Способ разделения метилдигидропирана, alt гил ентетрагидропй рана, диметилдиоксана и непредельного спирта
Иллюстрации
Показать всеРеферат
ЗЗО166
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Советских
Социалистических
Реснублик
Зависимое от авт. свидетельства №
Заявлено 27,VII.1970 (М 1407405/23-4) с присоединением заявки №
Приоритет
Опубликовано 24.11.1972. Бюллетень ¹ 8
Дата опубликования описания 18.IV.1972
М. Кл. С 07d 7/14
Конитет по делан изобретений и открытий ори Совете Иинистров
СССР
УДК 547.811.07 (088.8) Авторы изобретения
М. М. Ухабин, Л. P Парфененкова, С. H. Лебедев, В. П. Маловик и О. К. Кириллина
Волгоградский филиал Специального конструкторского бюро по автоматике в нефтепереработке и нефтехимии
Заявитель
СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ МЕТИЛДИГИДРОПИРАНА, МЕТИЛ ЕНТЕТРАГИДРО ПИ РАНА, ДИ МЕТИ ЛДИ ОКСА НА
И НЕПРЕДЕЛЬНОГО СПИРТА
Изобретение относится к улучшенному способу разделения многокомпонентной смеси, состоящей из соединений метилдигидропирана, метилентетрагидропирана, диметилдиоксана и непредельного спирта, которые находят широкое применение в химическом и нефтехимическом синтезе.
Известен в практике способ разделения указанной смеси с помощью разделительного агента, например воды, который подают с питанием колонны.
Однако количества воды, находящейся в питании колонны, недостаточно для полного разделения смеси. В связи с этим колонна работает нестабильно. Температура верха колонны меняется от 85 до 105 С, колеблется концентрация диметилдиоксана в отгоняемой на колонне метилентетрагидропирановой и метилдигидропирановой фракции от 3 до
20 вес. с, а остаточное содержание метилдигидропирана в кубовой жидкости от 0 до
2 вес. %.
Цель изобретения — упрощение технологии процесса и увеличение степени разделения смеси указанных компонентов.
Г1редлагается способ разделения смеси метилдигидропирана (МДГП), метилентетрагидропирана (МТГП), диметилдиоксана (ДМД) и непредельного спирта, заключающийся в том, что указанную смесь обрабатывают разделяющим агентом, например водой, которьш подают па верх колонны и с питанием ее в количестве, рассчитанном на получение азеотропов МДГ11 и МТГП, с выделением целевого продукта известными приемами.
Примером осуществления предлагаемого способа является отделение пиранов от диметилдиоксана и непредельного спирта во фракции, содержащей, вес. "/с. .пиранов 15 — 17, 1р ДМД б0 — б5, непредельного спирта 15 — 20, высококипящих углеводородов 5 — б, легкокипящих углеводородов 1 — 2, формальдегида
1 — 3.
Не более 10 вес. % от всего количества раз1s деляющего агента (воды) подают в колонну с питанием, остальное — в лнншо подачи флегмы.
Дистиллятом служат гетероазеотропы метилдигидропирана и метилентетрагидропира20 на, которые расслаиваются от воды в емкости.
Масляный слой, идущий на флегму и как целевой продукт, содержит 90 — 95 вес. пиранов, 1 — 1,5 вес. % воды, 2 — 7 вес. % легкокипящих углеводородов. Содержание диме2 тплдиоксана и непредельного спирта не должно превышать в нем 1 вес, %. Содержание пиранов по кубу не должно быть больше
0,2 — 0,3 вес. %.
Указанный способ увеличивает выпуск ди30 метилдиоксана, уменьшает потери ппранов, 330166
Составитель Л. Смирнова
Техред Л. Богданова
Корректоры: С. Сатагулова н Т. Китаева
Редактор Е. Хорнна
Заказ 874<16 Изд. ¹ 348 Тирана 448 Подписное
Ц1-1ИИПИ Комптста по делам изобретений и открытий при Совете Л!пиисгров СССР
Москва, Я -35, 1 аугпская иао., д. 4,5
Типография, пр. C::ïóïoâë, 2 уменьшает количество флегмы, подаваемой в колонну, сокращает энергозатраты.
Исследовалась работа колонны при отгонке азеотропов метилентетрагидропирана, метилдпгидропирана с водой от диметилдноксана и непредельного спирта в производстве изопрена при подаче воды в питание и при подаче воды во флегмовую линию.
При подаче воды в питание колонна раоотала нестабильно. Температура верха колонны менялась от 85 до 105 С, концентрация диметилдиоксана в отгоняемой на колонне метилентетрагидропирановой и метилдпгпдроппрановой фракции менялась от 3 до
20 вес. %, а остаточное содержание метилдигидропирана в кубовой жидкости от 0 до
2 вес. %.
При подаче воды во флегмовую линию колонна работала стабильно, температура верха колонны менялась в более узком интервале от 85 до 92 С, что соответствует температуре кипения отгоняемых азеотропов метилентетрагпдроппрапа и метилдпгндропирапа с водой. Содержание диметилдиоксана в отгопяемой фракции менялось от 2 до 7 вес. %, а остаточное содержание метилдигидропирана в кубе колонны от G,до 0,5 вес. %.
Предмет изобретения
Способ разделения метилдигидропирана, 10 метилептетрагидропирапа, диметилдиоксана и непредельного спирта с применением разделительного агента, например воды, который подается в колонну, с выделением целевого продукта известными приемами, orëè÷àþùãñé15 ся тем, что, с целью упрощения технологии процесса и увеличения степени разделения смеси компонентов, разделяющий агент подают па верх колонны и с питанием ее в количестве, рассчитанном íа получение азеотропов
20 метилдигидропирана и метилентетрагидропирана.