Способ получения углекислого аммония
Иллюстрации
Показать всеРеферат
— Класс 12
НА ИЗОБРЕТЕНИЕ
АВТО
ОПИСАНИЕ способа получения углекислого аммония.
К авторскому:свидетельству М. С. Платонова и С. П. Шайкинда, заявленному 28 октября 1932 года (спр. о перв. ¹ 117792).
О выдаче авторского свндетеаьства опубликовано 30 ноября 1933 года.
Предлагаемый способ получения угле..: кнслого аммония состоит в том, что паро.образные углеводороды, в смеси с окисяами азота, пропускают над катализаторами, в качестве которых применяют окислы металлов третьей и четвертой групп, периодической системы или их смеси, нанесенные на керамические носители.
На чертеже изображена схема устрой-::.ства для осуществления способа.
Действие окислов дзота на углеводо- роды, в присутствии катализаторов или без них, обычно, применяется с целью окисления углеводорода. Известно например, что при подобного рода процес,: -сах алифатические углеводороды могут быть превращены .в жирные кислоты, антрацен окисляется в антрахинон и т. и.
В случае исследуемой реакции между окисью азота и нефтяйыми углеводоро, -дами в присутствии катализаторов, в от личие от указанных выше процессов, "одновременно идет окисление углеводо--родов до двуокиси углеводорода и восстановление окиси азота до аммиака, в ре:зультате чего образуются аммонийные-со: ли — карбонат, нитрат и нитрит аммония.
Попутно происходит расщепление молекул углеводородов с образованием значи, тельных количеств этилена и окиси углерода, а также образование небольших . количеств первичных нитросоединений;
@82) Опыты производились в трубках, наполненных катализаторами и нагреваемых от 300 до 600" (в зависимости от состава катализаторов) в трубчатой электрической печи.
В качестве исходных продуктов применялись как индивидуальные углеводороды, так и различные нефтяные погоны.
Окись азота из газометра а поступает в промывалку b, затем всосуд с, наполненный испытуемыми углеводородами и нагреваемый на бане i. Меняя температуру бани i, можно соответствующим . образом, изменять соотношение между окисью азота и парами углеводородов в реакционной смеси, поступающей в трубку с катализатором. Продукты реакции конденсируются в холодильнике (и приемнике g.
Отходящие газы, содержащие значмтельные количества окиси углерода и этилена, промываются в сосудах k и Й и поступают в сборник А, откуда могут быть возвращены в реакцию или, после отделения непрореагировавшей окиси азота, могут быть использованы для синтеза органических веществ, могущих быть полученными из этилена и окиси углерода.
В качестве катализаторов могут быть применены окислы металлов третьей и четвертой групп периодической системы или смеси,.нанесенные на различные носители (йреимущественно-керамические).
Регенерирование катализаторов может быть легко достигнуто путем прокаливания их в струе воздуха.П р и и е р; Пары пентана в смеси с равным объемом окиси азота пропущены при 500 — 550 иад катализатором
-- (смесь окиси алюминия с двуокисью то— рия). Выход карбоната аммония составляет 15% от веса углеводорода. Отходящие газы, после отделения- окиси . азота с помощью: раствора железного купороса, содержат17% окиси углерода
2= --. и 14% .: непредельных углеводородов (преимущественно этилена).
П ррах д и е т и з о б р е т е н и я.
1. Способ получения углекислого аммония, отличащщийсйтум, что парообразные углеводородМ вфмеси с окислами азота пропускают, над катализаторами.
2. Прием выполнения способа поп. 1-, отличающийся тем, что в качестве катализаторов применяют окислы металлов
3 и 4-ой группы периодической системы или их смеси, нанесенные на керамичекие носители.
Эксперт П. А. Петров
Редактор Ю. H. Герман.
Ленпромпечатьсоюз, тик.,печ. Труд . Зак. 249 — 1069