Способ борьбы с насекомыми и клещами

Способ борьбы с насекомыми и клещами

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Союз Советскик

Социалистическик

Республик

Оп ИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (6l) Дополнительное к авт. саид-ву № (22) Заявлено 12.05.69 (21)1329977/23-04 с присоедннением заявки № (23) Приоритет (43) Опубликовано 25.12.77. Бюллетень №47 (45) Дата опубликования описания (11i 330677 (51) М. Кл.

А 01 К 9/20

7ввудьрстввввтй ванвтвт

Ввввтв Мввввтрвв СССР вв двкаи ивбрвтвквв и вткрытм (У) УДК 632,952.2

{088. 8) Г. K. Шаповалова, С. А. Семенова, Т. A. Сифорова, П. В. Попов, И. М. Мильщтейн, Ю. И. Солнцев. К. Д. Швецова-Шиловская, Н. Н, Мельников, В. B. Романова. Н, Г. Рогатых и А. М. Матюха (72) Авторы нзобретення (71) Заявитель

{54) HHCEKTHUHLl И АКАРИЦ

6Ж вЂ” т",Р— СЯ в" 3 в

Изобретение относится к применению карбамоилированных оксимов в качестве инсектицидов и ак&рицидов.

Известно использование для указанной цели карбамоилированных оксимов альдегидов и кетонов.

Однако эти соединения обладают высокотт токсичностью для теплокровных животных.

С целью изыскания препаратов, менее токсичных для теплокровных, предлагаемое изобретение предусматривает . использование в качестве инсектицидов и акарицидов карбомоилированных оксимов обшей формулы. где R - анкил, содержащий.по крайней мев . ре одну непредельную связь;

R = :т-С вЂ” алкил;

R и R — водород, алкил и арил.

Такие соединения можно получить путем взаимодействия оксимов непредельных кетонов с алкилизоцианатами или фосгеном с последующей обработкой аминами или

5 BMMHBKDM.

Пример 1. Ацетоновые растворы соединений наносят на переднеспинку комЮ натных мух. Обработанных насекомых переносят в стеклянные стаканы. Учет гибе1О ли проведен через 24 ч. Контактную токсичность характеризует величиной СКка

{процент концентрации вещества, дающий

50% гибели объекта) через 24 ч. Данные приведены в таблице, из которой видно, что

15 соединения 1-8 более токсичны, чем эталон - севин, Пример 2. Жуков рисового долгоносика Саввкткйад ощип Ь опрыскивают из

20 лабораторного опрыскивателя спиртовыми растворами испытуемых соединений при норме расхода жидкости 35 мл/м, Учет

2смертности жуков проведен через 48 ч.

Из таблицы видно, что соединение Э равно .25 по токсичтности эталону - хлорофосу.

330677 з

П р и и е р 3. Второвозрастных гусениц непарного шелкопряда опрыскивают спиртовыми растворами данных соединений.

Учеты смертности гусениц проведены через

48 ч. Как видно иа таблицы, соединение

3 равно по токсичности эталону - хлорофосу

Соединения 1, 2, 4 в 7 - 20 раз менее токсичны,чем эталон.

П р и и е р 4. Листья фасоли, зараженные обыкновенным паутинным клещом, Инсектицидные свойства карбомоилированных оксимов непредельных кегонов

0,2

0,01

0,03

0,002

СН СН Н О 3

СН СН Н О5

СН, СН, Н 0,17

Н Н 1,0

СН СН СН 1,О

3 CCHHú 1 оо

1,0

0,01

0,03

0,1

0,01

0,1

5 СН,-СН,-СН -СН (CH,) С.С С"3

0,006

0,0002

1,0 1,0

О,О2 0,02

0,02 0,03

7 Эталон-севин

О,ОС 2

8 Эталон-хлорофос

0,0016

Формула изобретения

Применение карбомоилированных окси» мов общей формулы

З(Rk

Я Й И

ЦНИИПИ Заказ 4993/27 Тираж 756 Подписное филиал ПГ1П Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4

Ъ 2

З 2

СН СН;Н СН

4 СН СН-СН -СН2

9 Эталон-метнлмеркантофос

4 погружают на 1-2 сек в испытуемые водные эмульсии препаратов. Эффективность определяют по количеству мертвых клещей через 48 ч.

Из таблицы следует, что соединение 3 обладает небольшой акарицидносгью (в 5 раз менее токсично, чем эталон- метилмеркапгофос). По данным 11НИДИ оральная токсичность соединений 1 и 3 для теплокровных (белых мышей) равна 580 и

466 мг/кг соответственно. где R - -алкил, содержащий по крайней мере одну иепредельную связь, 1

Я С -С - алкил,.

R u K - водород алкил и арил и

s качестве инсектицида и акарицида.