Способ получения алкилглицидилацетоуксусногоэфира

Способ получения алкилглицидилацетоуксусногоэфира

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

О П И С А Н И Е 330)65

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Союз Соаетских

Социалистических

Реслублик

К АВТОРСКОМУ СВКДЕТЕЛЬСТВУ

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 08.Ч1.1970 (№ 1447178/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 24.11.1972. Бюллетень № 8

Дата опубликования описания 21 VI.(972.Ч, Кл, С 070 1/02

С 07с 69, 12

Комитет лс делам изобретений и открытий ори Совете Министров

СССР

УДК 547.292 26(088.8) Авторы изобретения

Э. Г. Месропян, Э. А. Ягубян и М. Т. Дангян

Ереванский государственный университет

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛ ГЛИЦИДИЛАЦЕТОУКСУСНОГО

ЭФИРА

Изобретение относится к новым способам ,получения сложных эфиров уксусной кислоты, а именно алкилглицидилацетоуксусного эфира общей формулы

R 0

11

С((т1 С (1 ОС ((5

1!

О CHg-CH- CH

О где К вЂ” алкилгрусппа с двумя —,пятью атомами углерода, который может применяться в качестве мономеров для производства полимерных материалов, а также различных соединений органического синтеза.

Известен способ получения алкиловых эфиров ацетоуксусной кислоты не прерывной конденсацией алкплацетата с алкоголятами при мольном соотношении алкилацетата и алкоголята, равном 2 — (О: 1.

Предлагается способ получения алкилглицидилацетоуксусного эфира путем взаимодействия соответствующего алкилацетоуксусного эфира с эпихлоргидрином при температуре

35 — 50 С в присутствии металлического натрия в среде полярного растворителя с,последующим выделением целевого продукта известными приемами. Выход до 60%.

5 Введение новой функциональной группы (глицидила) позволяет значительно расширить реакцпонноспособность эфира и на его основе синтезировать различные ценные продукты органического синтеза, например лакто10 ны. На их базе можно синтезировать и интересные полимеры.

Пример. К 200 лы абсолютного эфира при перемешиванпи добавляют 10,(2 г мелко нарезанного натрия и прикапывают 89,4 г

15 алкилацетоуксусного эфира. Реакционную смесь нагревают в течение 30 лии, затем .при комнатной температуре по каплям добавляют 40,7 г эпихлоргидрина. Содержимое колбы нагревают до нейтральной реакции (лакмус).

20 Образовавшуюся соль отделяют от эфирного слоя, эфирный слой сушат безводным сульфатом натрия. После удаления эфира остаток перегоняют в вакууме.

Так же получены эфиры, константы и дан25 ные элементарного анализа KQTopblx приведены в таблице.

3301 65 мр, Анализ,,„ Чолекулярная формула

Выход, Т. кип., С (льи ри.cm) 120

Э вычислено найЛлкил вычислено

Вычислено найдено найдено дено

53, 83

63,31

68,47

68,37

54, 12

63,36

67,98

67,98

1,0332

1,0038

0,9859

0,9846

1,4330

1,4387

1,4382

1,4390

C,„H,,-О„

Ci H,О„

С„Н,О, С,,Н.„О„

61,12

65,00

66,00

65,03

61,68

64,46

65,62

65,62

8,00

8,88

9,80

10.05

8,41

9,09

9,41

9,41

72 — 75(0,5) 84 — 86(0,5) 110(2,5) 90 — 96(1) 50

59,7

58,68

57,00

Предмет изобретения.— 1 11 1 1! 7

1.1

Составитель Н. Токарева

Техред А, Камышникова

Редактор E. Хорина

Корректор О. Тюрина

Заказ 2199/13 Изд. ¹ 645 Тираня 448 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, К-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2

Способ получения сусного эфира общей

1

CH,-(. - С—

0 (. Н алкилглицидплацетоукформулы

О

C — О(" Н,R — алкилгруппа с двумя — пятью атомами

15 углерода, отличающийся тем, что соответствующий алкилацетоуксусный эфир подвергают взаимодействию с эпихлоргпдрином при температуре 35 — 50 С в присутствии металлического натрия в среде полярного раство20 рителя с последующим выделением целевого продукта известными приемами.