Способ получения а-гидроксиламинокетонов

Способ получения а-гидроксиламинокетонов

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

О П И С А Н И Е 333l59

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВв вДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Соаетскив

Социалистическив

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 11,VI11.1969 (№ 1357539/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 21.111.1972. Бюллетень № 11

Дата опубликования описания Ç.V.1972

М. Кл. С 07с 49/00

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете влинистров

СССР

УДК 542.956.2.07(088.8) Авторы изобретения

Л. Б. Володарский и T. К. Севастьянова

Заявители Новосибирский институт органической химии Сибирского отделения

AH СССР и Новосибирский государственный университет

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ а-ГИДРО КСИ ЛАМИ НО КЕТО Н О В

Изобретение относится к способу получения нового класса соединений, а-гидроксиламинокетонов, которые могут найти применение в качестве физиологически активных веществ, а также для получения дикетодинитронов.

Известен способ получения кетонов, не содержащих функциональные группы или содержащих мало реакционноспособные группы, кипячением их оксимов в разбавленных растворах минеральных кислот.

В условиях известного способа не удавалось получить указанные а-гидроксиламинокетоны, имеюшие в своем составе две реакционноспособные группировки — оксимную и гидрокспламинную, Предложенный способ получения а-гидроксиламинокетонов общей формулы

11

R NHOH, /

R/ R// где R — низший алкил, фенил, R и R"— низший алкил, фенпл, водород, заключается в том, что оксимы а-гидроксиламинокетонов обрабатывают концентрированной минеральной кислотой, например соляной. Гидролиз проходит без затрагивания гидроксиламиногруппы.

Выход конечных продуктов достигает 73%.

Пример. Раствор 0,5 г N-(1-оксимпно1-фенилпропил-2) -гидр окспл а мина (К=С,Н,, R =ÑÍ., R"=Н) 5 в 3 /ил концентрированной НС1 выдерживают

6 час прп 20 С, разбавляют водой и нейтрализуют. Выпавший Х - (1 - кето-1-фенилпропнл - 2) - гидрокспламнн (К=СА, R СНв, R"=Н) отфильтровывают и промывают во10 дой, вес О,ЗЗ г (73%), т. пл, 128 — 130 С (после переосаждения из 3%-ной НС1).

Найдено, %: С 66,0, 65,8; Н 7,02, 6,83;

М 8,58, 8,79.

С91 11Й02.

15 Вычислено, %: С 65,5; Н 6,67; N 8,50.

Предмет изобретения

Способ получения а - гидрокспламинокетонов общей формулы

11

R — С вЂ” С вЂ” NHOH, б

R/ R//

25 где R — низший алкил, фенил, R и R"— низший алкил, фенил, водород, отлича>ощийся тем, что оксимы а-гидроксиламинокетонов подвергают гпдролизу концентрированной ми30 неральной кислотой.