Способ получения органических люминофоров

Способ получения органических люминофоров

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

326208

Ссвз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства ¹

Заявлено 09ЛХ.1969 (№ 1360684 23-4) с присоединением заявки ¹

Приоритет

Опубликовано 19.1.1972. Бюллетень ¹ 4,Ч. Кл. С 09k 1/02

С 09b 57i00

Комитет по делам изобрвтеиий и открытий при Совете Министров

СССР

УДК 621.3.032.35: .

668 819(088 8) Дата опубликования оппс,",ппя 29.II.1972

Авторы изобретения

Б. М. Красовицкий, Л. Л. Остис и М. Г. Романова

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ ЛЮМИНОФОРОВ

Изобретение от носи тся к способам получения новых органических люминофоро в обще и форму лы

nщ,-OHOH-СН -K - (чо-, --C0 где К вЂ” — алкил- или арил-, замещенпьгй или незамещен ный, которые могут быть исп ользо ваны для крашения полна мидов методами, обычными для активных.красителей.

Лквпинофоры указа иной формулы содержат а кти в ные гр увпировки, благодаря которы м связываются ковалентной связью c окрашеныым материалом.

Известные активные азо крас и тели, получаемые конденсацией исходных красителей, содержащих a>IHiiloii py!IIIIû, с зпихлоргидрином, обычно не обладают люми несцентными овотсст вами, так как азогруппа гасит лю минесценщию.

Целью изобрет единия является получе:»е орга ничес ких люминофоров со свойствами активйьгх красителей. Постановленная цель достигается тем, что алкил- или ариламиды

4-амино нафталевой кислоты подве|ргают ко ндейсации с э пихлоргид рином.

Полученные лloiMHHotpopbi обладают св ойствами активных красителей, имеют высокие ко1opHcr Hveci«HC показатели, могут ойрашйвать потиамид ные материалы, например капI;он, причем окраски отличаются очень BIIIlcoкой прочностью к различным физико-химическим воздействиям. Благодаря люминесцентны м свойствам полученных соединеHHII — Kp2cHTci.I&II oIIcpBoI

10 красители, например типа процптгайлов.

П р н м е р 1. Продукт конденсации метилпмида 4-аминонафталевой к>1сслоты с эпих:Ioð;Hд,ривом.

К псремoши паем ой сl cilензп1! 1 г мcтил15 иезида 4-аминснафтале вой кислоты в 50 мл

85 " g1 Ioé у1ксуспой кислоты при 85 — 90 С тремя равными порциями с ип|тервало м в 1 час прили вают 3,5 ил эпихлоргидрина. После нагревания в течение 4 час реакционную

20 массу охлаждаю т и разбавляют водой до

350,ил. Bi i iiaвшпе,кристаллы фильтруют, п ромывают водой и сушап при 60 — 70 С. Выход 1,2 г (85%). 5Кел то-зеленые кр йталлы, р",c1âoIðHìûå в спирте, диоксаHå, диметил25 формампде. i,,„„;c .1юмпнесценции капро на, о крашенного люми но фором, 530 нк.

При крашении капрона 0,06 г лнниьнофора (3% от,веса ткани) затирают с 10 лтл 1%- ного раствора ОП-10 и добавляют раствор би30 карбоната натрия (5 г/л) до ссодуля 1: 80, 326208

Предмет изобретения

Составитель Г. Шагалова

Техред 3. Тараненко

Корректоры: Т. Бабакина и Н. Шевченко

Редактор 3. Горбунова

Заказ 344 18 Изд. № 160 Тираж 448 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Ж-35, 1 аушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2

Pacmoip нат1ре вают до 40 С, погружают образец ткани и медленно (за 40 лшн) доводят температур"ру ванины до кипения. При иипении ,красильного раст вора краcÿò в течение 1,5—

2 час. Далее охлаждают до 80 С, извлекают образец, промьпваюгт в растворе не ио1ногенного поверхностно-акти в ного веще стева (1 г/л) в тече ние 1 час при кипении, за терм теплой и холодной в одой и су шат. Потучают, исключи гельно яр кие окраски желтого цвета„ ве съма у1стойчийые к физико-химическим воз-, дей ст виям (вода, пот, мыл о, трение, глажение).

Пример 2, Продукт конденсации фенилимида 4-аминонафталевой кислоты с эпиiIIOÐÃHÄÐH Í OÌ.

1 перемешиваемой судпензии 6,5 г фе нилимида 4-амино нафтале вой кислоты в 300 мл

95%-ной pjlclK1с но1й кислоты прои 85 — 90 С приливаю<т с интервалом в 1 час тремя ран ными п орциями 20 лл эпихлоргидрина.

По сле нагрева ния в течение 6 час реакци он ную массу охлаждamn, разбавляют водой до 1,5 л, отфильтроabIIBaloT выпавший Ioicdдок, промыва|от водой и сушат при 60 — 70 С.

Выход 7,5 г (88%). )Келто-зеленые кристаллы, раст1воримые в пирте, диоксане, диметилфо рм амиде. Х„,н, люминесценции капрона, окрап|енн ого лю ми нофором, 530 км, красят капрон полученным люминофором, KalK jlKa3aIHo в примере 1. Получают яркие желтые окрас ки с высокими показателями

10 устойчивости к указанным в примере 1 физико-химичес ким в оздейс|виям.

15 Способ получения орга1ничеоких люмино форов, отличающийся тем, что, с цель ю получеиия люмино форов со свойствами актиЬных красителей, пригод ных для ок раши вания полиамидного волокна, алкил- или а рил имиды

20 4-ами нонафталевой кислоты подвергают конде Йса ции с эпихлоргИдрином с последующим выделе ние м целевого продукта известными приемами.