Способ получения алкил-(арил)-тиодиэфиров янтарных кислот
Патент 327188
Классы МПК
Способ получения алкил-(арил)-тиодиэфиров янтарных кислот
Иллюстрации
Реферат
327I88
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Советских
Социалистических
Республин
Зависимое от авт. свидетельства K
Заявлено 09.XI I.1969 (№ 1384593/23-4) М. Кл. С 07с 149/20 с присоединением заявки ¹
Приоритет
Опубликовано 26.I.1972. Бюллетень № 5
Дата опубликования описания 23.111.1972
Комитет па делам изобретений и открытий при Совете Министров
СССР
i ËIt 547.461.4(088.8) Авторы изобретения
Г. А. Зейналова, Ш. С. Кулиев и Н. С. Кязимова (Институт химии присадок АН Азербайджанской СС
Заявитель
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛ-(АРИЛ)-ТИОДИЭФИРОВ
ЯНТАРНЫХ КИСЛОТ
Изобретение относится к области получения алкил-(арил) -тиоднэфиров янтарных кнслог, Используя известную реакцшо, предлагаемым способом можно получить новые соединения, применяющиеся в качестве присадок к моторным маслам и придающие последним высокую термостойкость, моющие и антикоррозионные свойства.
Сущность предложенного сиосооа состоит во взаимодействии алкиловых эфиров малеиновой кислоты с алкил- или арилтиолом в присутствии пинеридина при нагревании. Выходы целевых продуктов 90 — 95%.
Пример. К смеси 0,1 г лтоль диметнлового эфира малеиновой кислоты и 0,15 г л!оль амилмеркаптана добавляют трн — четыре капли нинеридина и рсакционну10 массу нагревают на бане при 115 — 120 С в течение 6 час.
Затем продукт 1ы!!кциli нодверга1от Вакуумнои перегонке.
Выделяют амнлтиодиметнловый эфир янтарной кислоты с выходом 92" п., т. кин. 125—
126 С (0,35 1!.1! рт. ст.); и 1,4680; с1, 1,0699; .ЧК о . вычислено 64,30, найдено 64,43.
10 Вычислено, îo С 53,22; Н 8,06; S 12,90.
С1!1120045.
Найдено, %: С 53,06; Н 8,37; S 12,83.
Аналогичным образом полу Кают и алкил15 (3plIJI) тиодиэфиры янтарной кислоты, характеристш;а которых приведена в предлагаемой таблице.
327188
Физико-химические константы синтезированных алкил-(арил)-тиодиэфиров янтарной кислоты
СН,COOR!
R>S — CHCOOR
Вычислено, Найдено, Вы- Т. кип., С
Брутто-формула
20 по (давление, .илс. рт. em.) R ход, Rx
СНО
64,30 53,06
125 †1 (0,35) 8,37
64,43
12,89 C Í „О)S
1,0699
1,4680
53,22
CI I; 92
8,06
12,90
С.„Н„
73,54 56,38
С I-IÄ.- 94
11, 44 С1вI I .О iS
8,45
1,0266
73, 41
118 †1 (0,1) 1,4584
56,52
8,69
11,59
С;,Н, 1,0348
73,54 56,40
11 30 С,з! Iе 0 5
126 †1 (0,1) 74, 03
1, 4672
8,50
8,69
СI Ь 90
56,52
11,59
141 — 143 (О, 1) 82,78 59,31
9,29
10,60 С1.-Не.О S
С, I I,.-, 90, 54
1,0049
82,88
9,21
1,4602
59,21
10,52
С-,Н „.
5,30
12,28 С| Н .iO S
128 †1 (0,15) 66,52 56,40
1,5434
66,90
5,51
1,1976
59,69
12,59
C I Iq 95
С„Н;, 6,38
75,76 59,33 6,09
75,35
11,10 С„НнО Я
1,1385
1,5204
134 †1 (0,1) C I-I;, 90
59,57
11,34
С,Н;
Предмет изобретения
Составитель А. Платошкин
Тсхред Е. Борисова
Редактор Е. Хорина
Корректоры: Е. Исакова и О. Волкова
Заказ 544/4 Изд. № 165 Тираж 448 Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, лК-35, Рауновская наб., д. 4/5
Типография, пр. Сапунова, 2
Способ получения алкил- (арил) -тиодиэфиров янтарных кислот, отлачаlош(ийся тем, что алкиловые эфиры маленновой кислоты подвер1
CJ о д
Л щ
CQ e гают взаимодействию с алкил- или арилтиолом в присутствии ниперидина при температуре 115 — 120 С и выделяют целевые продукты известным приемом.