Патент ссср 327642
Иллюстрации
Показать всеРеферат
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
327642
Союз Совета«ив
Со«мал иетическив
Реолубдии
К ПАТЕНТУ
Зависимый от патента ¹â€”
Зая|влено 01.11.1968 (№ 1216137/23-4) М.Кл. А 01 п 9/34 йомитет ло делам
«аобрртвний и OMpblTllll ори Совете Ми««отрав
СССР
Приоритет 02.II.1967, ¹ 1566/67, Швейцария
Опубликовано 26.1.1972. Бюллетень № 5
Дата опубликования описания 5.IV.1972
УДК 632.951.2 (088.8) Иностранец
Курт Гублер (Швейцария) Автор
;изобретения
Иностранная фирма
«Агрипат С. А.» (Швейцария) Заявитель
АКАРИ ЦИД после обработки листья фасоли заражали
20 обыкновенными паутинными клещами (Tetranychus urticae). Через 14 дней после заражения определяли количество живых особей на
5 различных стадиях.
Испытывали метиловый эфир 4,4(-дибромбензиловой кислоты (1) и для сравнения брали известный изопропиловый эфир 4,4>-дихлорбензиловой кислоты (П). (О В табл. 1 приведены результаты.
Таблица !
Ко»иче:тгао жизг»х особей
Вариан,т
Соед нение 1
Соедин«ание (( (80
2(0
Контроль
20 (40
240
Акарицидное действие проверяли также на клещах Phyllo optruta olehrora. Для этой цели деревья Рагуrehmuse, которые были поражены
25 клещами, опрыскивалн 0,015 о/о -ной эмульсией испытываемых соединений до тех пор, пока листья не стали совершенно мокрыми.
Обработанные деревья проверяли с недельными промежутками, определяли количество
30 еще пораженных клещами листьев в проценИзобретение относится к использованию в качестве акарицидов органических соединений, в частности сложных эфиров 4,4 -дигалоидбензиловой кислоты.
Известно использование в качестве акарицида сложных эфиров 4,4 -дихлорбензиловой кислоты. Однако указанные соединения фитотоксичны и токсичны для теплокровных.
Указанные недостатки могут быть устранены, если соединение в качестве галогена содержит вместо хлора бром.
Предлагается в качестве акарицида применять сложный эфир 4,4 -дибромбензиловой кислоты общей формулы
ОН
Br +X С Вр
СООТГ где R — метил, этил, Н вЂ” пропил, аллил, металлил или пропаргил, что расширяет ассортимент акарицидных препаратов, к которым клещи еще не привыкли.
Для испытания акарицидного действия обрабатывали листья фасоли 0,025%-ной эмульсией предлагаемого соединения. Через 14 дней
1ш чфг» в стад и личинки лииочиого яйца покоя
327642
Т абли ц а 3
Процент .погибши к особей
Лроценr iпiоoрpаalжKе нHиHlя iлистьен по прошествии. недель
Соединениее
Соединение спокойные стадии яйца личинки
1 2 ) 3 4 5
А
В
С
1)
I:
65 !
100
N0 !
100
2о!
Предмет изобретения
ОН !
Вг- — С Вг !
CoUR
Составитель И. Ялова
Корр.-.ктор Л. Царькова(Текред 3. Тараненко
Редактс р Е. Хорина
Заказ 944 и зд. ХВ 137 T яра >к 448 !!одписиос
Ц11ИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, Ж-35 Раушская паб., д. 4/5
Областная типография КосIðñìrl<îãо 1пр аления по Ii(. ÷ llll
-тах ко всему количеству, которое может быть поражено.
Испытывали сложный этиловый эфир 4,4 дибромбензиловой кислоты (Ш) и для сравнения брали известное соединение — этиловый 5 эфир 4,4 -,дихлорбензиловой кислоты (IV).
В табл. 2 представлены полученные результаты.
Таблица 2
1I1 0 О 0 2 2
1Ъ 4 1! 13 14 !!
Из приведенного в табл. 2 видно, что соединение III действует лучше и дольше, чем известное соединение IX . 20
Для определения акарицидной активности предлагаемых соединений листья фасоли, которые были заражены обыкновенными паутинными клещами в стадии личинок, нимфами в стадии лииочного покоя и яйцами, обрабаты- 25 вали 0,05%-ной эмульсией испытываемых вен(еств. Через б дней определяли в процентах количество погибших особей.
Испытывали следующие соединения:
А. Сложный метиловый эфир 4,4 -дибром- 30 бензиловой кислоты.
В. Сложный этиловый эфир 4,4)-дибромбензиловой кислоты.
С. Сложньш н-пропиловый эфир 4,4 -дибромбензиловой кислоты. 35
D. Сложиый аллиловый эфир 4,4 -дибромбензиловой кислоты.
Е. Сложный металлиловый эфир 4,4 -дибромбензиловой кислоты.
F. Сложный пропаргиловый эфир 4,4 -дибромбензиловой кислоты.
В табл. 3 даны результаты испытания.
Применение сложного эфира 4,4 -дибромбензиловой кислоты общей формулы где К вЂ” метил или этил, н-пропил, аллил, металлил или пропаргил, в качестве акарицида.