Способ получения производных фтало1;ианина

Способ получения производных фтало1;ианина

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

32И31

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ .К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 18 Ч1.1970 (¹ 1451434/23-4) М. Кл. С 09Ь 57/00 с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 05.Ч.1972. Бюллетень № 15

Дата опубликования описания 8Х1.1972

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

УДК 668.819.5(088.8) Авторы изобретения

С. А. Михаленко, Е. А. Лукья нец, Е. И. Ковшев и Л. В. Федорова

BCECQjCj: М

ПА. - ; . - :. ;", т1."С11ЛЯ

Заявитель

СПОСОЬ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЪ1Х ФТАЛОЦИАНИНА

Изобретение относится к спосооам получения соединений ряда фталоцианина, которые могут быть использованы в качестве пигментов для окрашивания полимерных материалов и других технических целей, Известен способ получения производных фталоцианина путем взаимодействия производных ортодикарбоновых кислот ряда бензола, .содержащих третично-алкильпые группы, например 4-трет-бутил-фталонитрила, с металлами или их солями в присутствии катализатора молибдата аммония с последующим выделением целевого продукта известными приеътами. Целевой продукт используют в качестве пигмента для окрашивания пластических масс в сине-зеленые тона.

С целью расширения цветовой гаммы пигментов фталоцианинового ряда способ получения новых производных фталоцианина, основанный на известной реакции взаимодействия производных ароматических ортодикарбоновых кислот с металлами или их солями. Благодаря использованию нового исходного сырья — производных ортодикарбоновых кислот нафталина, содержащих в качестве заместителя третично-алкильную группу, получают новые производные фталоцианина, которые могут найти применение в качестве пигментов для окрашивания полимерных материалов в зеленые тона. Способ состоит в том, что пропзводные ортодикарбоновых кислот нафталина, содержащие в молекуле третично-алкиЛьные группы, например 6-трет-бутил-2,3-дицианнафталин, подвергают взаимодействию с ме5 таллами или их солями в присутствии катализатораа.

Пример 1. Смесь 0,78 г (3,3 ммоль) 6трет-бутил-2,3-дпцианнафталина, т. пл. 193 —194 С, 0,19 г (1,2 ммоль) треххлорнстого на10 цадия и каталитического количества молибдата аммония перемешивают 3 час прп 220—

230 С, охлаждают, измельчают, обрабатывают

10%-ной соляной кислотой и отфильтровывают. Осадок на фильтре промывают водой и

15 сушат, затем экстрагируют бензолом, экстракт упаривают и хроматографируют на окиси алюминия, элюируя хлороформом. После упарнванпя элюата получают темно-зеленый порошок тетра-5- (трет-оутнл) нафталоцн анин а ва20 надила. Выход 0,37 г (44%).

Найдено, %: К 11,20, 11,04.

С64НзеМзО\ .

Вычислено, %: N 11,16.

25 Пример 2. Смесь 0,78 г (3,3 ммоль) 6трет-б тил-2,3 — дицианнафталина, 0,12 г (1,2 ммоль) однохлористой меди и каталитического количества молибдата аммония в 3 мл хиполина нагревают 3 час при 230 — 240 С, ох30 лаждают, обрабатывают 10%-ной НС1 и от321131

Предмет изобретения

Составитель Г, Шагалов»

Редактор 3. Горбунова Техред Е. Борисова Корректоры: В. Петрова и Е. Ласточкина

Заказ 1529/!О Изд. № 664 Тираж 448 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2 фильтровывают. Твердое вещество промывают водой и просушивают, затем экстрагируют бензолом, экстракт упаривают и остаток õðîматографируют на окиси алюминия, элюируя смесью бензол-пиридин (20:1). После упаривания элюата получают темно-зеленый порошок тетра-5- (трет-бутил) нафталоцианина меди. В ы ход 0,41 г (49 % ) .

Найдено, %. N 11,61, 11,51.

Св4Н5вИвСп.

Вычислено, %. N 11,20.

Способ получения производных фталоцианина, отличающийся тем, что производные ор5 тодикарбоновых кислот нафталина, содержащие в молекуле третично-алкильные группы, например 6-трет-бутил-2,3-дицианнафталин, подвергают взаимодействию с металлами или их солями в присутствии катализатора молиб10 дата аммония с последующим выделением продукта известными приемами.