Всесоюзная пдтентно-техярееяд!библиотекагербицид

Всесоюзная пдтентно-техярееяд!библиотекагербицид

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

332595

О Л И С А Н И Е

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К ПАТЕНТУ

Союэ Советскик

Социалистических

Республик

Зависимый от патента №

М. Кл. А 01п 9/20

Заявлено 09.1.1970 (№ 1394634/23-4)

Приоритет 10.1.1969, № 6900478, Франция

Опубликовано 14.111.1972. Бюллетень № 10

Комитет по делам иаобретеиий и открытий при Совете Министров

СССР

УДК 632,954.2(088.8) Дата опубликования описания 18Х.1972

Л вторы изобретения

Иностранцы

Родольф Кафьеро, Даниель Пиллои и Пьер Пуаньян (Франция) Иностранная фирма

«Пешииэ — Прожиль» (Франция) Заявители

ГЕРБИЦИД

Изобретение относится к новым химическим средствам для борьбы с сорной растительностью в посевах возделываемых растений.

Известно применение в качестве гербицидов различных производных мочевины, например

N-арил-К - алкил - М - алкоксиалкилмочевины, которые успешно используют для борьбы с сорной растительностью в посевах различных возделываемых растений. Однако некоторые виды сорных растений требуют таких доз действующего вещества, которые отрицательно действуют на развитие культурных растений и снижают их урожай.

Предлагается в качестве эффективного избирательного гербицида применять новые производные мочевины общей формулы

Bm-i%i — С вЂ” Х

tl (Сна)QOR

А ., () где Л вЂ” водород, галоид, алкил, галоидалкил или алкоксил;

 — группа CO или СНэ, m — Оили1;

R и R — одинаковые или различные алкильные радикалы Ст — С, и =2или3.

Предложенные соединения эффективно подавляют рост многих сорных растений и в зависимости от природы заместителей могут использоваться до или после всходов растений. Рекомендуемые дозы для избирательйой борьбы с сорной растительностью в посевах возделываемых растений 2 — 10 кг/га. Кроме того, в зависимости от химических свойств заместителей новые соединенйя проявляют

>0 наряду с гербицидными и футтгицидные свойства. Предложенные соединения применяют в виде растворов, эмульсий, суспензий, порошков или гранул.

Синтез этих соединений основан на реакции взаимодействия фенил-, бензил- или бензоилизоцианатов с соответствующими алкилалкоксиалкиламинами.

Предложенные соединения (где R и R везде метил) приведены в табл. 1.

20 Пример 1. Довсходовое применение.

Семена опытных растений высевают в подготовленную почву в условиях теплицы и до появления всходов обрабатывают ее предложенными соединениями (доза 10 кг/га). Кон25 троль гербицидного действия проводят через

30 дней после обработки почвы.

В результате опыта установлено, что соединения 1, 2, 4, 11, 13 и 15 эффективно подавляют рост таких сорных растений, как рей332595

Таблица 1

Ф

Щ Й о Д и щ ж

Таблица 2

Показатель гербицидной активности, %

Опытные растения

Доза, кг/га

1 редька лебеда плевел пшеница полевица

100

100

100

Метилен

Метилен

Метилен

Метилен

Метнлен

Метилен

СО

СО

СО

СО

СО

СО

СО

СО

СО

СО грасс, просо и лисохвост, а соединения 1, 4, 11, 12, 13 и 15 — таких, как репа.

Пример 2. Послевсходовое применение.

Опытные растения высотой 5 — 10 см обрабатывают предложенными соединениями (доза 10 кг/га). Контроль гербицидного действия проводят через 30 дней после обработки.

Установлено, что соединения 7, 11 и 12 эффективно подавляют рост таких сорных растений, как репа.

Пример 3. Полевые испытания.

Участки земли, засеянные пшеницей, обрабатывают предложенными соединениями (соединение 4, дозы 2, 4 и 8 re/ca) в период появления всходов пшеницы (в стадии одного листа), но до появления всходов сорных р астений.

Учет гербицидного действия и избирательности проводят через 6 месяцев после обработки и выражают их в процентах (0% — растения не повреждены; 100% — полная гибель растений).

Предмет изобретения

55

Составитель Р. Стрельцов

Редактор 3. Горбунова Техред А. Камышникова Корректор T. Бабакина

Заказ 1333/12 Изд. ¹ 554 Тираж 448 Подпнсно"

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, К-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2

2

4

6

8

11

12

13

14

16

17

18

19

21

22

23

24

26

27

28

29

31

3,4-Дихлор

Водород

Водород

3,4-Дихлор я-Метокси

4-Метокси

4-Хлор

4-Хлор

4-трет- Б у тип

4-трет-Бутил

3-Трифторметил

3-Трифторметил

4-Пропоксн

4-Пропоксн

4-Бутокси

4-Бутоксн

Водород

Водород

4-Хлор

1 Хлор

3,4-Дихлор

3,4-Днхлор

4-Хлор

4-Хлор

Водород

Водород

3-Хлор

3-Хлор

4-Метоксп

4-Метокси

4 трет-Бутил

4-трет-Бутил

0

0

0

0

0

0

0

0

1

1

1

1

1

1

1

2

3

2

2

2

2

2

2

2

2

2

2

2

2

2

2

Результаты испытания приведены в табл. 2.

Пример 4. Определение фунгицидной активности.

При обработке пшеницы соединениями 9, 19 и 21 концентрации 2 г/л установлено, что они проявляют полное защитное действие против мучнистой росы; соединения 9 и 21 — против ржавчины фасоли; соединения 9 и 22 — против септориоза сельдерея. Кроме того, соединение 19 в концентрации 0,01 г/л защищает виноградники от мильдью винограда.

Данные, представленные в примерах 1 — 4, свидетельствуют о высокой гербицидной активности предложенных соединений и об избирательности их действия.

Как видно из табл. 2, соединение 4 в самой низкой дозе (2 кг/га) практически полностью подавляет рост сорных растений и в то >ке время в самой высокой дозе (8 кг/га) практически не повреждает пшеницу.

Данные, приведенные в примере 4, свидетельствуют о фунгицидной активности предложенных соединений.

40 Применение производных мочевины общей формулы где А — водород, галоид, алкил, галоидалкил или алкоксил;

 — группа СО или СНя;

m — О или 1;

R и à — одинаковые или различные алкильные радикалы с числом углеродных атомов от 1 до 4; п = 2 или 3, в качестве гербицида.