Патент ссср 332593

Патент ссср 332593

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОПИС Е

ИЗОБРЕТЕНИЯ

332593

Союз Советских

Социалистических

Республик

К ПАТЕНТУ

Зависимый от патента №

М. Кл. А Oln 9/20

Заявлено ОЗ.VI.1969 (№ 1334040/23-4)

Приоритет 10Х1.1968, № P 1768634.9, ФРГ

Опубликовано 14.111.1972. Бюллетень № 10

Комитет оо делам изобретений и открытий ори Совете Министров

СССР

УДК 632.954.2(088.8) Дата опубликования описания 29.V.1972

Авторы изобретения

Иностранцы

Эрих Клауке, Энгельберт Кюле, Людвиг Ойе и Хельмут Хакк (Федеративная Республика Германии) Иностранная фирма

«Фарбенфабрикен Байер АГ.» (Федеративная Республика Германии) 3 аявитель

ГЕРБИЦИД

10 НомеР соединения

Название вещества 1 -1

X1 i NH — С вЂ” N

11 1 2

1 2

15

Изобретение относится к новым химическим средствам для борьбы с сорной растительностью в посевах возделываемых растений.

Известно применение в качестве гербицидов

N-арилмочевины, например N- (3-трифторметилфенил) - N,N - диметилмочевины. Однако соединения этой группы, обладающие высокой гербицидной активностью, в значительной степени повреждают некоторые виды возделываемых растений.

Предлагается применять в качестве нового избирательного гербицида N-арилмочевины общей формулы где Х1 и Хз — дифторметил, хлор или водород, причем только один из них может быть дифторметилом;

R и R> — водород, низший алкил или низший алкенил, причем только один из них может представлять собой водород.

Соединения формулы 1 обладают высокой гербицидной активностью для многих видов сорных растений и избирательно действуют на хлопчатник и зерновые культуры. Они используются для пред- и послевсходовой обработки растений в дозе 0,25 — 20, предпочтительно 0,5 — 10 кг/га.

Формы применения соединений формулы I, приготавливаемые общеизвестными методами, Таблица 1

N- (3-Хлор-4-дифторметилфенил) -N,N -диметилмочевина

N- (3-Дифторметилфенил) -N -метилмочевина

N-(3-Дифторметил-4-хлорфенил) -N,N -диметилмочевина

И-(3-Дифторметил-4-хлорфенил) -N -метилмочевина

N- (4-Дифторметилфенил) -N,N -дим етилмочевина

N-(4-Дифторметилфенил) -N -метилмочевина

N- (3-Дифторметилфенил) -N,N,-диметилмочевина

N-(3-Дифторметилфенил) -М -аллилмочевина

N- (3-Дифторметилфенил) -N -изобутилмочевина

332593

Таблица 2

Показатель гербицидиой активности, балл

Доза, кг/га

Опытные растения куриное просо горчица марь овес пшеница хлопок

Таблица 3

Показатель гербицидиой активности, балл

Концентрация действующего вещества, о, Номер соединения или препарат

Опытные растения куриное просо марь горчица хлопчатник овес пшеница обычные: растворы, эмульсии, пасты, порошки или грануляты.

Способ получения соединений формулы 1 основан на взаимодействии соответствующих арилизоцианатов с аминами.

В качестве гербицида были испытаны соединения, приведенные в табл. 1.

Пример 1. Довсходовое применение.

Через 24 час после посева семян опытных

65 растений в обычную почву ее обрабатывают

Номер соединения или препарат

2,5

1,25

2,5

1,25

2,5

1,25

2,5

1,25

2,5

1,25

0,1

0,05

0,025

0,0125

0,1

0,05

0,025

0,0125

0,1

0,05

0,025

0,0125

0,1

0,05

0,025

0,0125

0,1

0,05

0,025

0,0125

0,1

0,05

0,025

0,0125

5

4 — 5

5

5

5

5

4 — 5

4 — 5

5

4 — 5

5

5

5

4 — 5

5

4 — 5

4 — 5

4 — 5

4 — 5

3 — 4

1

2 — 3

3

2 — 3

5

4 — 5

4 — 5

4 — 5

5

4 — 5

4 — 5

4 — 5

4 — 5

4 — 5

5

4 — 5

5

4 — 5

3 — 4

4 — 5

3 — 4

4 — 5

3

332593

О

Составитель P. Стрельцов

Техред А. Камышникова Корректор В. )Колудева

Редактор T. Шарганова

Заказ 1424/15 Изд. № 613 Тираж 448 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2 соединениями формулы 1 B p03d., 1,25—

10 кг/га. Через 3 недели после обработки проводят учет гербицидной активности и оценивают ее по пятибальной шкале:

0 — отсутствие эффекта

1 — легкие повреждения

2 — отчетливые повреждения

3 — тяжелые повреждения и только частичное появление всходов

4 — растения частично уничтожены, или только 25% всходов

5 — полная гибель растений, или отсутствие всходов.

Для сравнения применяют известный гербицид N- (3-трифторметилфенил) -N,N — диметилмочевину (соединение А).

Результаты испытаний представлены в табл. 2.

Пример 2. Послевсходовое применение.

Опытные растения высотой 5 — 15 см обрабатывают соединениями формулы 1 в концентрации 0,0125 — 0,1%. Через 3 недели после обработки проводят учет гербицидной активности и оценивают ее по пятибальной шкале:

0 — отсутствие повреждений

1 — легкие повреждения

2 — отчетливые повреждения

3 — сильные повреждения

4 — растения частично уничтожены

5 — полная гибель растений.

Для сравнения применяют соединение А.

Результаты опытов представлены в табл, 3.

5 Результаты, приведенные в табл. 1 и 2, свидетельствуют о высокой гербицидной активности соединений формулы 1. Наиболее эффективным является соединение № 2 при последовательном применении.

Предмет изобретения

Применение N-арилмочевин общей формулы

20 где Х и Хз — дифторметил, хлор или водород, причем только один из заместителей Х может представлять собой дифторметил;

R и R — водород, низший алкил или низший алкенил, причем только один из заместителей R может представлять собой водород, в качестве гербицида.