Способ борьбы с насекомыми и клещами
Иллюстрации
Показать всеРеферат
Союз Советскик
Социалистическик
Республик
Оп ИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (6l) Дополнительное к авт. саид-ву № (22) Заявлено 12.05.69 (21)1329977/23-04 с присоедннением заявки № (23) Приоритет (43) Опубликовано 25.12.77. Бюллетень №47 (45) Дата опубликования описания (11i 330677 (51) М. Кл.
А 01 К 9/20
7ввудьрстввввтй ванвтвт
Ввввтв Мввввтрвв СССР вв двкаи ивбрвтвквв и вткрытм (У) УДК 632,952.2
{088. 8) Г. K. Шаповалова, С. А. Семенова, Т. A. Сифорова, П. В. Попов, И. М. Мильщтейн, Ю. И. Солнцев. К. Д. Швецова-Шиловская, Н. Н, Мельников, В. B. Романова. Н, Г. Рогатых и А. М. Матюха (72) Авторы нзобретення (71) Заявитель
{54) HHCEKTHUHLl И АКАРИЦ
6Ж вЂ” т",Р— СЯ в" 3 в
Изобретение относится к применению карбамоилированных оксимов в качестве инсектицидов и ак&рицидов.
Известно использование для указанной цели карбамоилированных оксимов альдегидов и кетонов.
Однако эти соединения обладают высокотт токсичностью для теплокровных животных.
С целью изыскания препаратов, менее токсичных для теплокровных, предлагаемое изобретение предусматривает . использование в качестве инсектицидов и акарицидов карбомоилированных оксимов обшей формулы. где R - анкил, содержащий.по крайней мев . ре одну непредельную связь;
R = :т-С вЂ” алкил;
R и R — водород, алкил и арил.
Такие соединения можно получить путем взаимодействия оксимов непредельных кетонов с алкилизоцианатами или фосгеном с последующей обработкой аминами или
5 BMMHBKDM.
Пример 1. Ацетоновые растворы соединений наносят на переднеспинку комЮ натных мух. Обработанных насекомых переносят в стеклянные стаканы. Учет гибе1О ли проведен через 24 ч. Контактную токсичность характеризует величиной СКка
{процент концентрации вещества, дающий
50% гибели объекта) через 24 ч. Данные приведены в таблице, из которой видно, что
15 соединения 1-8 более токсичны, чем эталон - севин, Пример 2. Жуков рисового долгоносика Саввкткйад ощип Ь опрыскивают из
20 лабораторного опрыскивателя спиртовыми растворами испытуемых соединений при норме расхода жидкости 35 мл/м, Учет
2смертности жуков проведен через 48 ч.
Из таблицы видно, что соединение Э равно .25 по токсичтности эталону - хлорофосу.
330677 з
П р и и е р 3. Второвозрастных гусениц непарного шелкопряда опрыскивают спиртовыми растворами данных соединений.
Учеты смертности гусениц проведены через
48 ч. Как видно иа таблицы, соединение
3 равно по токсичности эталону - хлорофосу
Соединения 1, 2, 4 в 7 - 20 раз менее токсичны,чем эталон.
П р и и е р 4. Листья фасоли, зараженные обыкновенным паутинным клещом, Инсектицидные свойства карбомоилированных оксимов непредельных кегонов
0,2
0,01
0,03
0,002
СН СН Н О 3
СН СН Н О5
СН, СН, Н 0,17
Н Н 1,0
СН СН СН 1,О
3 CCHHú 1 оо
1,0
0,01
0,03
0,1
0,01
0,1
5 СН,-СН,-СН -СН (CH,) С.С С"3
0,006
0,0002
1,0 1,0
О,О2 0,02
0,02 0,03
7 Эталон-севин
О,ОС 2
8 Эталон-хлорофос
0,0016
Формула изобретения
Применение карбомоилированных окси» мов общей формулы
З(Rk
Я Й И
ЦНИИПИ Заказ 4993/27 Тираж 756 Подписное филиал ПГ1П Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4
Ъ 2
З 2
СН СН;Н СН
4 СН СН-СН -СН2
9 Эталон-метнлмеркантофос
4 погружают на 1-2 сек в испытуемые водные эмульсии препаратов. Эффективность определяют по количеству мертвых клещей через 48 ч.
Из таблицы следует, что соединение 3 обладает небольшой акарицидносгью (в 5 раз менее токсично, чем эталон- метилмеркапгофос). По данным 11НИДИ оральная токсичность соединений 1 и 3 для теплокровных (белых мышей) равна 580 и
466 мг/кг соответственно. где R - -алкил, содержащий по крайней мере одну иепредельную связь, 1
Я С -С - алкил,.
R u K - водород алкил и арил и
s качестве инсектицида и акарицида.