Патент ссср 322868
Иллюстрации
Показать всеРеферат
О Й И С А Н И Е 3228б8
ИЗОБРЕТЕН ИЯ бойз Советских
Социалистических
Республик
К ПАТЕНТУ
Зависимый от патента №
М. Кл. А Oln 9/12
Заявлено 17.1Х.1968 (№ 1275322/23-4) Приоритет 19.IX.1967, № Ф 53530 IV д/12П, ФРГ
Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров
СССР
УДК 632,954.2(088,8) Опубликовано ЗО.XI.1971. Бюллетень № 36
Дата опубликования описания ЗО.П1.1972
Авторы изобретения
Иностранцы
Карл Мецгер, Дитер Боррманн, Рихард Веглер, Людвиг Ойе и Хельмут Хак (Федеративная Республика Германии) Иностранная фирма
«Фарбенфабрикен Байер А Г» (Федеративная Республика Германии) Заявитель
gQgQQ© g л,д
° °
БИБЛИОТЕКЛ
ГЕРБИЦИД
 — С N B
1I в"
N с — к — сО-Ч
8 в"
Изобретение относится к новым химическим средствам для борьбы с сорной растительностью с помощью соединений группы мочевин.
Предлагается применять для борьбы с сорной растительностью производные 1,2,4-тиадиазолилмочевины общей формулы в которой R — низший алкил с числом атомов углерода от 1 до 2 и пропил нормального или изостроения, R — водород или метил, R"— водород, R" — метил.
Активное вещество указанной формулы может применяться самостоятельно или вместе с добавками, такими как растворители, разбавители, диспергаторы, смачиваюшие средства, прилипатели.
Физиологически активные составы могут иметь форму жидких препаратов (обычно в виде водных дисперсий илп эмульсий), содержащих наряду с одним или несколькими смачивателями еще и эмульгаторы, стабилизаторы идр, Смачпватели, диспергаторы, эмульгаторы могут быть катионного, анпонного и неионного типа, в качестве подходящих агентов катионного типа употребимы четвертичные соединения аммония или фосфония, например хлорид цетилпиридиния илп хлорид диоксиэтилбензилдодециламмоний, бромистый цетилтриметпламмоний.
Анионоактпвными эмульгаторами являются натриевая соль додецилбензолсульфоновой кислоты, калийная соль и триэтаноламиновая соль олеиновой кислоты, натрпевая соль нафтенсульфоновой кислоты, а анионными диспергаторами — мыла, соли сульфированных
15 ароматических соединений, например лигносульфонаты натрия, кальция или аммония, метилцеллюлоза, отработанные сульфитные щелоки.
Агентами ионного типа являются продукты конденсации окиси этилена с жирными спиртами, например олеиновым, либо с алкилфенолами, такими как октилфенол, нонилфенол, октилкрезол.
Для внесения биоактивного вещества в виде дусгов в качестве твердых наполнителей применяют тальк, каолин, бентонит, песок, карбонат кальция, фосфат кальция, уголь, 322868
20 представлены в
Таблица 1
Доза, кг/га чатн к Пшеница
Хлопчатник
Соединение или препарат
ЕсЫпоchIoa
Chenopodfum
Slnapis
Овес
4
3 — 4
4 — 5
2
5
2 — 3
2,5
4 — 5
1
5
4
2 — 3
5
4 — 5
2,5
1,25
5
1
5
2
5
2,5
4
5
5
4 — 5
5
4 — 5
4
0
2,5
4 — 5
5
5
5
5
4 — 5
2,5
2
5
3 — 4
2,5
4 — 5
5
5
4 — 5
2
5
3 — 4
25 пробковую и древесную муку, силикаты, высокодисперсную кремневую кислоту.
В качестве растворителей применяют ароматические углеводороды, например ксилол, бензол, хлорбензол, парафины, спирты, сильно полярные растворители, например диметилформамид и днметилсульфоксид.
Активное вещество указанной формулы проявляет гербицидные свойства по отношению к дыудольным сорным растениям, например горчице, мокрице, ромашке, галинсоге, в посевах хлопчатника, свеклы, моркови, картофеля и фасоли, а также однодольным — тимофеевке, мятлику, овсяннице, щетиннику, райграсу, костре, куриному просу в посевах возделываемых растений, таких как кукуруза, рис, овес, ячмень, пшеница, просо, сахарный тростник.
Действующее вещество указанной формулы получают, например, путем взаимодействия
5-амино-1,2,4-тиадпазола и пзоцианата в присутствии гидроокиси щелочного металла.
Даны примеры испытания гербицидной активности предлагаемого соединения.
СБ.- — 5 !!
СЕ! з С .. С вЂ” Я11- С вЂ” МН вЂ” CH> !!
0 /. ) flQJ10h/ з. CH-, И сн
Я И
Б С() -- ИИ вЂ” СНз — Я!! ! 4
Пример 2, Готовят раствор активного вещества указанной формулы путем смешивания 1 вес. ч, его с 5 вес, ч, ацетона и 1 вес. ч, Пример 1. Предвсходовое применение.
Семена растений высевают в почву, которую затем обрабатывают изучаемым препаратом, в дозе от 2 до 40 ка/га. Для приготовления препарата смешивают 1 вес. ч. действующего вещества с 5 вес. ч. ацетона (растворптеля) и 1 вес. ч. алкиларилполигликолевого эфира (эмульгатора) .
По истечении трех недель проводят учет герб|щидной активности изучаемого препарата по пятибальной шкале: Π— нет повреждения, 1 — незначительные повреждения и замедление роста, 2 — заметные повреждения и задержка роста, 3 — достаточно сильные повреждения растений и неполное развитие или взошло только 50% от общего количества растений, 4 — растения после прорастания частично погибли пли взошли только на 25, 5 — растения полностью погибли или вообще не взошли.
Результаты испытаний табл. 1.
Растительные тест-объекты 1 алкиларилполигликолевого эфира, а затем разбавляют водой эту смесь до необходимой концентрации.
322868
Растения высотой от 5 до 15 ал обраоатывают изучаемым препаратом до состояния влажности росы. По истечении трех недель проводят учет гербицидной активности по пятибалльной шкале: Π— нет повреждения, 1— отдсльиые пятна от легкого ожога, 2 — отчетливо замечные повреждения листьев, 3 — частичное отмирание листьев и стеблей растений, 4 — части иная гибель растения, 5 — растение lõë íîñòü tî, þãïáëî.
Результаты испытаний предс авлсиы в табл. 2.
Таблица 2
Растительные тест-объекты
Соединение или вречарат
CC
° > к> (/) о
Й
О 5 4,3
0,2
0,1
0,05
0,25
4 — 5
5 5
5 4 — 5
4 — 5 3
4 2
1 — 2
О, 5
l
5
1
2 — 3
1 — 2
5
5
0,2
0,1
0,05
0,025
5
5
5
5
5
5
0
О
3
1
О
О
5
5
4 — 5
0,2
0,1
0,05
0,025
5
5
5
5
5
4 — 5
4 — 5
О
4
5
5
0
3
О
0,2
0,1
0,05
0,025
5
2
0
5
S
5
5
5
5
5
5
4
4
1
5
5
0,2
0,1
0,05
0,025
5
5
5
5
5
5
5
5
4 — 5
4 — 5
5
0,2
0,1
0,05
0,025
4 — 5
5
5
5
5
5
5
5
5
5
5
Как видно из представленных в табл, 1 и 2 опытных данных соединение указанной формулы обладает значительной гербицидной активностью и нефитотоксично для возделываемых растений.
10 в которой R — низший алкил с числом атомов углерода от 1 до 2 и пропил нормального или
15 пзостроенпя, R — водород пли мети.ч, водород, R" — метич, в качестве гербицида, Применение производных 1,2,4-тиадиазо.лилмочевины общей формулы 0 НЗ
% Х со — ин-сн п1 и — Сзн7. Я
- 1 "- " - = -" <"1а 1
Предмет изобретения
I ье (И (U Ф
1 о ао
0,2
0,1
0,05
0,025
0,0125
5
5
5
5
5
5
5
5
4
0
4
3
4
2