Библ.иотека
Иллюстрации
Реферат
О П И С А Н И Е 328536
ИЗОБРЕТЕНИЯ
Союз Советских
Социалистических
Республик
К ПАТЕНТУ
Зависимый от патента У
М. 1хл. А 01п 9/20
Заявлено 26 1/1.1969 (№ 1339552/23-4 и № 1,375634/30-15) Приоритет 5 3/11.1968 г. г;е P 1768834.5, ФРГ
Опубликовано 02 11.1972. Бюллетень М 6 йомитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров
СССР
УДК 632.952.2(088.8) Дата опубликования описания 29Х,1972
Лвторы изооретения
Иностранцы
Карл Хейнц Бюхель, Вильфрид Драбер, Ингеборг и Гюнтер Унтерстенхефер (Федеративная Республика Германии) Иностранная фирма
«Фарбенфабрикен Байер АГ» (Федеративная Республика Германии) Хамман
В(ЕСОК?ЗНАЯ
Заявитель
ИНСЕКТИЦИД И АКАРИЦИД
7П) — М- 1
Н
ACE с
N C
)!
О
Л вЂ” C
С1
Zm.СЪ б IV N СГ
С вЂ” Y
О=С Ц
Изобретение относится к примснегппо производных фенилгидразона в качестве инсектицида и акариц ида.
Известно применение в качестве инсектицида и акарицида 1,1-дицианкарбонил-2,5-дихлорфенилгидразона.
Однако это соединение недостаточно активно против вредных насекомых и клещей. Для изыскания более активных соедине.шй в ряду производных фснилгидразона предлагаемос соединение предусматривает использование
N àöèë-1,2-дикарбонилфенилгидра3она общей формулы где Y — низший алкил, низший алкокси;
Л вЂ” алкил, алкенил, галоидалкил, фенил,.
Z — одинаковые или различные атомь) галогена, трифторметил;
m — целое число 1 — 3.
Приведенные сосд)шенпя можно получить взаимодействием 1,2-дпкарбонилфенилгидразонов формулы
10 где 3, Z II m имеют перечпслснныс 3!I;3«e!III с х.ë0ðàI3ãèäðIIëÿìè карбоновзй кислоты формулы где Л вЂ” имеет приведенное выше з )ачсн))с.
Формы 3)p!I !el!el!I))3 соеди)3сний ооычныс.
В табл. 1 приведены соед)п)ен))я, соответствующие изобретению и обладающис пнссктицидной и акарицидной активностью.
Пример 1. Тест с личинками листоеда (Phaedon).
Для приготовлсния эмульс).п активного Нсщест)3; сме!IIIII3lII()T 1 !3Lc. I. этого всщссгна
328536
Таблица 1
Соедине.ние №
Т. пл., С
27
3 5 CFs
3 5 — CFç осн осн
109
29
2,4,5 — Сlз
2,4,5 — Сlз
ОСНз
ОСНз
132 — 134
128
31
32
33
245 — С1з
2,4,5 — Сlз
2,4,5 — С!з
245 — Сlз
ОСНз осн
ОСНз осн, 136
94 — 96
136 — 138
129
3 вес. ч. диметилформамида (растворитель), который содержит 1 вес. ч. алкиларилполиглпколевого эфира (эмульгатор), и разбавляют водой до желаемой концентрации.
Приготовленным активным веществом обрызгивают капустныс листья до мокрого состояния и затем помещают на них личинки хренового листоеда (Phaedon сос1т1саг1ае) .
После истечения заданного времени определяют степень умерщвления (в %). Результаты испытаний приведены в табл. 2.
П р и м е ч а н и е. 100% обозначают, что все личинки листоеда убиты, 0% — ни одна личинка не убита.
Таблица 2
Концентрация
-активного вещества, оо
Степень умерщвления по ис! течении
3 дней, С1
100
0,2
0,02
yCN
NH — N= С сх (Известный инсектицид и
15 акарицид) 1
100
0,2
0,02
0,002
0,2
0,02
0,002
0,2
0,02
0,2
0,02
0,2
0,02
0,2
0,02
Пример 2. Тест с капустной молью.
Для приготовления эмульсии биоактивного вещества смешивают 1 вес. ч. этого вещества с 3 вес. ч. диметилформамида (растворитель), содержащего 1 вес. ч. алкиларилполигликолсвого эфира (эмульгатор), и разбавляют водой до желаемой концентрации.
Приготовленным активным веществом обрызгивают капустные листья (Brassica о1еагесса) до влажности росы и затем помещают на них гусеницы капустной моли (Plutella macnlipennis).
10
12
2
4
6
8
11
12
13
14
16
17
18
19
21
22
23
24
3,5 — CFs
CFs
3 5 — CFç
3,5 — СРз
2 — CI, 5 — CF.
2 — Сl, 5 — CF
2 — Cf, 5 — СРз
2,4,5 — Clз
2,4,5 †C
2,4 5 — С1, 2 — CI,5 — CF
2,4,5 — С!з
2, 4,5 — С1з
3 4 5 — Clç
2,4,5 — С!з
2 — CFç 4 — С!
2 — CFз, 4 — CI
2 — CF„4 — CI
3,4,5 — Cls
3,5 — СРЗ
2,4,5 †;
3,5 — СР, 3,5 — СР, 3,5 — CF„
3 5 — CFs
3,5 — СРз
ОСНЗ осн, осн, осн осн, осн, ОСН, осн, осн, ОСНз осн, ОСН
t — С,Н, ОСгНз
1 — С4нз
С4Н, t — С,Н, t С,Н, ОСН. осн, сН3
СНз
CHs
СНз
СН, СН, С,Н, С,н, СН, СзН, С,н, Сгнз
СН, Сз з
Сгнз
СНз
СЗН7
Сз! !7
С,Н, СНгС!
С!13
СН, С,н, СН=С (СНз)г
СНз сн (сй,), СН,CI
СН Сl
СНгСНгСI
СНгСНгСНгCI
Сй(СН ), СН=СНг
СН. — СНС!г — СНгСН вЂ” СН, СНз — CHCI — СН=СН, СН, — СН,СН,CI
СНг — СНг — СНгс!
СН(СНз)г — Снг — СН вЂ” CHз
СН
5 Активные вещества
134
93
144
101
121
162
159
143
122
98
138
145 †1
165 †1
120 †1
112 †1
122
148
149 †1
115 †1
115 †1
131 †1
328586
После истечения заданного времени определяют степень умерщвления (в % ) . Результаты испытаний приведены в табл. 3.
Концентрация активного вещества, о;
Степень умерщвле ния по истечении
3 дней, Таблица 3
Активные вещества
Концентрация активного вещества, оо
Степень умерщвления по истечении
3 диеи, Активные вещества
10 (м
„.CN Ъ вЂ” NH — N С
"Рк.
С1 (нзвестиое соединение) 3
0,2 70
0,02 О
° CN
NH — N =С
СХ
100
0,2
0,02
98
98
0,2
0,02
0,2
0,02
0,2
0,02
0,2
0,02
25
Предмет изобретения
П р и м ер 3. Тест с обыкновенным паутинным клещиком.
Для приготовления эмульсии активного вещества смешивают 1 вес. ч. этого вещества с
3 вес. ч. диметилформамида (растворитель), который содержит 1 вес. ч. алкиларилполигликолевого эфира (эмульгатор), и разбагляют водой до желаемой концентрации. Приготовленным активным веществом обрызгивают растения фасоли (Phaseolus vulgaris), имеющие высоту около 10 — 30 с,и, до мокрого состояния.
Эти растения сильно заражены обыкновенным паутинным клещиком (Те1гапус!тц. ur1icae) в различных стадиях развития.
После истечения заданного времени определяют эффективность активного вещества подсчетом количества мертвых клещей (в %).
Ztn (N — N-51=C
С-Y
0=C II
Составитель И. Ялова
Техред Е. Борисова
Корректор О. Тюрина
Редактор Д. Пинчук
Заказ 1289,9 Изд. ¹ 559 Тираж 448 Подписнос
11НИИПИ Комнтста по делам изобретений и открытий при Совстс Министров СССР
Москва, 7К-35, Раугпская иаб., д. 4,5l
Типография, нр. Сан нонн, 2
0,2
0,02
0,002
0,2
0,02
0,02
0,2
0,02
0,2
0,02
100
Результаты испытаний приведены в табл. 4.
Таблица 4
Применение 1,2-дпкарбонилфенплгидразона
30 обгцей формулы
40 где Y — низший алкил, низший алкокси;
Л вЂ” алкенпл, алкпл, галоидалкил, фенил;
7 — одинаковые или различные атомы галогена, трифторметил;
m — целое число 1 — 3, 45 в качестве инсектицида и акарицпда.