Способ гидрирования непредельных органических соединений

Способ гидрирования непредельных органических соединений

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ВСЕЙ ОЮ 1 1ЛЯ

HAT„.iI "f :. к гбЧ СИЯ иб о! М

327647

Союз Советских

Социалиститтеских

Республик

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К ПАТЕНТУ

Зависимый от патента ¹â€”

Заявлено 15.Х1,1967 (№ 1197778/23-4) 1т1, Кл, В Olj 11/00

С 07b 1/00

Приоритет 15.XI.1966, ¹ 75151/66, Япония

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

Опубликовано 26.1.1972. Бюллетень № 5

УДК 66.094.17(088.8) Дат11 Оп уол II êo!33!I I! II oIIIIccl I! I III 1 7.1 l I. 19/2 113ТОры изобретения

Иностранцы

Таисуке Азано и Джуничи Канетака (Я п О Н И 11 ) Иностранная фирма

«Мицубиси Петрокемикал Ко, Лтд> (Япония) Заявитель

СПОСОБ ГИДРИ РОВАН ИЯ Н ЕП РЕДЕЛ ЬН ЫХ

ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИ Н ЕН И Й катал изатор

Никельренийкизельгуровый! Никелькизельгуровый

Выло;1 мол. туре С;

15 гц1клогексана, при темпера54,20

83,27

99,75

200

99,73

99,95

Известен способ гидрированпя непредельных органических соединений в присутствии никелевомедного катализатора.

Недостатком известного способа является недостаточная стойкость катализатора по отношению к сернистым примесям гидрируемых органических соединений.

С целью повышения активности катализатора и интенсификации процесса предложен способ гидрирования непредельных органических соединений в присутствии катализатора, содержатцсго никель и рений.

Предпочтительное атомное соотношение ренин и никеля составляет менее 0,1, предпочтительно менее 0,05.

Предложенный способ гидрирования обеспечивает высокий выход целевого продукта.

С р а в н и т с л ь и ы и п р и м е р. Каталитическое гидрирование 50 г бензола проводят в автоклаве емкостью 100 л л, оборудованном электромагнитной мешалкой, в условиях реакции, включающих различные температуры, давление 100 кг/см и рабочий цикл 1 час; реакцию проводят в присутствии 0,25 г составного катализатора, содержащего никель, рений и кизельгур и имеющего атомное отношение рения к никелю, равное 0,03.

Водород подают в реактор под давлением

15 кг/см до достижения температуры реакЦИИ, Для сравнения указанный эксперимент повторяют в тех же условиях, но вместо катализатора из никеля, рения и кизельгура применяют катализатор, состоящий из никеля и кизельгура и HI. содержащий рения.

Полученные данные приведен ы и и же.

Как видно нз приведенного, этп катализаторы показали достаточно стабильную активность на начальной стадии реакции прн отсутствии отравляющего сернистого соедине25 и ия.

П р и м с р 1. Каталитическое гндрированне

50 г бензола, содержащего тнофен 13 различных концентрациях, проводят в следующих условиях: температура реакции 200 С, давле30 иие 100 кг!с.тт и рабочий цикл 1 час, в прн327647

Катализатор

Никелькизельгуровый

Никсльрснийкизельгуровый

Выход циклогексана, мол. Оо, при концентрации тиофеиа, частей на 1000000:

41,31

6,64

1,01

0,61

100

99,97

99,92

88,31 15

54,49

Предмет изобретения

Рабочий цикл, 10

20 30 40 60 ман

Выход циклогексана, мол.

5,00 14,66 36,08 61,18 88,31

Составитель Т. Комова

Тсхрсл Е. Борисова

Редактор E. Xopuua

Корректор Н. Шевченко

Заказ 546/10 И.д. № 1Ñ3 Тираж 448 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совет Министров СССР

Москва, 71(-35, Раугвская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2 сутствии катализаторов, состоящих из никеля, рения и кизельгура или никеля и кизельгура. Ниже приведены полученные данные.

П р и м с р 2. Каталитичсское гидрирование

50 г бензола, содержащего тиофен в концентрации 65 ч. на 1000000,:проводят в следующих условиях: температура реакции 200 С, давление 100 кг/смв и различные рабочие циклы.

Гидрированис проводят в присутствии составного катализатора, содержащего никель, рений и кизельгур. Получены следующие данные.

Пример 3. Каталитическое гидрирование

50 г бензола, содержащего тиофен в концентрации 65 ч. на 1000000, проводят в следующих условиях: температура 200 С, давление

100 кг/см- и рабочий цикл 1 час.

Реакцию проводят в присутствии 0,25 г катализатора, имеющего атомное отношение pevèÿ к никелю, равное 0,09 или 0,015.

В результате опытного гидрирования показано, что выход циклогексана составил

94,01 мол, /, в случае первого сравнительного катализатора и 72,22 мол. /, при применении второго катализатора.

20 1. Способ гидрировапия непредсльных органических соединений, содержащих примеси сернистых соединений, в присутствии катализатора на основе никеля, отличагощиася тем, что, с целью интенсификации процесса, ис25 пользуют катализатор, включающий наряду с никелем рений.

2. Способ по п. 1, отлачагощийся тем, что используют никельрениевый катализатор с соотношением рения и никеля, составляющим

30 менее 0,1, предпочтительно менее 0,05.