Способ получения окисла ванадия состава

Способ получения окисла ванадия состава

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Яге. к и ет е аале ".1 t " ° . ч

Ф йоа

Q П ИЧ=«е

ИЗОБРЕТЕН Ия

1327795

Союз Советских

Социалистических

Республик

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Зависимое от авт.;вплстсль тва— (22) Заяв tetto 30.07.70 (21) 1469600/23-26 с присоединением заявки ¹â€” (32) Прпорtггет—

Опубликовано 15.01.75. Бюллетень М 2 (51) М.Кл, С 01g 31/06

Государственный комитет

Совета Министров СССР оо делам изооретений и открытий (53) УДК 546.881-31 (088.8) Дата опубликования описания 25.09.75 (72) Авторы изобретения

Р. Г. Янкелевич, И. В, Винаров, Н. Г. Пушек и Н. Н. Ковальчук (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКИСЛА ВАНАДИЯ

СОСТАВА V„Otç

Предмет изобретения

Изобретение относится к способам получения окисла ванадия состава Ч601з и может быть использовано. например, в препаративной химии ванадия.

Известен способ получения указанного окисла ванадия путем взаимодействия прокаленной пятиокиси ванадия с сернистым ангидридом при нагревании до 560 †6 С с последующей отмывкой получаемого продукта от примесей действием раствора едкого натра прп нагревании.

Основными .недостатками такого способа являются большая длительность процесса и высокий расход сернистого ангидрида.

По предлагаемому способу для сокращения расхода сернистого ангидрида и ускорения процесса используют гидратированную пятиокись ванадия.

Целесообразно применять гидратированную пятиокись ванадсия с содержанием коснституцпонной воды 5 — 20 @.

При осуществлении способа получают окисел ванадия состава VqOt достаточно высокой чистоты и с достаточно высоким выходом (75 — 80%) при малом расходе сернистого ангидрида (0,8 л/г Vq0;) в течение менее 6 час

Пр и м е р. Гидратпрованную пятиокись ванадия с содержанием влаги 5 — 20% измельчают ll загружают в трубчатую элсктропечь.

Печь прод BBIQT i. ернпсTbllt HHI ядр ядом, IIBгревают до 650 С» затсм ведут процссс в течение 5 час едри постоянном пропускаппп ссрнистого ангплр ла (его удельный расход составляет 0,8 л/г 1 О.- прокa,aettttot tt псрсмешиванпп пятпок гоп ванад я. Затем псчп дают остыть до 50 — 60 С, продувают сс азотом tt выгружают полученный продукт. Последний измельчают и оораоатывают прп кипячении и перемешиванпп дп«тпллпровишой водой (Т:Ж=1:10). Осадок отфильтровывшот и промывают на фильтре водой (Т:Ж=1:2t. после чего обрабатывают 0,5 и. раствором едкого

1з натра (T:Æ=1:10) при кипячении и перемешивании в течение 15 — 30 мпп. Осадок отфильтровывают и промывают па фильтре водой (дистиллированной), после чего л шат при 110 С в инертной атмосфере. Выход про20 дукта 75 — 80%, содержание в пем основного вещества 98 — 99%.

1. Способ получения оки.ла ванадия состава Ъ 601З путем взаимодействия пятиокиси ванадия с сернистым ангидридом прп нагревании с последующей отмывкой получаемого

30 продукта от примесей, отличо о цийГся тем, что, 327795

Составитель В. Забелин

Техред Н. Боярская Корректор В, Брыкснна

Редактор Н. Корченко

Заказ 1555 Изд. Ха 1042 Тираж 593 11одписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, Я-35, Раушская наб., д. 4/5

Обл. тип, Костромского управления издательств, полиграфии и. книжной торговли. с целью сокращения расхода сернистого ангидрида и ускорения процесса, используют гидратированную пятиокись ванадия.

2. Способ IIO п. ), отличагоцийся тем, что используют гидратированную пятиокись ванадия с содержанием конституционной воды 5 — 20 /в.