Всг-соьэзнаяj , -^ |. "i^* • -у-у:~'"е/.'^1 '.[.,• :'; > &;v ' i i ;;!i.; ••-••• "^-iк: гг:'^;о тка

Всг-соьэзнаяj , -^ |. "i^* • -у-у:~'"е/.'^1 '.[.,• :'; > &;v ' i i ;;!i.; ••-••• "^-iк: гг:'^;о тка

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОИ".КОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

3l9 594

Союз Соеетекях

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 17.Х.1969 (№ 1378522/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 02.Х1.1971. Бюллетень № 33

Дата опубликования описания 10.1.1972

МПК С 070 29/02

С 07с 154/02

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

УДК 547.822.3(088.8) Авторы изобретения

II. M. Соложенкин, А. А. Меджидов и Л. H. Кириченко, .— 1:. @р -1др

Заявитель

Институт химии АН Таджикской CCP

\ . !.Я

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,2,6,6-TETPAMETHJ1-1-ИМИНОКСИЛ-4КСАНТОГЕНАТА КАЛИЯ ры получили новое соединение, обладающее ценными свойствами.

Предлагаемый способ получения 2,2,6,6-тетраметил-1-иминоксил-4-ксантогената калия заключается в том, что на 2,2,6,6-тетраметил4-окси-1-иминоксил действуют сероуглеродом в присутствии гидрата окиси калия с выделением целевого продукта известными приемами.

10 Реакция протекает по следующей схеме:

Сн, СН3

СН СН.„

0-М ОН+ CS + КОН

S ф

О-С . Н2О, SK сн, сн, НЪ НЗ

Пример. К 10 г 2,2,6,6-тетраметил-4-окси-1-иминоксила в бензоле прибавляют 35 мл сероуглерода и 3,5 г гидрата окиси калия в

5 мл воды. Реакционную смесь перемешивают в течение 3 час при комнатной температуре. 15

Затем осадок отфильтровывают на стеклянном фильтре, промывают эфиром и сушат в вакууме. Полученное соединение переосаждают из ацетона эфиром. Оно представляет собой светло-желтые кристаллы, растворимые в 20 воде, спирте, ацетоне и не растворимые в эфире, выход 70%.

Предмет изобретения

Предлагается способ получения нового соединения — иминоксилксантогената калия,— которое может найти применение в качестве флотационного реагента, содержащего неспаренный электрон.

Известно, что сероуглерод в присутствии щелочей соединяется со спиртами с образованием ксантогенатов. Применив широко известную в органической химии реакцию, автоНайдено, с/с: С 41,75; Н 5,80; N 4,82.

СюН11К02$2К.

Вычислено, с/о: С 41,92; Н 5,98; N 4,88.

Способ получения 2,2,6,6-тетраметил-1-имипоксил-4-ксантогената калия, отлача/ощш1ся тем, что на 2,2,6,6-тетраметил-4-окси-1-иминоксил действуют сероуглеродом в присутствии гидрата окиси калия с выделением целевого продукта известными приемами.