Способ получения четвертй|ных солей амино- алкилимидов 2- фенилнафток|азол-5,6-дикарбоновойкислотьг

Способ получения четвертй|ных солей амино- алкилимидов 2- фенилнафток|азол-5,6-дикарбоновойкислотьг

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

I ":" -:.:.;-,-;д .

IF1 1 г

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

328О88

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимо" от авт. свидетельства №

Заявлено 21.Ч11.1970 (№ 1461259/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 02.11.1972. Бюллетень № 6

Дата опубликования описания 14.IV.1972

МПК C 076 85/48

С 07с 119(20

Комитет па делам изобретений н открытий

-- прн Совете Министров

СССР

УДК 54?.787.3,07 (088.8) Авторы изобретения В. Л. Плакидин, T. H. Подрезова, C. И. Диденко и Л. Н. Лукащук

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЧЕТВЕРТ

АЛКИЛИМИДОВ 2-ФЕН ИЛНЛФТО

КИСЛОТ

СОЛЕЙ АМИНО-5,G-ДИКАРБОНОВОЙ

1 щелочного металла, например иодия. Продукты выделя1от известным с д с

5 б б п

11 у

В2 ! з сн, J

25 ер 2. Получают аналогично примеP реакцию берут 1 г диэтиламинопроп а 2-фенилнафто- (1,2-d) -оксазол-5,6д р овой кислоты. Выход 1,1 г (75,2%)

30 продукта, т. пл. 224,5 — 225,5 С (из метанола).

Изобретение относится к области получения новых производных имидов 2-фенилнафтоксазол-5,6-дикарбоновой кислоты, являющихся оптическими отбеливателями для полиакрилонитрильных волокон и превосходящих по своему действию известные отбеливатели.

Описывается основанный на известных реакциях способ получения четвертичных солей аминоимидов 2-фенилнафтоксазол-5,6-дикарбоновой кислоты общей формулы где R1 — низший алкил, R> — водород, низший алкил, Ко — низший алкил, бензил, пиридилостаток.

Способ заключается в том, что соответствующий аминоалкилимид 2-фенилнафтоксазол-5,6-дикарбоновой кислоты подвергают обработке диметилсульфатом, предпочтительно при температуре 80 — 120 . Полученное при этом соединение подвергают взаимодействию

15 2 в в л и

20 т енные соединения растворяются в военсивной синей флуоресценцией и отт полиакрильное волокно, причем отщий эффект значительно повышается естной обработке с xëîðèòoì натрия. днем случае по отбелпвающему эфкоторые из предлагаемых соединений дят зарубеккные образцы, например

АЛН. е р 1. 1 г Диэтиламиноэтиламида афто- (1,2-d) -оксазол-5,6 - дикарбонооты и 10 11.1 диметилсульфата нагречас на кипящей водяной бане, охвыливают в насыщенный раствор о калия, фильтруют, промывают и олучают 1,31 г (98%) продукта, 8,5 — 269 С (из метанола). но, ойдо Х 7,50; 7,16 зОз ено, %: N 7,57.

328088

Составитель С. Полякова

Техред Е. Борисова

Корректор Т. Бабакина

Редактор А. Бер

Заказ 706/8 Изд. № 186 Тираж 448 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, 7К-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2

Найдено, %: М 6,73; 6,92; J 18,85; 18,59;

С27Н27JМзоз.

Вычислено, %: N 7,38, J 21,7.

Пример 3. Получают аналогично примеру 1, В реакцию берут 0 5 г бензиламиноэтиламида 2-фенилнафто- (1,2-d) - оксазол - 5,6-дикарбоновой кислоты. Выход 0,35 г (53%) продукта, т. пл. 289 — 291 С.

Пример 4. 0,2 г 2-аминопиридинэтилимида 2-фенилнафто- (1,2-d) -оксазол-5,6-дикарбоновой кислоты и 5 тил диметилсульфата нагревают 1 час при температуре 110 — 120 С, охлаждают, выливают в насыщенный раствор йодистого калия, фильтруют, промывают, сушат и получают 0,2 г (76,2%) вещества с т. пл.)300 С.

Предмет изобретения

1. Способ получения четвертичных солей аминоалкилимидов 2-фенилнафтоксазол - 5,6дикарбоновой кислоты общей формулы где Я1 — низший алкил, R2 — водород, низший алкил, R — низший алкил, бен10 зил, пиридилостаток, отличающийся тем, что соответствующий аминоалкилимид 2-фенилнафтоксазол-5,6-дикарбоновой кислоты ,подвергают обработке диметилсульфатом, полученный при этом продукт подвергают взаи15 модействию с йодидом щелочного металла, например йодидом калия, с последующим выделением продуктов известным способом.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что

20 обработку диметилсульфатом проводят при температуре 80 — 120 С.