Патент ссср 321128

Патент ссср 321128

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Сооетсних

Социалистичевних

Республин

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 14,VI1.1970 (№ 1455979/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет—

Опубликовано 14 VII.1972. Бюллетень № 22

Дата опубликования описания 23Х111.1972

М. Кл. С 09b 43/00

Комитет по делам изобретений и открытий при Споете Мииистрое

СССР

УДК 547.556.3 (088.8) Авторы изобретения Б. P. Фейгельсон, А. М. Рудая, В. Г. Корпякова и В. С. Кожевникова

Заявитель т.=СЕСОЮЗНАЯ т ° л т

БИБЛИО, ЕЕА

СПОСОБ ПОЛУЧEHИЯ АЦЕТОНОРАСТВОРИМЫХ КРАСИТЕЛЕЙ

Изобретение касается способа получения ацетонорастворимых красителей повышенной растворимости в органических растворителях, позволяющего применять их для крашения триацетатного волокна в массе.

Известные ацетонорастворимые красители выпускают в виде натриевых солей, полученных путем щелочной обработки при 98 — 100 С аммонийных или аминных солей, образующихся при хромировании моноазокрасителей в среде формамида или диметилформамида.

Такие красители применяют для крашения нитролаков, диацетатного волокна в массе и приготовления дисперсных красителей.

Низкая растворимость (3 — 10%) натриевых солей ацетонорастворимых красителей в смеси метиленхлорид — спирт не позволяет применять их для крашения триацетатного волокна в массе.

Целью изобретения является получение ацетонорастворимых красителей, повышенной растворимости в органических растворителях, пригодных для крашения триацетатного волокна в массе.

По предложенному способу получают ацетонорастворимые красители в форме аминных солей с высокой (15 — 17%) растворимостью в смеси метиленхлорид — спирт, минуя стадию обработки щелочью аминных солей хромовых комплексов. Образующуюся в процессе хромирования азосоединения в диметилформамиде аминную соль выделяют из раствора в готовом для применения виде выливанием на подщелочную воду, фильтрованием, промыва5 нием и сушкой.

Применение предложенного способа позволяет получить ацетонорастворимые красители с повышенной растворимостью в органических растворителях и расширить ассортимент кра10 сителей для TpHBIIåòàòíîãî волокна.

Пример. Б колбу емкостью 250 мл с мешалкой, термометром и обратным холодильником загружают 60 мл диметилформамида и хлорный «po«I в количестве, содержащехт

15 3,25 г Сг. Смесь нагревают до 30 — 40 С, и к ней добавляют моноазокрасители: 15,45 г

100%-ного 5-нитро-2-аминофенол-2-нафтола и

1б,95 г 100%-ного 4-нитро-2-аминофенол-1-фенил-З-метил-5-пиразолона, одновременно про20 должая нагревание до 120 С. Размешивают

2 — 3 час при 120 С до завершения процесса хромирования, контролируя его,по «ромотограмме.

Затем реакционную массу охлаждают до

25 30 — 40 С и при перемешивании выливают на

200 лл 1%-ного раствора едкого натра в течение 30 — 40 лшн. Далее размешивают 2 час и фильтруют. Пасту аминной соли красителя промывают 100 — 150 лтл воды, отжимают и

3î сушат при 90 — 100 С.

321128

Составитегь Т. Калинина

Текред Т. Ускова

Редактор Горбунова

Корректор Т. Миронова

Заказ 2581/3 Изд. № 1100 Тираж 406 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Минпстров СССР

Москва, Ж-35, Раушская наб.„д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2

Получают темно-коричневый ацетонорастворимый краситель, П р ед м ет изобретения

Способ получения ацетонорастворимых красителей с применением хромирования азосоединения в среде диметилформамида и выделения целевого продукта известным приемом, отличающийся тем, что, с целью получения красителей с повышенной растворимостью, пригодных для крашения триацетатного во5 локна, из полученной в процессе реакционной массы непосредственно выделяют целевой продукт.