Х.1971. Бюллетень № 31
Дата опубликования описания 27.1.1972
МПК С 07d 93 12
С 07d 51.78
Комитет по делам изобретений и открытий
0рМ Совете Министров
СССР
УДК 547.863.1 867.8.07 (088.8) Авторы изобретения
И. Я. Постовский и Н. Г. Кошель
Уральский ордена Трудового Красного Знамени политехнический институт имени С. M. Кирова
Заявитель
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХИНОКСАЛИНО-(2,3-b)(1,4)ТИАЗИНОНОВ-2
13
Я
О,г.. Я !
",. -ч"-
20
П ред мет изобретения
30
Изобретение относится к получению новых конденсированных соединений, содерж ащttx тиазиновое и хиноксалиновое ядра, которые могут найти применение в фармацевтической промышленности.
Известен способ получения 2-замещенных бенз- (1,4) -тиазинонов-2 путем взаимодействия о-аминотиофенола с соответствующим производным а-галогенкар боновой кислоты в присутствии щелочного агента с последующим выделением продуктов известным способом.
Предлагаемый способ получения хиноксалино-(2,3-b) (1,4)-тиазинонов-2 общей формулы где R — низший алкил, арил, заключается в том, что 2-амино-3-меркаптохиноксалин обрабатывают соответствующим низшим алкиловым эфиром а-галогенкарбоновой кислоты в присутствии щелочного конденсирующего агента. Процесс желательно проводить при комнатной температуре, предпочтительно в среде органического растворителя, например эт", toëà. Продукты выделя|от известным способом.
Пример. Хпноксалпно-(2,3-b) (1,4)-тиазиноп-2.
5 3,6 г (0,02 лтоль) 2-амина-3-хтеркаптохпнокса7èíà, 1,12 г (0,02 л оль) КОН и 100 л:л этанола встряхивают до растворения, добавляют
2,5 г (0,02 ло ть) этилового эфира монохлоруксусной кислоты и выдерживают прп ком10 патпой температуре 12 «ас, после чего отфильтровывают 3,8 г (881/„) почти бесцветных пгл, т. пл. 228 — 230 С (водный дпоксан).
1-1айдецо,", . С 55,19; Н 3,-14; М 18,93;
15 S 1499.
С,„1-1тКзOS.
Вычислено, >, С 55,28; Н 3,25; N 19,37;
14,75.
1. Способ получения хпнокса7ипо-(2,3-b) (1,1) -тпазпнонов-2 общей формулы
31!656
Состав!г1г. Ib С. Полякова
Корректоры: Л. Орлова и A. Васильева
Текре,1 3. Тараиенко
Редактор T. Шарганова
Заказ 8828 16 4о 172h 1 ирана 4 3 Подииспо
Ц1111ИП11 11омитета по;1елагн изояр T;", .ll и открыт и1 при I-оги Tc, 1пиистров ГГГР ,,1:c,,,; 1; — 85, Ра,ока
Тииогра11и1>1, llð. Сапунов,i, 2 где К вЂ” низший ялкпл, clðIIë, отличитщиасч тем, что 2-амина-3-меркапток1н1оксалип обрабатывают соответствующим низшим алкиловым эфиром с -галогенкярбоновой кисло гы в присутствии щелочного конденспрующего агента.
2. Способ по п. 1, отлача(оа1ийсл гсм, что процесс ведут в среде органического растворптелп, например этянола, 3. Способ по IIII. 1, 2, отлнча о цийсч тем, 5 что Ilpollccc Ведут при температуре QKp) æûlo1цг4 среды.