Патент ссср 332592

Патент ссср 332592

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

О П И С А Н И Е 332592

ИЗОБРЕТЕН Ия

Союз Советских

Социалистических

Республик

К ПАТЕНТУ

Зависимый от патента №

Заявлено 04.XI.1969 (№ 1375645/23-4) М, Кл. Л 01п 9/12

Приоритет 13.Х1.1968, № Шо 43-82510, Япония

Иомитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

Опубликовано 14111.1972. Бюллетень ¹ 10

УДК 632 954 2(088 8) Дата опубликования описания 12Х1.1972

Авторы изобретения

И ностр анцы

Акио Кудаматсу, Масао Мийамото и Нобуо Фуказава (Япония) Иностранная фирма

«Фарбенфабрикен Байер АГ.» (Федеративная Республика Германии) Заявитель

ГЕРБИЦИД вЂ” сн-В-с — N R — ( х„ Cll О

Изобретение относится к химическим средствам для борьбы с сорной растительностью в посевах сельскохозяйственных культур.

Известно применение в качестве гербицидов замещенных бензилтиокарбаматов. Однако некоторые виды сорной растительности устойчивы к этим гербицидам.

Предлагается в качестве нового высокоэффективного гербицида применять а-метилбензилтиокарбаматы общей формулы где Х вЂ” водород, галоид, низший алкил, низший алкоксил или нитрогруппа; и — 0,1 или 2;

R — водород или алкил;

R — алкил;

R и R — вместе с атомом азота могут образовывать гетероциклический радикал с числом атомов в гетероцикле 5 или 6.

Предложенные соединения эффективно подавляют рост многих видов сорных растений, в том числе и таких, как озерный камыш и куриное просо, широко распространенных в посевах риса. При этом опи малотоксичны в отношении растений риса, пшеницы, хлопка, капусты и могут применяться как до, так и после появления всходов.

Для избирательной борьбы с сорными растениями рекомендуются дозы 1,25 — 20 кг га.

Формы применения соединений обычные—

10 растворы, эмульсии, суспензии, порошки, приготовленные общеизвестными методами.

Способы получения предложенных соединений основаны на взаимодействии а-метилбензилмеркаптидов с карбамоилхлорпдами, а-ме15 тилбензилхлоридов с сероокисью углерода, аминами и щелочами, а также на взаимодействии а-метилбензилтиохлорформиатов с аминами.

В табл. 1 перечислены соединения фор20 мулы I, испытанные в качестве гербицидов.

Пример 1. Довсходовое применение.

Саженцы риса в стадии трех листьев пересаживали в подготовленную почву, и после их укоренения высевали в эту почву семена

25 опытных сорных растений (куриного проса, озерного камыша и широколиственных сорняков). Сразу после посева почву обрабатыьали соединениями формулы 1 в дозах 1,25, 2,5 и

332592

Таблица 1

Результаты табл. 2. испытания представлены в

Соединение

С4

М о

Таблица 2

Название

Показатель гербицидной активности, балл

Номер соединения

2

4

6

8

Доза, кг/га опытные растения нли препарат широколиственные сорняки озерный камыш куриное просо рис

12

13

16

18

25

21

30

24

35

А (эталон) 28

29

Б (эталон)

В (эталон) Пример 2. Довсходовое применение.

45 Семена опытных растений высевали в обычную почву и через- 24 час после посева обрабатывали ее соединениями (№№ 1, 2 и 22) в дозах 1,25 — 20 кг/га. Через 3 недели после обработки проводили учет гербицидной актив50 ности, оценивая ее по пятибальной шкале аналогично примеру 1.

Для сравнения применяли известный гербицид: бензил - К,N - диметилдитиокарбамат (соединение А) .

55 Результаты испытания представлены в табл, 3. и-Метилбензил-N,N-диметилтиолкарбамат сс-Метилбензил-N,N-диметилтиолкарбамат а-Метилбензил-N,N-дипропилтиолкарбамат а-Метилбензил-N,N-диизопропилтиолкарбамат и-Метилбензил-N,N-дибутилтиолкарбамат а-Метилбензил-N-метил N-бутилтиолкарбамат а-Метилбензил-N,N-тетраметилентиолкарбамат а-Метилбензил-N,N-пентаметилентиолкарбамат п-Хлор-а-метилбензил-N,N-диметилтиолкарбамат п-Хлор-а-метилбензил-N,N-диэтилтиолкарбамат и Хлор-а-метилбензил-N,N-диизопропилтиолкарбамат .п-Хлор-а-метилбензил-N,N-диметилтиолкарбамат .и-Хлор-к-метилбензил-N,N-диэтилтиолкарбамат н-Хлор-а-метилбензил-N,N-диизопропилтиолкарбамат о-Хлор-а-метилбензил N,N-диметилтиолкарбамат о-Хлор-а-метилбензил-N,N-диэтилтиолкарбамат о-Хлор-а-метилбензил-N,N-диизопропилтиолкарбамат

2,4-Дихлор-а-метилбензил-N,N-p>tstentz rvoa карбамат

2,6-Дихлор-а-метилбензил-N,N-диметилтиолкарбамат

3,4-Дихлор-сс-метилбензил-N,N-диметилтиолкарбамат и-Метокси-и метилбензил-N,N-диметилтиолкарбамат и-Метокси а-метилбензил-N,N-диэтилтиолкарбамат п-Метокси-а-метилбензил-N,N-диизопропилтиол- карбамат о-Метокси-а-метилбензил-N,N-диметилтиолкарбамат п-Метил-и-метилбензил-N,N-диметилтиолкарбамат п-Нитро-а-метилбензил-N,N-диметилтиолкарбамат м-Нитро-а-метилбензил-N,N-диэтилтиол карбамат а-Метилбензил-N-метилтиолкарбамат а-Метилбензил-N-этилтиолкарбамат п-Бром-а-метилбензил-N,N-диметилтиолкарбамат

5 кг/га, а через 3 недели после обработки проводили учет гербицидной активности, оценивая ее по пятибальной шкале:

0 — отсутствие повреждений

1 — очень слабые повреждения

3 — средние повреждения

4 — сильные повреждения

5 — полная гибель растений.

Для сравнения применяли известные гербициды: бензил-N,N-диметилдитиокарбамат (соединение А); пентахлорфенол (соединение В); (2-метил-4-хлорфеноксиуксусную кислоту (соединение В).

2,50

1,25

2,50

1,25

2,50

1,25

2,50

1,25

2,50

1,25

2,50

1,25

2,50

1,25

2,50

1,25

2,50

1,25

1,0

0,4

5

5

5

5

5

5

4

5

5

3

4

4

2

5

4

5

5

3

5

5

3

4 — 5

3

4

4

3

1

5

5

5

4 — 5

4

5

4

4

4 — 5

3

3

4

3

3

5

0

0

0

0

0

0

0

0

0

0

0

0

0

0

332592

Таблица 3

Показатель гербицидной активности, балл

Номер соединения или препарат

Доза, опытные растения кг/га капуста руза ежовник ячмень пшеница портулак хлопок мокрица рица хлорис марь рис

А (эталон) 0 0

0 0

Данные, представленные в табл. 2 и 3, свидетельствуют о высокой эффективности предло>кеиных соединений.

Они значительно превосходят известные гербициды этой группы как по действию иа сорные растения, так и по избирательности.

Предмет изобретения низший алкоксил или нитрогруппа; п — 0,1 или 2;

R — водород или алкил;

R — алкил;

R и à — вместе с атомом азота могут обр азовывать гетероциклический радикал с числом атомов в гетероцикле 5 или 6, в качеств гербицида.

Применение а-метилбензилтиолкарбаматов общей формулы где Х вЂ” водород, галоид, низший алкил, 10

Составитель Р. Стрельцов

Редактор Н. Спиридонова Техред А. KaMblll)HHKosa Корректор Е. Михеева

Заказ 2050, 3 Изд. No 554 Тира>к 448 Подписное

Ц1-1ИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий ири Совете Мииистров СССР

Моски;), уК-35, Раушская изб., д. 4/5

Тииогр)!Ч)ия> ир. Сапунова>

2,5

1,25

2,5

1,25

1,25

2,5

1,25

1 — 2

0

5

1 — 2

0

5

1 — 2

0

1 — 2

0

2

0

5

0

0

2

0

2

0

1 — 2

0

5

1 — 2

0

5

0

3

0

5

0

0

2

0

5

0

4

5

0

0

2

0

4

0

3

5

0

0

1 — 2

0

5

1 — 2

0

1 — 2

0

5

5

5

5

4 — 5

5

5

5

4

5

5

4

5

5

5

5

5

5

5

4 — 5

5

5

4 — 5

3 — 4

5

4

5

5

5

4 — 5

5

5

5

5

5

5

5

5

4 — 5

5

5

4

5

4

5

5

5

5

5

5

4 — 5

5

5

5

5