Инсектицид и акарицид
Иллюстрации
Показать всеРеферат
О Il И С А Н И Е 328542
ИЗОБРЕТЕНИЯ
Саюв Советских
Социалистических
Республик
Зависимый от патента №.Ч. Кл. А 01п 9, 36
Заявлено ЗО.VI1.1970 (№ 1466884/30-15) Приоритет II.VIII.1969, ¹ 12130i69, Комитат по делам цария бретений и открытий
Швейизо
Опубликовано 02.11.1972. Бюлле1ень ¹ 6 при Совете Министров
СССР
Дата опубликования опш аиия 3.!У,1972
УД1х 632 951 2(088 8) Авторы изобретения
Иностранцы
Хенри Мартин (Швейцария) и Иозеф Драбек (Чехословацкая Социалис 3чгчсская Рсспубли3,а) Иностранная фирма
«Циба — Гейги АГ» (Швейцария) Заявитель
ИНСЕКТИЦИД И АКАРИЦИД йо
4 ..-Р МСО
8 0
10
81 0
I — С11 — С (3 ) 5
850 .0К
0 — 0 — %1 -Р
0В
Изобретение относ.ITCH к иримснсншо эфирОВ фосфонОВы. ; кислот В качсстве инсектицидов и акарицидов.
Известно применение для этой цели хлорофоса: 0,0-димстил (1-окси-2,2,2-трихлорэтил)— фосфоната.
Это сосдиисипе, обладая умеренной токсичНОСТЬIO ДЛЯ ТСПЛОКРОВНЫХ, ПМЕСТ, Доп;3КО, НСдостаточно широкий диапазон действия, являясь только инсектицидом.
Для расширения ассортимента умеренно токсичных соединений для теплокровных, активных ис только против насекомых, Ilo II против клещей, предусматривается использование в качестве инсектицида и акарицида соединения общей формулы где Я3 R2 R3 и 144 — одинаковые или ра,личные означают алкил CI — С„;
Х вЂ” ОилиS;
Y — галоген.
Соединения можно получить 133аимодействием эфир;3 фосфоиовой кислоты
11 0
5 р — С1 - (3 115!
l1 0
011. с 0,0-д3lалкилфосфоII .I. I llëоциаи;Зтом ф0рмулы где К3, R, !х, 1х, X и 3 имс3от приведенные
15 выше значения.
Формы применения сосди33сн33й ооычиыс.
l I0æ0 иривсдсии примеры испытаний сое(Р3 У РЗР4(-I!
Y — С!);
20 ¹ 2 (143=R ==CI-I, 1 5=C FI: R ==Ci-I-O х;=О 3 =С!).
П р» м с р 1. Контактное действие на
Миэса domestic;I (ix) и Cer;Ititis с:Зр!(а(а, Чашки I lcTpll (несколько lllr l IT)
25 вают 1 л г ацстоиового раствора сосдиисиия № 1 и сосдш3сиия № 2 В концентрации 1000, 100, !0,5, 2,5 и 1,25 ррт. После исиа рсиия растворителя в иодготоглсипи: чашки I!стри помещают ио 10 охлажденных ком :Зтиих
30 мух и накрывают чашк3; криш тами, -1срсз
328542
Таблица 1
Уничтожение, (оицентрация, ppm
Ceratitis capt. a!a
Ыизса dontestica соединение № 2 соединение №1 соединение № 2 соединение №1
Таблица 2
Уничтожение, оа
100
1000
100
2,5
1,25
0! (ои15 трация, рр ьч
Eptlachna
varivestis, Оrg.ià gonostigrna
Pro.lenia li! ига соединение № 1 соединение № 2 соединение №1 сосдиис- сосдиисиие 1!" 2 иие № 1
100
100
100
100
Предмет изобретения пров фосфоиовой кислоты
Применение эф общей формулы;
В (1.11
Г
t! Î
85 (оставптсль И. 1!лова
Тсхрсд Е. Борисова
Корректор А. Васильева
Редактор Д. Пинчук
Заказ 672/!3 Изд. № 185 Тираж 448 Подписное
Цl-1ИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров ССС!
Москва, Ж-35, Раугиская иаб., д. 4/5
Типография, пр, Сапунова, 2 определенные промежутки времени определяют степень уничтожения при различных концентрациях активного вещества.
В табл. 1 приведены результаты опыта Ilocле 4 час наблюдения.
Пример 2. Действие иа личинки Prodenia
litura.
По 5 личинок в стадии развития -2 сажают па лист Malva silvestris, который предварительно смачивают водным раствором активного вещества. Затем этот лист помсптают и закрывающуюся чашку Петри, причем влажность воздуха в чашке регулируют с помощью положенной в иее влажной ваты. Контактное и внутреннее отравляющее действие определяют через один день.
Пример 3. а) Действие иа Epilachna
varivestis. По 4 — 5 побегов Phaseolus vulgaris в стадии появления первого листка, выращенные в цветочных горшках, смачивают в эмульсии испытываемого препарата и затем высушивают. Подопытных насекомых в стадии ! -4 сажают в целлофановый пакетик, который закрепляют с помощью резинки около обработанных растений. Через пять дней опредсляют действие препарата подсчетом живых и мертвых животных и затем устанавливают процент уничтожения. б) Опыт с Orgyia gonostigma в стадии раз5 вития -3 проводят аналогично иа молодых побегах мальвы. Для каждого опыта берут
5 личинок. Через два дия иодсчитыв:!ют процент уиичтон(ения.
Рсзульгаты опытов !примеры 2 и 3) свсдс10 иы в табл. 2.
Где 1(1(2 g И !(-- Одпщо(ОВЫС ИЛИ равличные означают алкил С! — Св, Х вЂ” ОилиЬ;
40 Y — галоген, в качестве инсектицида и акарицида.