Способ получения полиарилатов

Способ получения полиарилатов

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

332)05

ОПИСАНИЕ

ИЗОЫЕт ЕН ИЯ

И АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союа Советских

Социалистических

Респуолин

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 08.XII.1970 (№ 1600256/23-5) с присоединением заявки ¹

Приоритет

Опубликовано 14.111.1972. Бюллетень № 10

Дата опубликования описания 17.IV.1972

М. Кл. С 08ä 17/04

Комитет по делам ипабретений и открытий при Совета Министров

СССР

УДК 678.673(088.8) Авторы изобретения

А. К. Микитаев, В. В. Коршак, А. И. Семенова, Н. И. Куценко и Ю. И. Мусаев

Заявитель Московский химико-технологический институт имени Д. И. Менделеева

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИАРИЛАТОВ

Изобретение касается получения термостойких и растворимых полимеров.

Известен способ получения полиарилатов путем поликонденсации бисфенолов, например диана, идихлорангидридов фталевых кислот. Практическое применение таких полиэфиров затруднено в результате их ограниченной растворимости.

С целью расширения ассортимента полпарилатов, обладающих повышенной растворимостью при сохранении высокой термостойкости, предлагается в качестве исходного бисфенола применять 3,9-ди- (4-оксифенилэтил)спиробиметадиоксана (стирол А). Полимеры получают реакцией поликонденсации на поверхности раздела фаз при 20 С, продолжительности реакции 30 мин и концентрации стпрола А в воднощелочной среде, равной

0,2 моль/л.

Пример 1. В полимеризационную пробирку помещают раствор 2 г спирола А в

25 мл водной щелочи, содержащей 0,6 г

NaOH. Спирол А растворяется в водной щелочи в течение 5 мин при умеренном перемешивании. При интенсивном перемешиванни (400 об(мин) к раствору дифенолята приливают в один прием (за 30 сек) раствор 1,05 г цихлорангидрида терефталевой кислоты в

25 мл и-ксилола. По истечении 30 мин содержимое реакционной пробирки нейтрализуют водным раствором НС1 до рН 5. н-Ксилол отгоняют с водяным паром. Полимер отфильтровывают на воронке Бюхнера, промывают водой до нейтральной реакции и сушат при

5 60 — 80 С на воздухе и в вакууме при остаточном давлении 10 мм рт. ст.

Выход полиэфира 1,6. Температура размягчения найдена из термомеханических исследований и составляет 280 С.

10 Пример 2. Синтез проводят так, как описано в примере 1, только вместо дихлорангидрида терефталевой кислоты берут 1,1 г дихлорангидрида изофталевой кислоты. Выход полиэфира 80 О . Приведенная вязкость в

15 хлороформе 1,2. Температура размягчения

240 С.

Стирол А может быть использован для синтеза большого ряда смешанных полиэфиров в смеси с дианам, резорцином, фенольфталеи20 ном и другими дифеноламн.

Полпэфиры на основе спирола А отличаются хорошей растворимостью в хлорированных углеводородах. Пленки на основе спирола А и дихлорангидрида терефталевой кислоты ro25 товятся поливом раствора в хлороформе.

Предмет изобретения

С пособ получения полпарилатов путем поликонденсации хлорангидридов ароматичесЗо ких дикарбоновых кислот с бисфенолами, от332105

Составитель Л. Чурсина

Техред Е. Борисова

Редактор Л. Ушакова

Корректор Т. Миронова

Заказ 929/13 Изд. № 407 Тираж 448 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, 7К-35, Раушская наб., д. 4 5

Типография, пр. Сапунова, 2 личающийся тем, что, с целью расширения ассортимента полиарилатов, обладающих повышенной растворимостью при сохранении высокой термостойкости, в качестве исходного бисфенола применяют 3,9-ди- (4-оксифенилэтил) -спиробиметадиоксан.