Способ получения алкиловых эфиров нитроаминоспиртов

Способ получения алкиловых эфиров нитроаминоспиртов

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

323399

О П И С А Н И Е

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Сов(етских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 27.V.1970 (ЛЪ 1443542/23-4) . Кл. С 07с 79 г34

СОс9301 с присосд!!пенисаl 3351вки ¹

Приоритет

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

УДК 547А35.07(088.8) Опубликовано 10.Xll.1971. Б!Оллетень ¹ 1 за 1972

Дата опубликования описания 14.11.1972

Авторы и",OO P C TC f i I 5I

А. Н. Гафаров и Г. T. Закирова

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛОВЪ1Х ЭФИРОВ

Н ИТРОАМИ НОС П И РТОВ

Получают 12 > (82о/(г) ilo110 (3-llfiTjio 3-i! 13

10 От Ttl. !OBOГО) Эф иjтсl ЭТ1!Л(ИГЛ и! .0.151. Т. 1(fili.

118 — 120 C,(1 .II,И, п " 1,4820, (j<о 1,23®.

113йдсио: МКii 37.98.

13ы>и!Слепо; 38,01, Найде!я, ",;: С 37.08, 36,64; Н 7,50, 7.41;

15 17,19, !7,21.

С-,Н Оь

Вы>и!С.1сио, ф: С 36,58; Н 7,32; Х 17,07.

Предке т I I 3 î I5 j! å ò (и ! я

Cl10CO() ПОЛУ>! 111151 с!Л!сиЛОВьlх Эфlfров и!11 pOf!iiliil1oc1ltlpToB, оТ.ãIf÷cIfîIfjfff1c÷ тем. что lillTp03ii»if формулы КСНзСН N (XO>) К, где Р— 011 или галоид, К вЂ” Bilзший с!лкил.

25 подвергают b3 Ilfìîäåéñòâèio соответcTBclii10 с

";i 1oIf,13ëê IíoiI или спиртом при температуре

120 — 150 C в ирисуTcTBltit протонных !!Ли аиротоииых сильных мшгеральиых кислот с выде1eiiiiei! целевого продукта известными iip,i30 емами.

Изобретение относится к способам получеftH5f с1,1КИ 10III>IX Эфп РОВ IIIITPOclill! IIOCIIIIPTOB.

Известен способ получения оксиэфиров uu i роами!вспиртов, содержащих несколько ии1рогрупп, 110 которому хлорметилиитроамии подвергают взаимодействию с двухатомиыми спиртами и!1и нагревании до 100 С в присутCTB!i f1 3. 1Ê0Ã0, 1ßTñ1 ЩС 10 tllOI 0 iiICTс!Л.13. ЦЕЛЕвой продукт выделяют известными Bjiiiei13iiii.

IIo такому способу нельзя получить алкиловые

ЭФИРЫ ill! TI101! illifiOCltitPTOB.

Предлагается новый способ получения алкиловых эфиров IIIITpo3ìø .î ttffjtTQB, закл!о I3IOtHf1éÑß В ТОМ, !ТО II5ITP03(iiпп ФОРМУЛЫ

КСН2С I>N(ii0>) R, где R — ОН или галоид;

К вЂ” иизигий алкил, подвергают взаимодейстВИIО COOTBCTCTB(С Гас>OIJДc!ЛКс(ИOМ ИЛ it спиртом (одиоатомиым или двухатомиым) ири 120 — 150 С в присутствии протонных 1ли

ffiipoT0fiIfux сил!и!ых мииеральиы кислот. Целевой продукт выделяют известным приемом с выходом до 85%.

Предлагаемый способ позволяет получать простые эфиры практически из любых галоидалкаиов If спиртов, устойчивых в кислых

СРЕДЗХ.

П р и it с р. Получение моно-(3-,питро-3-азабутилового) эфира этиленгликоля.

Смeci 13,85 г (0,1 !!Оль) 13-хлорэтилмстилиит!03illlilf1, 3! г (0,5 !!О.гь) этилсигликоля

1,3 г хлористого цинка нагревают 3 >!(гс ilpii

120 — 135 C. Затем отгоняют и áûòîê этилсигликоля при уменьшенном давлении,;i остаток перегоня!от при остато iiioii давлеп!!

1 .1!.1! jfT. CT.