Способ получения замещенных бициклических лактон-лактамных соединений
Патент 320489
Классы МПК
Способ получения замещенных бициклических лактон-лактамных соединений
Иллюстрации
Реферат
320489
O n H C A H И Е
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ .
Союз Советских
Социалистических
Республик
Зависимое от авт, свидетельства №
Заявлено 28.1Ч.1970 (№ 1435401/23-4) МПК С 07т1 5/06
C 074 25/02
С 074 41/06 с присоединением заявки №
Приоритет
Опубликовано 04.Х1.1971-. Бюллетень № 34
Дата опубликования описания 20.1.1972
Комитет по долам изобретений и открытий при Совете Министров
СССР
УДК 547.473.2:547.295. .72.318.07(088.8) 1
Э. Г. МесРопан, 3. T. КаРапетЯн и М. T. Дангян - - : —:;- . .; А,т ..t
Авторы изобретения
Заявитель
Ереванский государственный университет
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАМЕЩЕННЫХ БИЦИКЛИЧЕСКИХ
ЛАКТОН-ЛАКТАМН ЫХ СОЕДИНЕНИЙ
t!.,0 — N н,с
НО Нс
Изобретение относится к способу получения замешенных бициклических лактон— лактамных соединений.
Предложенный способ, как и сами соединения, в литературе не описаны.
Известны различные способы получения лактамов и лактонов. Однако получаемые моноциклические системы не содержат одновременно различных гетероатомов и поэтому где R — Св — Св, заключается в том, что алкилглицидилмалоновый эфир, например пропилглицидилмалоновый эфир, обрабатывают этаноламином при температуре 30 — 70 С, предпочтительно при 55 С, с последующим выделением целевого продукта известными приемами.
Пример. Смесь 0,25 моль алкилглицидилмалонового эфира, 0,4 моль моноэтанолне имеют широкого спектра реакционной активности, По предлагаемому способу можно синтезировать бициклические системы, включающие различные гетероатомы, которые могут найти широкое применение в качестве полимеров, физиологически активных соединений и т. д
Новый способ получения замешенных лактон — лактамных соединений общей формулы
C — 0
Ц.,С вЂ” C — Л !
HC С=О
3/
0 амина и 0,1 мл воды нагревают при температуре 40 — 45 C в течение 4 час. После удаления избытка моноэтаноламина светло-желтый раствор перегоняют в вакууме. Целевые продукты имеют темно-желтую окраску, хорошо
15 растворяются в эфире, ацетоне, спирте.
В таблице представлены свойства полученных соединений формулы 1.
320489
Анализ, %
Бруттоформула
Т. кип., - С/мм рт. ст
Найдено
Вычислено г 20
20 пО
Р о
Й
Kl с н н
MRD
MRD С Н
6,43
55,75
62,2
С3Н7
60,37
5,67
61,6
С4Н
5,23
64,88
63,05
С,Н» где R — Сз — С5, отличающийся тем, что алкилглицидилмалоновый эфир, например пропилглицидилмалоновый эфир, обрабатывают этаноламином при температуре 30 — 70 С с последующим выделением целевого продукта известными приемами.
Предмет изобретения
1. Способ получения замещенных бициклических лактон — лактамных соединений, общей формулы
2. Способ по п, 1, отличающийся тем, что процесс ведут при температуре 55 С.
Составитель P. Марголина
Текред А. Камышникова Корректор Е. Усова
Редактор Т. Шарганова
Заказ 3980/14 Изд. № 1571 Тираж 473 Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Типография, ир. Сапунова, 2
245 †2/2
270 †2/2
295 †2/2
Н С вЂ” N н,с
НО Н20
C»V»O4N
С Н O4N
СтзНа104И
С=11 н,с-с-л!
КС СО /
1,4910
1,4920
1,4990
1,1786
1,1520
1,1417
55,79 58,45 7,95
60,68 59,28 8,21
65,57 61,05 8,16
58,10 7,49 6,31
59,75 7,88 5,80
61,17 8,23 5,4