Библиотека |
Иллюстрации
Реферат
ОПИСАНИЕ 321541
ИЗОБРЕТЕНИЯ
Ооюа Советских
Социалистическик
Республик
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Зависимое от авт. свидетельства №
Заявлено 04.1.1970 (¹ 1393301/31-16) с присоединением заявки №
Приоритет
Опубликовано 19.Х1.1971. Бюллетс: ь Х 35
Дата опубликования описания З.I I. 1972
МПК С 12k 9/00
Комитет по делам изобретений н открытий при Совете Министров
СССР
УДК 576.8.093.1(088.8) Авторы изобретения
H. Н. Кокина и T. С. Стерлина
Заявитель
Московский государственный университет им. M. В. Ломоносова
СПОСОБ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ НЕРВНОЙ ТКАНИ РЬ1Б
Предмет изобретения
Изобретение относится к биологии и гистологии.
Известны способы культивирования тканей путем измельчения, промывки в физиологическом растворе, фиксации и последующей инкубации на питательной среде.
По предлагаемому способу, в отличие от известных, для культивирования нервной ткани рыб в качестве физиологического раствора используют раствор Рингера для рыб, а фиксацию осуществляют на покровном стекле плазмой крови лягушки.
Способ осуществляется следующим образом.
Стерильно извлсченный мозг рыбы промыBàют раствором Рингера для рыб, необходимую часть мозга измельчают, фиксируют эксплантаты на покровном стекле с помощью плазмы крови лягушки и помещают в сосуды со средой, содержащей плацентарную сыворотку человека, среду 199, бидистиллированную воду и смесь пенициллина и стрептомицина. Среду меняют через 3 — 4 дня.
Пример. B стерильных условиях отделяют голову рыбы, обмывают ее слабым раствором перманганата калия, вскрывают череп и переносят мозг в раствор Рингера, содержащий
8 г/л поваренной соли, 0,2 г/л хлористого калия и 0,2 г/л безводного хлористого кальция.
Выбранную для посадки часть мозга измельчают до получения эксплантатов размером
0,3 1ьк, Для фпксац1ш эксплантата на покровном стекле используют плазму крови лягушки
5 (по 0,02 .lь1 HB эксплантат). После свертывания плазматического сгустка покровные стекла погружают во флаконы с питательной средой (по 1,5 — 2 л.1). Для приготовления среды использована 1 ч. плацентарной сыворотки че10 ловска и 2 ч. среды 199. Этот основной раствор разбавлен бидистнллированпой водой в соотношении от 9:1 до 1:9. В среду добавляют по 50 л1г .! пенициллшта и стрептомиц1ша.
Через 5 дней среду сменяют, в дальнейшем
15 смену среды проводят примерно через 3—
4 д11я. Вь;ратценныс ку,1ьтуры микроскопируloT, измеряют нх б11опотс1 циалы и готовят тотальные гистологические препараты.
Способ культ11в11рования нервной ткани рыб путем измельчения, промывки в физиологическом растворе, фиксашти и последующей инку25 банни на питательной среде, оТ 1и!1а1оциася тем, что в качество физиологического раствора используют раствор Рипгера для рыб, а фиксацию осуществляют на покровном стекле плазмой крови лягушки.