Способ получения хиноксалино-

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

c

1, ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

3l7656

Союз Советских

Социалистических

Республик

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Зависимое от авт. свидетельства ¹

Заявлено 10.Х1.1969 (№ 1375253:23-4) с присое тинениехт заявки №

Приоритет

Опубликовано 19.Х.1971. Бюллетень № 31

Дата опубликования описания 27.1.1972

МПК С 07d 93 12

С 07d 51.78

Комитет по делам изобретений и открытий

0рМ Совете Министров

СССР

УДК 547.863.1 867.8.07 (088.8) Авторы изобретения

И. Я. Постовский и Н. Г. Кошель

Уральский ордена Трудового Красного Знамени политехнический институт имени С. M. Кирова

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХИНОКСАЛИНО-(2,3-b)(1,4)ТИАЗИНОНОВ-2

13

Я

О,г.. Я !

",. -ч"-

20

П ред мет изобретения

30

Изобретение относится к получению новых конденсированных соединений, содерж ащttx тиазиновое и хиноксалиновое ядра, которые могут найти применение в фармацевтической промышленности.

Известен способ получения 2-замещенных бенз- (1,4) -тиазинонов-2 путем взаимодействия о-аминотиофенола с соответствующим производным а-галогенкар боновой кислоты в присутствии щелочного агента с последующим выделением продуктов известным способом.

Предлагаемый способ получения хиноксалино-(2,3-b) (1,4)-тиазинонов-2 общей формулы где R — низший алкил, арил, заключается в том, что 2-амино-3-меркаптохиноксалин обрабатывают соответствующим низшим алкиловым эфиром а-галогенкарбоновой кислоты в присутствии щелочного конденсирующего агента. Процесс желательно проводить при комнатной температуре, предпочтительно в среде органического растворителя, например эт", toëà. Продукты выделя|от известным способом.

Пример. Хпноксалпно-(2,3-b) (1,4)-тиазиноп-2.

5 3,6 г (0,02 лтоль) 2-амина-3-хтеркаптохпнокса7èíà, 1,12 г (0,02 л оль) КОН и 100 л:л этанола встряхивают до растворения, добавляют

2,5 г (0,02 ло ть) этилового эфира монохлоруксусной кислоты и выдерживают прп ком10 патпой температуре 12 «ас, после чего отфильтровывают 3,8 г (881/„) почти бесцветных пгл, т. пл. 228 — 230 С (водный дпоксан).

1-1айдецо,", . С 55,19; Н 3,-14; М 18,93;

15 S 1499.

С,„1-1тКзOS.

Вычислено, >, С 55,28; Н 3,25; N 19,37;

14,75.

1. Способ получения хпнокса7ипо-(2,3-b) (1,1) -тпазпнонов-2 общей формулы

31!656

Состав!г1г. Ib С. Полякова

Корректоры: Л. Орлова и A. Васильева

Текре,1 3. Тараиенко

Редактор T. Шарганова

Заказ 8828 16 4о 172h 1 ирана 4 3 Подииспо

Ц1111ИП11 11омитета по;1елагн изояр T;", .ll и открыт и1 при I-оги Tc, 1пиистров ГГГР ,,1:c,,,; 1; — 85, Ра,ока

Тииогра11и1>1, llð. Сапунов,i, 2 где К вЂ” низший ялкпл, clðIIë, отличитщиасч тем, что 2-амина-3-меркапток1н1оксалип обрабатывают соответствующим низшим алкиловым эфиром с -галогенкярбоновой кисло гы в присутствии щелочного конденспрующего агента.

2. Способ по п. 1, отлача(оа1ийсл гсм, что процесс ведут в среде органического растворптелп, например этянола, 3. Способ по IIII. 1, 2, отлнча о цийсч тем, 5 что Ilpollccc Ведут при температуре QKp) æûlo1цг4 среды.