Патент ссср 336846

Патент ссср 336846

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОП ИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

Союз Советсккк

336846

Социалистмческиз

Республик

К ПАТЕНТУ

Заявлено 07.IV.1969 (№ 1319653/30-15)

Приоритет 08.IV.1968 (№ 719.700), США

Опубликовано 21.IV 1972. Бюллетень № 14

Дата опубликования описания 17Л/П.1972

М. Кл. А 01п 9/20

А 01п 9/24

Комитет по делам иаобретемий и открытий прм Совете Мммистров

СССР

УДК 632.954.2(088.8) Автор изобретения

Иностранец

Левелин В. Фэнчер (Соединенные Штаты Америки) Иностранная фирма

«Стауффер Кемикал Компани» (Соединенные Штаты Америки) Заявитель

ГЕРБИЦИД

Зависимое от патента №вЂ”

Изобретение относится к средствам борьбы с нежелательной растительностью, Известно средство для борьбы с нежелательной растительностью общей формулы

Q р

NH — С- О-СН вЂ” (,=(„— gP C

С1

Предлагается применять гербицидное средство, содержащее в качестве активного ингредиента соединение общей формулы

R К R"- О !

, !! Р

Арил — C=C — CH — Π— С вЂ” Ы

,Я4 где арил обозначает фенил, нафтил, фенил или нафтил, замещенные галогенам, низшим алкилом, низшей алкоксигруппой, фенил, замещенный метилендиокснгруппой в 3 и 4 положений;

R u R — водород, низший алкил, хлор или бром;

R — водород, низший алкил, низший алкенил, карбэтоксиметил, фенил или фенил, замещенный галогеном, низшей алкоксигруппой, низшим алкилом или нитрогруппой.

В таблице 1 дана характеристика предлагаемых соединений

Кроме активного ингредиента, гербицид может включать носитель, смачивающий агент, растворитель, диспергатор, эмульгатор и другие добавки.

Формы предлагаемого средства обычные.

Онн могут быть в виде порошков, растворов, эмульсий, дустов If гранулятов.

Пример 1. Предвсходовая обработка.

В ящики высеяли семена Digitaria sazzgz.irzalis, Setaria glauca, Echizzochloa crzzsgalli, Аиегга sativa, A mararzth!zs retro lexzzs, Brassica 1аггсеа, Ритех crispzcs.

Раствор для обработки приготовили следующим путем: 50 мг биологически активного вещества растворяли в 3 лгл ацетона, содержащего 1О/, твина 20, На следующий день опрыснули этим раствором каждую борозду из расчета 9 кг испытуемого соединения в 313 г воды на акр.

Через две недели после обработки проводили наблюдения.

Применяли следующую систему: — незначительное повреждение (Π— 15 /О уничтожено);

336846

Таблица 1

Со! единение

R IR

Арпл зо или и

R -

R»

Т. пл, С!

Н Н

Н, H

Н

Н Н

Н Н

Н H

2

4

6 т !

9

11

12

13

14

16

17

1$

19

21

22

23

24

26

27

28

29

3I

32"

33:»""::

34

36

Фепнл

То же

Н

Н

Н

Н

Н

Н

Метил

57 — 63

1,5450

1,5510 !

07 †1

1,6084

46 — 48

1,5787

Н

Н

Н

Н

Н

Н

Н

Метил

Метил, H

, Метил

Н

Н

Н

Н

Метил

То же

Фенил

М тпл

1,5900

Метил

1,5832

41

42

Н

Н

Н

Н

Н

Н

Трет-Бутил

Метил

То же

»

Н

Н

Н

1,5290

84 — 86

1,5458

1,5469

Бром, Бром

Н

Н

Н

Н

Н

Н

Метил

Н

Метил

Метил

Н

Н

Н

Этил

Фенил

Метил

Н

Бутил

Фенил

Метил

102 †1

1.5852

42 — 45

90 — 93

1,5493

1,5690

1,5450

1.5603

Бром Н

Бром Н

Н Н

Н

Н !

Н Н

Н Н

}-1 Ме гил

Хлор

Хлор

Метил (Хлор Бутггл

Бром

Бутил, Бром

Метил, Н

Бутил Н

Хлор Н

1! р и и е ч а н и е. " г1ис-Изомер соединен

*"" L(LLc-Изомер сосдгшеш ия 1 тя 14.

46

47

48

49

51

52

53

54

56

57

58

59

61

62

63

64

66 и-Хлорфенил о-Хлорфснил о-Хлорфснил

2,4-Дихлорфенпл

2 4-Дихлорфенил

3,4-Дихлорфсвил

3,4-Дихлорфенил

Π— МОз-фенил

Π— !х!Оз-фенил

Фенил

Фенил

>и-Хло рфенил

Фснил о-Броыфенил

3,4-Метилендиоксифенил

3,4-Метилендиоксифенил

3,4-Метилепдиоксифенил

Фенил

4 — СНзО-фенил

2 — СНзО-фепил

3 — СНзО-фенил

2,6-Дихлорфенил

4-Метилфенил

1-Нафтил

Фенил

>>

>>

>> о-Метилфспил лг-Хлорфенил а-Хлорнафтенил а-Бромнафтил

Р-СНзО-пафтил

>6-Бутилнафтил р-Метилнафти.ч

f3-Бутилнафтил

Р-Фторнафти.ч

Фснил

4-Бутилфснил

4-Фторфенп.ч

4-Фторфенпл

4-Метилфенил

3,4-Дихлор фен ил о-Нитрофенил

Н

Н

Н

Н

Н

Н

Н

Н

Н

Н

Н

Н

Н

Н

Н

Н

Н

Н

Н

Н

Н

Н

Н

Н

Н

Н

Н

Н

Н

Н

Н

Н

Н

Н

Н

Н

Н

Н

Н

Н

Н

Н

Н

Н

Н

Н

Н

Н

Н

Н

Н

Н

Н

Н

Н

Н

Н

Н

Н

Н

Н

Н

Н

Н

Н

Н

Метил

Н

Н

Н

Н

Н

Н

Н

Н

Н

Н

Н

Н

Н

Метил

Этил

Аллил

Н

Н

Н

Н

Н

Н

Н

Н

Метил

Метил

Н

Н

Метил

Н

Метил

Н

Метил

Н

Н

Н

Н

Н

Н

Н

Н

Н

Н

Н

Метил

Н

Метил

Н

Метил

Н

Метил

Н

Н

Н

Н

Н

Аллил

Метил

Этил

Аллил и-Хлорфснил

Феннл

Бутил

Метил о-СНзО-фсilèë

Метил

Фсннл п-Мети.пфспил

Этил

Феннл

Метил

Этил

Лллил

2,5-Дихлорфснил

Октил

А,l>l I4 JI

Изоаллил — СНзС(0) ОС»Н, >и-Оз-фени.ч

Метил

То хке

»

>>

»

»

>>

>>

>>

>>

>>

>>

Н

Метил

>>

>>

>>

Фенил

Метил

Фенил

Метил

То >к

>>

>>

>>

>>

>>

»

>>

Лллил

Метил

Метил

Этил

Бутил

Изопропил

Аллn:l

57 — 63

75 — 78

84 — 86

1,5621, 1,6092

1 5482

1,5232 !,5159

78 — 81

35 — 38

47 — 49

75 — 78

60 — 63

92 — 95

105 †1

56 -9

1,5671

:1,5808

84 — 87

75 — 78

1,5793

62 — 66

1,5695

1.5482

1,5503

57 — 61

119 †!21

65 — 67

1,7512

Воскообразное твердое вещество

336846

+ легкое повреждение (уничтожено 25—

З0%);

++ умеренное повреждение (55 — 65% уничтожено);

+++ сильное повреждение (уничтожено

85 — 100%) .

Для выражения общей активности в отношении всех семи разновидностей сорных растений применяли индекс активности — сумму всех плюсов.

Индекс 21 означает полное уничтожение семи разновидностей сорных растений.

Результаты испытаний приведены в табл. 2.

Таблица 2

Индекс гербицидной активности

Соединение до появления после появления всходов, всходов, 20 фунт/акр ) 12,5 грунгн/акр

Предмет изобретения

R R R - 0 ! !

Арил — С=С вЂ” СН вЂ” Π— С вЂ” К" Р4

Составитель Т. Щеславская

Техред Л. Богданова

Редактор Л. Герасимова

Коррек1ор Л. Орлова

Заказ 215/980 Изд. № 581 Тираж 448 Подписи .е

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, K-35, Раушская наб., д. 4/5

Тип. Харьк. фил. пред, «Патент»

2

4

6

8

11

12

13

14

16

17

18

19

21

22

23

24

26

27

28

29

31

32

33

34

21

14

11

13

6

5

0

0

16

16

0

13

21

7

14

0

17

18

18

18

9

13

11

16

12

13

14

2

2

13

3

12

18

12

18

16

17

18

18

Пример 2. Послевсходовая обр аботк а.

В ящики высеяли семена Digitaria sanguinalis, Echinocloa crusgalli, А оепа sativa, Brassiica /ипсеа, Rumex crispus u Phaseolus

vU1garis.

Через 10 — 14 дней после высева, когда первичные листья бобового растения почти полностью распустились и начали формиро1р ваться тройчатые листья, растения опрыснули.

Раствор для опрыскивания приготовили следующим путем: 50 мг биологически активного соединения растворяли в 5 лгл ацетона, содержащего 1 /о твина, а затем добавили .15 5 ил воды. Раствор имел концентрацию 0,5% и применялся из расчета 22,4 кг/га.

Наблюдения проводили через 14 дней после обработки. Применяли указанную систему оценки. Максимальный индекс активности

2р был равен 18, что составляет сумму плюсов, полученную при использовании шести разновидностей растений.

Применение в качестве гербицида соединений общей формулы где арил обозначает фенил, нафтил, фенил или нафтил, замещенные галогеном, низшим

40 алкилом, низшей алкоксигруппой, фенил, замещенный метилендиоксигруппой в 3 и 4 положении;

К и R — водород, низший алкил, хлор или бром;

45 R — водород„ низший алкпл, фенил;

R3 и К4 — водород, алкил, низший алкенил, карбэтоксиметил, фенил или феннл, замещенный галогеном, низшей алкоксигруппой, низшим алкилоM или нптрогруппой.