Способ получения полиарилен-1, 3, 4-оксадиазолов

Способ получения полиарилен-1, 3, 4-оксадиазолов

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

О П И С А Н И Е 3!7685

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Сои»э Соеетских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №вЂ”

МПК С 08g 33/18

Заявлено 15.Х11.1969 (Эй 1385419/23-5) с лрисоедине»нием заявки ¹â€”

Прио р,итет—

Опубликовано 19.Х.1971. Бюллетень № 31

Дата опубликования описания 26.iX..19 2

Комитет по делам иаобретений и открмтий при Совете »т»ииистроо

СССР

УДК 678.675 (088.8) Авторы изобретения

В. В. Коршак, С. В. Виноградова, П. М. Валецкий, В. И. Станко, Л. А. Гливка, Л. Б. Курочкина и Н. С. Титова

Институт элементоорганических соединений АН ССС

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИАРИЛЕН-1, 3, 4-ОКСАДИАЗОЛОВ

%. тхС100Лг.,-(: - (--. г,СР .! вМ11.,ХНСОЛтч00МНХ11.,-

U.„, И,, М-Х 1ч -N

С . ».— А».,— 0 С—

О 0

Изобретение относится .к способам получения полиарилен-1,3,4-оксадиазолов, пригодных для формования термостойких волокон и пленок.

Известен способ получения,полиарилен-1,3, 4-оксадиазолоB нагреванием в полифоофорной кислоте эквимолекулярных смесей ароматических дикар боновь»х кислот или их дихлорангидридов с солями гидразина или дигидразидами ароматических дикарбоновых кислот.

Однако получаемые полимеры малорастворимы и не способны к переработке в изделия из,раствора. Применяемый в технике метод получения волокон и пленок на основе полиарилен-1,3, 4-оксадиазолов, заключающийся в получении полиариленгидразидов поликонденса цией ароматических дихлорангидридов с дигидразидами ароматических дикарбоновых кислот, формовании изделий:из растворов полигидразидов и циклизации, многостадиен и сопряжен со значительными трудностями.

Для повышения растворимости полиарилен1,3,4-оксадиазолов в предлагаемом способе в качестве кислотного компонента применяют дихлор ангидриды пли дигидразиды а|роматических дикарбоновых "èñëîò, содержащих бареновь»е группы между ароматическими ради: алами.

Предложенный способ заключается в нагревая»»»» в пол»тфосфорной кислоте эквимолекулярных смесей баренсодержа;цих дихлоран;пдридо, ароматических дикарбоновых кислот с солями гидразина или дигидразидами аром:-.тических днкарбоновых кислот, баренсодержащих дигндразидов ароматических днкарбоновых кислот с ароматическими дикарбоновыми кислотами или их дихлорангидридами. Количество полифосфорной кислоты на

1; смеси мономеро". составляет 5 — 7 г. Нагре, ание проводят " режиме повышения темперагуры до 140 — 180 C в течение 20 — 30 час. .Ц зависимости от исходных мономеров полимер получают ilo одной из трех возможных схсх»:

317685

Сост а в итель М. Богданов

Редактор 3. Горбунова

Корректор T. Китаева

Заказ 7622 Изд. М 1396 Тира,ж 406 Подп ион ое

ЦНИИПИ Комитета по детам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Ж-ЗБ, Раушская наб., д. 4/5

Областная типография Костромского управления по печати

Полученный полимер растворим в диметил.дцетамиде, N-метилпирролидоне, смеси тетрахлорэтан: фенол (1:3), имеет приведенную вязкость 0,5 /о-ного тетрахлорэтанфенольного раствора при 25 С 0,1 дл/г, температуру размягчения в капилляре — 300 С.

Предмет изобретения

Стлособ получения полиарилен-1, 3, 4-окс здиазолов нагреванием в полифосфорной кислоте эквимолекулярных смесей ароматичеcKHх д;kкаPáоноHblх KHc;IOT HJIH Hx гидридов с солями гидразина или дигидразидами ароматических дикарбоновых кислот, от.ичаюп ийся тем, что, с целью повышения ратворимостп получаемых полимеров, в качестве кислотного компонента применяют дихлорпнгидриды Hли дигпдразиды ароматических дикарбоновых кислот, содержащих бареновые

10 группы мс кду ароматическими радикалами.