Сесоюзная )'isii% i-=—-«•«.1да,>&и._1№&
Иллюстрации
Показать всеРеферат
331,294
О П И СА Н И Е
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Советских
Социалистических
Республик
Зависимое от авт. свидетельства №
Заявлено 24.IV.1970 (№ 1427334/23-26) с присоединением заявки №
Приоритет
Опубликовано 07.111.1972. Бюллетень ¹ 9
Дата опубликования описания 14.1 /.1972
М. Кл. G Оlп 21/24
С 01д 25/00
Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров
СССР
УДК 543.432:546.831 (088.8) ® ©< зиАу
В. Д. Конкин, И. М. Гольцберг и В. Н. Толмачев
@МВаа-т = - - -
Украинский научно-исследовательский институт металлов
Авторы пзобретення
Заявитель
СПОСОБ КОЛОРИМЕТРИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЦИРКОНИЯ
Изобретение относится к области аналитической химии и касается способов определения циркония.
Известен колориметрический способ определения циркония с применением органического реагента — ксиленолового оранжевого в водном растворе. Однако известный способ обладает недостаточной чувствительностью. Коэффициент молярного погашения равен 33840—
50000.
Предлагаемый способ отличается от известного 1ем, что с целью повышения чувствительности определения анализ проводят в присутствии дифенилгуанидина и в среде, содержащей не менее 30% этилового спирта.
Молярный коэффициент погашения при определении циркония предложенным способом равен 70000.
Пример. В мерную колбу помещают солянокислый раствор соли циркония, приливают водный раствор ксиленолового оранжевого (КО) и 1 М солянокислый раствор дифенилгуанидина (ДФГ) с рН 1,0 — 1,5 в таких количествах, чтобы на 1 лтоль циркония приходилось не менее 2 — 2,5 лтоль КО и не менее
10000 л оль ДФГ. Затем добавляют в колбу
2 н. соляной кислоты, чтобы анализируемый раствор имел рН 1,1 и этиловый спирт в количестве не менее 30 / конечного объема. Содержимое колбы доливают до метки водой, перемешивают и через 20 мин измеряют оптиче1О скую плотность раствора на фотоколориметре.
Содержание цпркония находят по калибровочному графику.
Предмет изобретения
Способ колориметрического определения цирконпя с применением органического реагента — ксиленолового оранжевого, отличаюи1ийся тем, что, с целью повышения чувстви20 тельностн определения, анализ проводят в присутствии дпфеннлгуанндина и в среде, содержащей не менее 30% этилового cIIHpTd.