Способ получения солей сернокислых эфиров лейкосоединений кубовых красителей - кубозолей

Способ получения солей сернокислых эфиров лейкосоединений кубовых красителей - кубозолей

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Г !

Ю

О П И С А"-Н И Е

ИЗОБРЕТЕН Ия

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

1ч -=пад i

Союз Советских

Социалистических

Республик (61) Дополнительное к авт. свид-ву— (22) Заявлено 12.06.70 (21) 1442099/23 — 4 с присоединением заявки №вЂ” (23) Приоритет (43) Опубликовано 05.12.76. Бюллетень № 45 (45) Дата опубликования описания 23.02.77 л. -С 09 В 57/00

Гасударственный квинтет

Совете Мнннстрав СССР

fl0 делам нзобретеннй н аткрытнй

668.819 (088.8) (72) Авторы изобретении

В. И. Роговик, Т. Л. Мыслин, В. Н. Норченко, Е. М. Арнольдов, В. М. Роговик и В. И. Алексеев (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОЛЕЙ СЕРНОКИСЛЫХ ЭФИРОВ

ЛЕЙКОСОЕДИНЕНИЙ КУБОВЫХ КРАСИТЕЛЕЙ вЂ” КУБОЗОЛЕЙ

Изобретение относится к области получения красителей, которые широко применяются для крашения хлопчатобумажных тканей, натурального и искусственного шелка, а также шерсти.

Известный способ получения солей сернокислых эфиров лейкосоединений кубовых красителей— кубозолей состоит в гидрировании исходных кубовых красителей водородом в среде безводного пиридина в присутствии металлического катализатора — порошка железа и хлорсульфоновой кислоты при температуре 50 — 60 С с последующим выдео лением продукта известными приемами. Выход целевого продукта 60 — 80% от теории.

Недостатками этого процесса являются: низкий выход целевого продукта, который обусловлен как нежелательным распадом кубозоля при синтезе и неполным вступлением в реакцию исходного кубового красителя, так и значительными механическими потерями при многократных извлечениях продукта реакции из железосодержащего шлама; сбрасывание в огвал смеси со шламом не вступившего в реакцию исходного кубового красителя или красителя„образовавшегося в результате кубозоля; сложность технологического процесса и образование значительного количества трудноутилиэируемых сточных вод, С целью устранения указанных недостатков, предлагается процесс гидрирования вести в присутствии металлического катализатора — скелетного никеля или металлов платиновой группы на носителях с тюследующей обработкой полученной при этом реакционной массы комплексными соединениями серного ангидрида или хлорсульфоновой кислоты с

ip пиридиновыми основаниями. Кроме того, в отличие от известного способа процесс гидрирования можно проводить в среде гомоголов пиридина с использованием в качестве исходных кубовых красителей полициклических хинонов, как содержащих атомы галоида, так и не содержащих их, а также производных тиоиндиго, как содержащих атом гзлоида, так и не содержащих их. При этом процесс получения целевых продуктов лучше вести при температуре

35 — 85оС, т.е. оно определяется природой исходного

gp красителя.

Выход продукта составляет 85% от теории.

Пример 1. В лабораторный аппарат для гидрирования вводят 0,25 — 0,5 моль пирицина или пиридинового основания, 1-3 г 5 о-ного палладия на угле и 0,01 — 0,05 моль пигмента исходного

334850

Составитель Г. Шагалова

Техред Н. Андрейчук

Корректор Н. Ковалева

Редактор Л. Ильина

Заказ 5575/296

Тираж 830 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж вЂ” 35, Раушская наб., д.4/5

Филиал ППП "Патент", r. Ужгород, ул. Проектная, 4 се реакционную массу обрабатывают комплексными соединениями серного ангидрида или хлорсульфоновой кислоты с пиридиновыми основаниями.

2, Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве органического растворителя используют гомологи пиридина.

3. Способ по п. 1„отличающийся тем, что в качестве исходных кубовых красителей используют полицикличе ские хиноны.

4, Способ по п, 3, отличающийся тем, что в качестве исходных кубовых красителей используют полициклические хиноны, содержащие атомы гало ида.

5. Способ по п, 1, о тли чающий ся тем, что в качестве исходных кубовых красителей использу5 ют производные тиоиндиго, 6, Способ поп. 1, отличающийсятем,что в качестве исходных кубовых красителей используют производные тиоиндиго, содержащие атомы галоида.

10 7. Способ по п. 1, отличающийся тем, что процесс ведут при 35 — 85 С,