333737 - Патент ссср 333737

Патент ссср 333737

Иллюстрации

Показать все

Реферат

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К ПАТЕНТУ

Союз Советскит

Социалистических

Республик

M. Кл. А 01п 9/20

A 01п 9/30

Заявлено 11.lll.1969 (№ 1310085/23-4)

Приоритет 14.III.1968, № Шо 16630/68, Япония

Номитвт по лолам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

Опубликовано 21.lll.1972. Бюллетень № 11

УДК 632.952.2 (088.8) Дата опубликования описания 22Х.1972

Авторы изобретения

Иностранцы

Шигео Кишино, Язуо Ямада и Шигейоши Оозуга (Япония) Иностранная фирма

«Фарбенфабрикен Байер А. Г.» (Федеративная Республика Германии) ВСЕСОЮЗНДУ пщн ир--, ;.;,р;; @, БИБЛИО,„HA

Заявитель

ФУп ГИЦИД

7, О-С-N-R (П) Со ои

Х 0- С-N-R т1) 15

Зависимый от патента №

Изобретение относится к применению в качестве фунгицида галоидзамещечных производных фенил-Ж-алкилкарбамата.

Известное йрименение в качестве фунгицида 2,4,6-трихлорфенил-N-этилкарбамата. Однако указанное соединение неактивно против возбудителя болезни риса Hypochnus sasakii.

Наиболее высокой активностью против возбудителей болезни риса Hypochnus sasakii u

Piricu1aria огухае обладают замещенные йодом фенил-N-алкилкар баматы.

Предлагается применять в качестве фунгицида соединения общей формулы где R вЂ” алкил с одним вЂ” шестью атомами углерода или алкенил с двумя вЂ” шестью атомами углерода;

% вЂ” атом йода;

Х вЂ” атом брома или хлора или соединения общей формулы где R вЂ” имеет вышеуказанное значение и Y или Z обозначает бром или йод, причем или

Y,èëè Е всегда обозначает йод.

Эти соединения можно, получить по следующим реакциям

«IIt - «опт II,М: ° 0НФЭВ-1;= аЗ-0-С-WHR

Хг, Хп

II И

20 0-С- С1 + H NR 0-С-NHR х х„ !

Формы применения соединений обычны.

333737

Рис-падди (вид кинмаце) выращивают в горшках диаметром 12 см и опрыскивают суспензией испытываемых веществ рисовые растения в начале стадии почкования. На другой

5 день рис заражают возбудителями болезни и держат в течение 10 дней .при 28 С. Размер пора>кения болезнью растений в горшке классифицируют и оценивают в баллах от 0 (отсутствие пора>кения) до 5 (тяжелое поражение

10 или гибель).

Пример 3. Испытание против фитопатогенных грибов (метод агаровото разбавления).

Ис|пытываемые вещества распределяют в определенной концентрации и среде агаровой

15 культуры из картофеля. После выливания среды в чашки диаметром 9 см и коагуляции производят заражение. После выращивания в течение 4 дней при 27 С исследуют условия роста фито патогенов и устанавливают мини20 мальную концентрацию, требующуюся для торможения роста.

Результаты указанных испытаний приведены в табл. 1 и 2.

Таблица 1

Результаты фунгицидного действия против „В1аэФ („sh eath b1ight" опыты в горшке) Доза начала действия

Соединение

Концентрация, оо

Ptrlcularfa

oryzae

Нуросьпиэ

sasaku

0,3

0,5

0,3

0,5

0,3

0,4

0,5

1,2

1,3

1,5

2,0

1,9

0,5

0,4

0,5

1,7

1,6

1,7

1,8

5,0

50 0,5

О, 008

П р н м е ч а н и е. Применяются следующие обозначения:

А вЂ” 2,4,6 вЂ” трихлорфеннл-N-этилкарбамат, В вЂ” 2,4,5-трихлорфенил-N-этилкарбамат, ФМА вЂ” фенилмеркурацетат, Урбацид вЂ” метиларсинбнсдиметнлкарбамат.

Пример 2. Испытание против Hypochnus

sasakii (испытание в,горшке). 60

Ниже приведены соединения, соответствующие настоящему изобретению:

1. 2,6- дийод-4-хлорфенил - N -метилкарбамат

2. 2,6-дийод-4- хлорфенил- N - этилкарбамат

3. 2,6-дийод -4- хлорфенил - N - пропилкарбамат

4. 2,6-дийод - 4-хлорфенил - N - бутилкарбамат

5. 2,6-дийод-4-бромфенил - N - метилкарбамат

6. 2,6-дийод-4- бромфенил - N -этилкарбамат

7. 2,6-дийод - 4- бромфенил - N - пропилкарбамат

8. 2,6-дийод-4- бромфенил - N - -бутилкарбамат

9. 2,4-дихлор-6- йодфенил вЂ” N --метилкарбамат

10. 2,4-дихлор-б-йодфенил - N-этилкарбамат

11. 2,4-дихлор-á-йодфенил - N - бутилкарбамат"

12. 2-хлор4,6-дийодфенил - N- метилкарбамат

13. 2-хлор-4,6-дийодфенил - N-этилкарбамач

14. 2,4-дибром-б-йодфенил - N - метилкарбамат

15. 2,4-диором-6-йодфенил - N-этилкарбамат

16. 2,4-дибром-6-йодфенил - N - бутилкарбамат

17. 2-бром-4,6-дийодфенил - N --метплкарбамат

18. 2-бром-4,6-дийодфенил - N-этилкар бамат

19. 2-бром-4,6-дийодфенил - N-пропилкарбамат

20. 2-бром-4,6-дийодфенил - N- бутилкарбамат

П р им е р 1. Испытание против возбудителя болезни растений Piricularia oryzae (испытания в горшке).

Рис-,падди (вид юккоку) выращивают в горшках диаметром 12 см и суопензией испытываемых веществ опрыскивают растения в начале стадии образования колосьев. Обработан ные,растения держат в теплице при высокой влажности и температуре 25 С в течение

48 час. 3а это время растения два раза опрыскивают споровыми суспензиями. После того, как инфицированные рисовые растения сохраняли в теплице в течение семи дней, классифицировали и оценивали размер поражения болезнью растений в горшке (балл 0 обозначал отсутствие поражения, 5 вЂ” тяжелое поражение).

A (сравнение)

ФМА (сравнение)

Урбацид (сравнение) 0,05

0,05

0,0042

0,5

1,0

1,5

1,4

1,0

1,2

1,5

1,8

0,3

0,8

1,1

0,5

0,3

0,8

0,7

2,0

1,2

0,8

1,5

1,8

3,0

4,0

1,8

333737

Таблица 2

0 Н

ll I у <0-С-N R (iI

Концентрация для торможения роста, ч, на 1 млн.

2 и ( о

cd д

cd », cd

g >Н -" а

<. со,И, v о>

cd а хй

I о

cd о>

Бас

v о <

О-л

v <

l а о

С0

Й dl < о о- ов .а " а

cuOW ан ь

200

Составитель Й. Ялова

Текред Л. Богданова

Редактор Е. Хорина

Корректор О. Тюрина

Заказ 1415/18 Изд, № 645 Тираж 448 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, K-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2

Рвзультаты фунгицидного эффекта против вредителей растений (метод агарового разбавления) Предмет изобретения

Применение замещенных йодом производHbIx фенил-N-алкилкарбамата общей формулы

10 где R вЂ” алкил с одним вЂ” шестью атомами углерода или алкенил с двумя вЂ” лестью атомами углерода;

W вЂ” атом йода;

Х вЂ” атом брома или хлора или соединения общей формулы

Z Он

z- 0-С-N-B (П) где R вЂ” имеет вышеуказанное значение и Y илп Z обозначает бром или йод, причем или

У, или Z обозначает всегда йод, в качестве фунгицида.

Патент ссср 333737

Патент 333737