Способ получения про из водных диокси-динафтила
Иллюстрации
Показать всеРеферат
35 33159t
Класс 4-2q, 17 г
АВТОРСКОЕ СВИДЕТЕЛЬСТВО НА ИЗОБРЕПННЕ. я
ОПИСАНИЕ способа лолучония производных 2,2 - диокси -1,1 - динафтила. К авторекому свидетельству И. С. Иоффе, заявленному 7 декабря
1932 года (cnp. о перв. 3% 19760).
О вьща4Ь. авторского свидстехьства овубхиковано 30 нонбря 1933 года.
% 1,,. .—:ЙФэ
1 .
I
Предлагаемыи способ предусматри: = „- вает получение- -производнйх 2,2 — ди : ".:-, -. окси - 7,1- - динафтила при -"действии вод-," -:, ного Или эфирного раствора хлорного железа на 2 - нафтол::-.3 - -карбоновую . „;. -,:, " кислоту илй ее,арилиды В авторских ::;" свидетельствах № ", 31019 и 32500 указывалось, - что, при ---.,обработке хлорным ,, ; железам Сульфокислот:нафтолов полу, -,,": чаются полисульфокислоты диоксидина -. " - . фтила,,и в случае =-,. применения диокси .." - йафталина —.соответствующие тетраокси-". - производные динафтила.
Явтором настоящего йзобретения уста, ., - новлено, что - и все:производные )-наф-"., топа, . содержащие-",:лодвйжные атомы
;. : „.. водорода, в орто-положенйи к гидракисльной группе и::способные вступать
-;- .в.,соединение с- арилдиазониями, пере—;:-.: -" ходят; при действии хлорного железа или ,„, иного . окислителя,--. взятого в водном растворе или в органическом раствори„теле,,в соответствующие- йроизводные ,-,. .. 2,2 -диокси -1,1 .-динафтила. ..Пример .1. 5 j:2=--.нафтол-3-кар; ..=,," боновой кислоты —, йераводят в. мелко, - :, - дисперсно6 срстояние осаждением, из, - слабо .щелочного раствора при кипяче-нии с кислотой. -К:=-слабо:. кислой смеси
=:,=,.-:;:",.: .. нрйливают раствор -:хлорного железа до;-"---".I:-- появления- - неисчезающей реакции-. с
: ";: уадайистым калием — и нагревают до ъ
Ъ исчезновения цветной реакции подще- лоченной пробы с арилдиазониями,::.рте наступает через М часа.
Из кипящего раствора, отфильтровы-, вают коричневый осадок 33 - дикарбоновой кислоты 22 -хинона -12 - динафтила. Из фильтрата. при охлаждении, выкристаллиЗовывается желтый осадок
33 -дикарбоновой кислоты 22 .-диокси -1:1 .- .динафтила. Лналогичная реакция может быть осуществлена и в водно-спиртовом.. растворе.
П р и и е р 2. 5 г 2-нафтоп -3 - карбо-, новой кислоты растворяюг: в 100 а Р, эфира и- к раствору прибавляют:::5 s безводного хлорного железа. в 10Î ам :эфира, после чего всю .смесь кипятят в течение 50 часов. При взаимодействии: ,вышеуказанных веществ получаются. те же продукты, что и в примера 1, кото-. рые затем разделяют, -пользуясь не.растворимостью,хинонного - продукта в кипящей воде.
П р и и е р 3. 5 i анилид-2- нафгоп-
3-карбоновой кйслоты вносят в 200: ам эфира„куда добавляют раствор 5г хлор- - .ного железа в 100 емз эфира. и-- всю. смесь кипятят в течение 59 -часов, после чего- отгоняют эфир и выделяют йз - су-:. хого остатка дна рилид -33 .- дикарбанввой кислоты 22 - диокк- 11 -. дииаф-.,: тила. Яналргичной обработке могутпод.4@ргаться и =другие-. нафтолы RS, являто.- . щЯе я, более, сложными арилидами нафФол-карбоновой кислоты. — Предмет изобретен ия.
Способ получения производных 2,2 -
-дйокси-1, 1 ---.дииафтцла; -охлмчающий ея:=— тем;, что- на 2-нафтол-,З карбоновую кислоту, или ее анилиды - действуют водным или эфирным раствором хлорного железа,.Эксперт Е. Ц Ершова Редактор Ю. Н. Вахрамеев
Яекнромиечатьсовз, Тип, .Печ. Труа . Зак.2%-1006