Патент ссср 334656
Иллюстрации
Показать всеРеферат
.,,й i
ОП ИСАН И Е
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К ПАТЕНТУ
334656
Союз Советских
Социалистических
Республик
Зависимый от патента №
Заявлено 23.1 I.1971 (¹ 1623582/30-15)
Приоритет 23.II.1970, № 2568/70, Швейцария
Опубликовано ЗО.III.1972. Бюллетень № 12
M. Кл. А Oln 9/02
Комитет по делам изобретений и открытий пои Совете Министров
СССР уДК. 632.954.2(088.8) Дата опубликования описания 13.Х.1972
Авторы изобретения
Иностранцы
Штефан Яниак (Швейцария) и Георг Писсиотас (Федеративная Республика Германии) Иностранная фирма
«Циба — Гейги АГ> (Швейцария) Заявитель
ГЕРБИЦИД
Изобретение относится к химическим средствам для борьбы с сорной растительностью в посевах возделываемых растений.
Известно применение в качестве гербицидов различных замещенных арилмочевин, например, производных 4-пропинилоксифенилмочевины. Однако гсрбициды этой группы обладают недостаточной избирательностью действия в отношении некоторых возделываемых растений.
Предлагается применять в качестве нового избирательного гербицида арилмочевины общей формулы: 3
ВГС=С-CH О Ин Ь
2 ЫН- С-И 2 Л О
И р. где Х вЂ” галоид; Кь Кз и Яз — водород или низший алкил; R4 — водород, низший алкил, низший алкенил, низший алкинил или низший алкоксил; R5 — низший алкил.
Предложенные соединения обладают высокой гербицидной активностью и эффективно подавляют рост многих видов сорных растений в посевах злаковых культур, кукурузы, риса, хлопчатника и сои. Рекомендуемые дозы для избирательной борьбы с сорными растения ми находятся в пределах 0,1 — 10 кг/га, предпочтительно 0,5 — 5 кг/га. Соединения эффективны как до, так после всходов растений.
Формы применения предложенных соединений обычные: растворы, эмульсии, суспензии, 5 пасты, смачивающиеся порошки и грануляты.
Их приготавливают известными методами общими при изготовлении препаративных форм пестицидов. Соединения можно применять также в комбинации с другими пестици10 дами и совместно с удобрениями.
Способы получения соединений общей формулы основаны на реакции соответствующих
4 алкенилоксифенилизоцианато в с аминами и на permèè 4-алкенилоксианилинов с карб15 амоилгалогенидами. Кроме того, их получают реакцией соответствующих 4-оксифенилмочевин с алкенилгалогенидами в присутствии основания.
Отдельные соединения общей формулы при20 ведены ниже. № 1 — N-(3-хлор-4-пропен-2-ил- оксифенил)N -метилмочевина; № 2 — N- (3-хлор-4-пропен-2-ил-оксифенил)N,N -диметилмочевина;
25 № 3 — N- (3-хлор-4-пропен-2-ил-оксифеннл)—
N -метил-N -метоксимочевина; № 4 — N- (3-хлор-4-пропен-2-ил-оксифенил)N -этилмочевина; № 5 — N- (3-хлор-4-пропен-2-ил-оксифенил)30 N -бутилмочевина.
334656
Показатель гербицидной активности, балл, соединение №
Опытное растение
2 (А) 3 (Б) 7 (Б) 8 (Б) 1
1
1
2 1
2
9 7
7 7
9 9
9 9
9 9
8 9
9 9
9 9
9 9
9 9
9
9
9
9
9
8
9
9
8
9
Предмет изобретения
Согтавчтель P. Стрельцов
Техред Л. Богданова
Корректоры: Т. Бабакина и О. Тюрина
Редактор Д. Пинчук
Заказ 3512, 19 Изд. № 818 Тираж 448 Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Типография, пр. Сапунова, 2 № 6 — N-(3-хлор-4-пропен-2-ил-оксифенил)N -аллилмочевина; № 7 — N- (3-хлор-4-изобутен-2-ил-оксифенил)N,N -диметилмочевина; № 8 — N- (3-хлор-4-изобутен-2-ил-оксифенил)N -метил-N -метоксимочевина; № 9 — N- (3-хлор-4-изобутен-2-ил-оксифенил)N -бутилмочевина; № 10 — N- (3-хлор-4-пропен-2-ил-оксифенил)—
N -аллилмочевина; № 11 — N - (3-хлор-4-бутен-2-ил-оксифенил)N - метил-N - метокси мочеви на.
Пример. Определение гербицидной активности. Семена опытных растений высевают в почву в условиях теплицы и через 24 час обрабатывают соединениями №№ 2, 3, 7 и 8 в дозе 1 кг/га (довсходовое применение).
Опытные растения в стадии 2 — 3 листьев обрабатывают соединениями №№ 2, 3, 7 и 8 в дозе 1 кг/га (послевсходовое применение).
Через 20 дней после обработки (в обоих вариантах) проводят учет гербицидной активности и оценивают ее по девятибалльной шкале:
1 — 3 — слабое повреждение растений; 4—
6 — среднее повреждение растений; 7 — 8 — тяжелое повреждение растений; 9 — полная гибель растений, Результаты опытов представлены в таблице.
Применение арилмочевин общей формулы
R3
1 В, В-С=С-СН 0 r ИН-С-Ъ, Rð 2
5
Пшеница
Ячмень
Овес
Кукуруза
Рис
Хлопчатник
Хлорис
Просо
Мятлик
Свекла
Хризантема
Горчица
Капуста
Ипомея
Мокрица
П!ирица
Календула
П р и м е ч а н и е. А — довсходовое применение, Б— послевсходовое.
25 Результаты опытов свидетельствуют о высокой гербицидной активности предложенных соединений и хорошей избирательности их действия. где )(— галоид; Кь К, и Кз — водород или
30 низший алкил; R4 — водород, низший алкил, низший алкенил, низший алкинил или низший алкоксил; Кз — низший алкил, в качестве гербицида.