Способ получения сульфата аммония

Способ получения сульфата аммония

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

зсес(эу

НАТЕК библиотек„-,, д

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №вЂ”

Заявлено 20.1У.1970 (№ 1427856 23-26) с присоединением заявки №вЂ”

Приоритет

Опубликовано 09.11.1972. Бюллетень ¹ 7

Дата опубликования описания 27. I I I.1972,Л1, Кл. C Olc 1 08

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете слиннстров

СССР

УДК 661.522(088.8) Авторы изобретения

Д. 3. Завельский, Л. А. Лаврентьева, Е. П. Соколова, М. Г. Абугов и Н. И. Орехова

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СУЛЬФАТА АММОНИЯ

Изобретение относится к способу получения сульфата аммония, как отхода производства ценеба.

Известен способ получения сульфата аммония взаимодействием аммониевой этиленбисдитиокарбаминовой кислоты и сернокислого цинка, взятых в стехиометрических соотношениях при 30 — 70 С (преимущественно до

35 С) и рН 6,5 — 9. Полученный сульфат аммония составляет почти половину количества ценеба. Сульфат аммония загрязнен большими количествами сернокислого цинка и этилетиомочевины.

Цель изобретения — получение более чистого продукта.

Предложенный способ отличается от известного тем, что сернокислый цинк берут в количестве на 5 — 7% ниже стехиометричсского п процесс ведут при 45 — 55 С и рН 4 — 5 в условиях высокой турбулентности.

Это способствует получению сульфата аммония с содержанием минимального количества органических примесей и сернокислого цинка, что дает возможность использовать его в качестве удобрения.

Пример. Этиленбисдитиокарбамат аммония готовят в виде 25%-ного водного раствора с рН 9,2 взаимодействием сероуглерода с эквимолекулярным коли теством этилендиампна и избытком аммиака 5 мол. % от теории.

Осаждение ценеба ведут в двух колбах с мешалками, обеспечивающими интенсивное перемешивание (число Рейнольдса около

15000) .

Колбы обогревают водой с температурой

1о около 50 С и располагают каскадом, т. е. таким образом, чтобы реакционная смесь из верхней части первой колбы перетекала во вторую колбу. B первую колбу вставляют электроды рН-метра и присоеди15 няют три капельные воронки с рубашками, обогреваемые проточной водой с температурой около 50 С. Из первой воронки в колбу подают 25% ный раствор этплснбисдитиокарбамата аммония, из второй — 30%-ный раст20 вор сер окислого цинка, а из третьей—

5%-ный раствор серной кислоты. На каждый моль этиленбисдитиокарбамата аммония расходуют 0,95 л оль сернокислого цинка, а подачу серной кислоты регулируют таким обра25 зом, чтобы обеспечить рН реакционной массы в пределах 4 — 5. Заполнив первую колбу, реакционная масса самотеком поступает во вторую, а пз нее — в сосуд, охлаждаемый холодной водой. Общее время реакции не пре30 вышгст 1 час. 23955

Предмет изобретения

Составитель Т. Докшина

Техред Л. Евдонов

Корректор E. Усова

Редактор Т. Пилипенко

Заказ 734/6 Изд. № 292 Тираж 448 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Я-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2

Полученную тонкую белую подвижную суспензию фильтруют, пасту промывают водой до отсутствия сульфат-иона и сушат. Сухой продукт содержит 97 /о этиленбисдитиокарбамата цинка.

Фильтрат и промывные воды выпаривают.

Полученный продукт содержит 98% сернокислого аммония, что соответствует действующим стандартам на этот продукт.

Способ получения сульфата аммония взаимодействием этиленбисдитиокарбамата

5 аммония и сернокислого цинка, отличающийся тем, что, с целью получения более чистого продукта, сернокислый цинк берут в количестве на 5 — 7 /о ниже стехиометрического и процесс ведут при 45 — 55 С и рН 3 — 5 в усло10 виях высокой турбулентности.