Способ получения ди-а,а'-карбоалкоксиизопропил- пероксидикарбопатов
Иллюстрации
Показать всеРеферат
yv
Е
О П И С А Ы И Е 335235
ИЗОБРЕТЕЫИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Советских
Социалистических
Рвспуйлик
Зависимое от авт. свидетельства №
Заявлено 18Х!.19G9 (№ 1340141/23-4) с присоединением заявки №
Приоритет
Опубликовано 11.IV.1972. Бюллетень № 13
Дата опубликования описания 25.V.1972
М. Кл. С 07с 53/24
Комитет по делам изобрвтеиий и открытий при Совете й1ииистров
СССР
УДК 546.264.07(088.8) Авторы изобрет< ння
А, И. Кириллов и Л, Ф. Иванова
Заявитель
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИ-а,а -КАРБОАЛКОКСИИЗОПРОПИЛПЕРОКСИДИКАРБОНАТОВ
Изобретение относится к способам получения новых эфиров перугольной кислоты.
Известен способ получения эфиров перугольной кислоты, заключающийся в том, что хлорформиаты общей формулы
R — СО (СН ) — ОСС1
|!
О где R — алкил, арил, алкнларил, подвергают взаимодействию с перекисью натрия в водной среде при температуре от (— 5) до (— 20) С с последующим выделением целевого продукта известными приемами.
Предлагается способ получения новых ди — а,а — карбоалкоксиизопропилпероксидикарбонатов, заключающийся в том, что хлорформиаты общей формулы
О СН3 0
1 |!
R — ОС вЂ” С вЂ” ОСС1
СН, где R — СНз, С Нз, изо-СзН7, í-C4Hg, н-С-H)g, иикло-С6Нгн подвергают взаимодействию с перекисью натрия в водной среде при температуре не выше — 10 С с последующим выделением целевого продукта известными приеМами, Новые пер екисные соединения являются активными инициаторами радикальных процессов, осуществляемых при низких температурах, что:выгодно отличает нх от всех известных перекисей.
Предлагаемые,перкарбонаты не содержат при углеродном атоме в а-положении атомов водорода, которые обусловливают цепной характер разложения, и поэтому являются стабильными перекиснымн соединениями. Их можно хранить при 20 С без снижения содержания активного кислорода в течение трех месяцев. Перкарбонаты взрываются лишь в открытом пламени.
В растворителях эти соединения распадаются с большой скоростью даже при низких температурах. Например, период полураспада ди-а,а - карбоэтоксиизопропилпероксидикарбоната в изопропиловом спирте при 30 С
3,7 час, при 35 С 0,95 час и 40 С 0,5 час, а энергия активации реакции;разложения
16,5 ккал/мол, что свидетельствует о легкости разложения перекиси в растворителях.
Способ получения новых перкарбонатов предельно прост и благодаря высокой стабильности применяемых а-карбоалкоксиизопропилхлорформиатов гарантирует высокие
3О выходы целевых перекисных соединений.
335235
Кислород активный
Мол. вес
<.>
@ о
Ж
О Q) ф
"z и
О о
О о о оп ь1 о о ж ж
О <Р
Щ 1ч
СНя
СН
Озо-СЗН, н-С4Н, Цинло-С,,Н„ н-С9Нц, 59,1
69,9
73,2
71,8
65,4
61,8
322
378
406
458
546
343
361
389
469
538
4,83
4,50
4,05
3,88
3,38
2,80
4,97
4,57
4,24
3,94
3,49
2,96 где R — алкил, дана в таблице.
Составитель Р. Марголина
Техред 3. Тараненко
Корректоры: Л. Корогод и Е. Ласточкина
Редактор 3. Горбунова
Заказ 1334/3 Изд. № 561 Тираж 448 Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Тнпог1н,фин, r!p. Сапунова, 2
Пример. В реактор с мешалкой, термометром и капельной воронкой помещают
19,45 г (0,1 г моль) к-карбоэтоксиизопропилхлорформната и при охлаждении (не выше — 10 С) и перемешивании приливают по частям водную дисперсию свежеприготовленной перекиси натрия (4,8 г, 0,06 г моль перекиси натрия B 20 мл,воды), после чего перемешивание продолжают в течение 0,5 час. Затем мешалку останавливают, верхний слой отделяют, промывают его холодной водой до отсутствия щелочи в промывных водах и вязкую жидкость сушат над карбонатом калия.
После фильтрации, получают 12,42 г ди-а,и карбоэтоксиизопропилпероксидикарбоната с содержанием основного вещества 98,6%.
Выход 69,9% от теории, считая на исходный а-карбоэтоксиизопропилхлорформиат.
Характеристика ди-а,а — карбоалкоксиизопропилпероксидикарбонатов общей формулы
R — ОС вЂ” С (СНз) 2 — OCOOCO — (CH3) gC — СΠ— R
11 11 11
0 0 0 0
Предмет изобретения
Способ получения ди-а,а -жарбоалжоксиизопропилпероксидикарбонатов, отличающийся тем, что хлорформиаты общей формулы
0 СН3 0
11 1 11
R — ОС вЂ” С вЂ” ОСС1
СН, где К вЂ” СНз, С На, изо-СзНт, í-C4Hg, к-С9Н)9, 25 никло-СвНнь подвергают взаимодействию с перекисью натрия в водной среде при температуре не выше — 10 С, с последующим выделением целевого продукта известными приемами.