Патент ссср 328537

Патент ссср 328537

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Союз Соеетских

Социалистических

Республик

Зависимый от патента №вЂ”

Заявлено 24Х.1968 (№ 1243701/30-15)

Приоритет 27.V.1967, № В 92742 IVa/45t, ФРГ

M. Кл. А Oln 9/20

Комитет ло делам изобретений и открытий ори Совете Министвое

СССР

Опубликовано 02.11.1972. Бюллетень № 6

УДК 632.954.2 (088.8) Да, а опубликования описания 20.I I I.1972

Авторы изобретения

Иностранцы

Германн Виндель и Адольф Фишер (Федеративная Республика Германии) Иностранная фирма

«Бадише Анилин унд Сода-Фабрик АГэ (Федеративная Республика Германии) Заявитель

ГЕРБИЦИД

Таблица 1

Гибель растений, при обработке соединениями

Трест-pacreHi;.ÿ № 2

0 — 10

90 — 100

90 — 100

100

Кукуруза

Хлопчатник

Свекла

Капуста

Мятлик однолетний

Лисохвост

Овсюг

Лолевица

20 — ЗО

90 — 100

90 — 100

80 — 90

100

Изобретение относится к средствам борьбы с нежелательной растительностью, а именно к средствам, содержащим в качестве активного ингредиента производное одной из карбоновых кислот.

Предлагается гербицид, включающий в качестве активного ингредиента замещенный амид гидразодикарбоновой кислоты общей формулы

RQ R3 R4 R5 ! !

R — 1i1 — С вЂ” I — М вЂ” С вЂ” К вЂ” R и !!

О О где К вЂ” фени 7, который может быть замещен

xJIopo5I iI IH этоксигруппой, H tH циклододецил;

R, Кз, R4 и Rв — одинаковые или различные радикалы, обозначающие водород или метил;

R — фенил, который может быть замещен хлором, низшими алкил- или алкоксигруппами, аллил или низший алкил нормального или изостроения, который может быть замещев ацетоксигруппой.

Помимо активного ингредиента, гербицид включает также твердый или жидкий носитель.

Соединения общей формулы получают известным способом.

Предлагаемый гербицид применяют в виде растворов, эмульсий или дустов. Составы для применения готовят обычными способами.

Пример 1. Действие соединений формулы при довсходовом применении.

Опыты проводят в теплице. В сосуды, заполненные суглинистой почвой, высевают семена кукурузы, хлопчатника, свеклы, капусты, мятлика однолетнего, лисохвоста, овсюга и полевицы. После этого почву обрабатывают амидом 1- (м-хлорофенил) -4,6-диметилгидразодикарбоновой кислоты (соедпнение ¹ 1) из рас10 чета 3 кг/га на 500 л воды. В качестве эталона берут 1-п-хлорфенил-3,3-диметил-мочевина (соедпнение № 2). Через 3 — 4 недели после обработки определяют процент гибели растений.

15 Результаты опытов приведены в табл. 1.

328537

Пример 2, Действие соединений общей формулы при послевосходовом применении.

Растения кукурузы, риса, ячменя, пшеницы, крапивы, мокрицы, мари белой, горчицы полевой и ромашки высотой 3 — 18 см спрыскивают а мидом 1- (3,4-дихлорфенил) -4,6-ди метил-гидразодикарбоновой кислоты (соединение № 1) из расчета 3 кг/га на 500 г воды. Зталон (соединение № 2) тот же, что и в примере 1. Через 3 — 4 недели после обработки определяют процент гибели растешш.

Результаты опыта приведены в табл. 2.

Предмет изобретения

Таблица 2

Гибель растений, о, при обработке соединениями

Трест-растения № 2

20 № 1

Составитель М. Дранишников

Текред Л. Куклина Корректор И. Ш матова

Редактор Д. Пинчук

Заказ 535/14 Изд. ¹ 199 Тираж 448 Подписно

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, <К-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2

Кукуруза

Рис

Ячмень

Пшеница

Крапива

Мокрица

Марь белая

Горчица полевая

Ромашка

0 — 10

0 — 10

90 — 100

90 — 100

90 — 100

20 — 30

60 — 70

90 — 100

90 — 100

90 — 100

Таким образом, результаты опытов свидетельствуют об отсутствии или слабой фитотоксичности соединений общей формулы на возделывание растения и сильной гербацидной

5 активности на нежелательные растения.

Гербицид, включающий активный ингреди10 ент на основе производного одной из карбоновых кислот, а также твердый или жидкий носитель, отличающийся тем, что в качестве производного карбоновой кислоты взято соединение общей формулы

R2 Яэ R4 R5 ! !

К â€” N — С вЂ” N — N — С вЂ” N — R !! !!

О О где R — фенил, который может быть замещен хлором или этоксигруппой, или циклододецид;

ЯЯ, R, Я4 и Я5 — одинаковые или различные

25 радикалы, обозначающие водород или метил;

R — фенил, который может быть замещен хлором, низшими алкил- или алкоксигруппами, алкил или низший алкил нормального илп изостроения, который может быть замещен

30 ацетоксигруппой.