Акарицид и нел1атоцид

Акарицид и нел1атоцид

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К ПАТЕНТУ

Сова Совета«ма

Сопнелмстнчеоан»

Реопуална

Зависимый от патента №

Заявлено 22.Vill.1968 (Рй 1268003/23-4) М. Кл. A Оlп 9/20

Приоритет 22,VI I I.1967, ¹ 11773/67, Швейцария

Опубликовано 30.111.1972. Бюллетень № 12

Комнтвт по делам наабретеммм и аткрытнй прн Совете Ммнматраа

СССР

УДК 632.952.2(088Щ

Дата опубликования описания 1 VI.1972

Автор изобретения

Иностранец

Эрвин Ииклес (Швейцария) Иностранная фирма

«Цнба АГ» (Швейцария) Заявитель

И Н СЕ КТ И ЦИД, А КАР И ЦИД И Н ЕМАТОЦИД,1 2

0- С0-в1

R6 Кз й 1.4

1 -5

1. Изобретение касается применения производных феннл-N-метилкарбаматов в качестве инсектицида, акарпцида и нематоцида.

11звелно применение для этой цели 2-(диметнламппо) фенил-N-метилкарбамата. Активность с >единений данного гипа можно увеличить, если в аминогруппе один из заместителеи вместо метила будет алкинилом.

Предлагается применять соединения обгцей формулы где К вЂ” алкинпльный остаток с 3 — 6 атомами углерода;

Rt — низший алкильный, алкенильный или алкннильный остаток;

Rgu R3 — водород или метильный остаток;

К, — водород или низший алкильный остаток;

Rett Ка — водород или метильная группа, в которых замещенная аминогруппа находится в о-, я- или и-положении к карбамоилокситруппе, а также их соли в качестве инсектицида, акарицида и нематоцида.

Зти соединения можно получить, например, реакцией обмена соответственно замещенных аминофенилкарбаматов с метиламином. Формы их применения обычные.

Ниже приведены соединения, соответствующие указанной формуле.

1. 2- (Метил пропаргил амико) фенилметилкар10 бамат.

2. 2 - (Этилпропаргиламино)фенилметилкар бамат.

3. 2 - (1Лзопропилпропаргиламино) фенилметилкарбамат.

15 4. 2- (Аллилпропаргиламино)фенилметилкарбамат, 5. 2- (Дипропаргиламино)фенилметилкарбамат, 6. О-(Метил-1-метил -2 - пропиниламино) фе20 нил метил карбамат.

7. 0-(!,I-N-Триметил-2 - пропиниламино) фенилметилкарбамат.

8. 3 - (Изопропилпропаргиламино)фенилметилкарбамат.

25 9. 3,5-Диметил-4- (метилпропаргиламино) фенилметилкарбамат.

10. 3,5-Диметил-4 - (изопропилпропаргиламино) фенплметилкарбамат.

334657

Числа в колонках А,В и С,этойтаблицыобозначают минймальные количества биологически активных веществ (ррт), которые необходимы для 100о7о-ного уничтожения вредителей, Числа в колонках Н,! и К обозначают мийимальные количества биологически активных веществ (мг/м ), которые необходимы для 100%-ного уничтожения вредителей, 3

11. 3- (Дипропаргиламино)фенилметилкарбамат.

12. 3,5-Диметил4 -, (дипропаргиламино) фенилметилкарбамИ-;

l3. 4-ДипропаргиаащцВ - 3 -(изопропиламино) фенилметилкарба мат

Перечисленные ссзедннйния испытывали против различных видов насекомых и клещей в сравнении с известными биологически активными веществами: 1-нафтил-N-метилкарбаматом (севии) и 2- (диметиламино) - (фенилФ метилкарбаматом). Результаты испытаний представлены в таблице.

10 В отдельных опытах промежуток |времени составлял: А 5 час, В 7 дней, С 2 дня, D 3 дня, Е 2 дня, F 7 дней, 6 1день,Н 1 день, I l день, К1 день.

Испытуемые насекомые

CCC с

М

I» о е3 а сс

Ф о

CCC с (б

Й, ск нз сс! о с о

CCC

» CCC е с

CCC

С CCC

v с» в

0„CCC нв

Ov я с с )

Р» b04 т н с

»с

V CCP

CCf

Ъ сто )

Q CCC (Соединение

CCC л

CCC

CCC

О ьа»;

12

12

12

12

3

3

12

0,8

12

12

12

12

12

12

12

100

125

500

62,5

125

100

ОСОИНСН1 (СН,1)7

12

25

> 800

200

500 ) 1000

Предмет изобрете и и я

Применение соединений общей формулы где R — алкинильиый остаток с 3 — 6 атомами углерода;

R — низший алкильный, алкеиильиый или

45 алкииильный остаток;

Кг и Йз — водород или метильиый остаток;

R — водород или низший алкильиый остаток;

Йа и Ка —. водород или метильная группа, 50 в которых замещенная амииогруппа иаходигся в о-, м- или и-положении к карбамоилоксигруппе, а также их солей,в качестве ииссктицида, акарицида и иематоцида. 2

О-СΠ— Я

NR 1/

R р

R4

Составитель И. Ялова

Редактор О, Кузнецова Текред Л. Богданова Кор рек i op T. Бабакина

Заказ l477ll2 Изд. № 8l2 Тираж 448 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Ж-35, Раушскаи иаб., д. 4:5

ППП,Патент Зен. 83И

Типографии, ир. Сапунова, 2

2

4

6

8

11

12

13

Севин

200

200

200

100

5

5