Патент ссср 336848

Патент ссср 336848

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

О П И С А Н И Е 336848

Союз Советских

Социалистических

Республик

ИЗОБРЕТЕ Н ИЯ

К ПАТЕНТУ

Зависимый от патента №вЂ”

М. Кл. А 01п 9, 22

Заявлено 18Х1.1969 (¹ 1339156/30-15) Приоритет 21.V1.1968, № P 1770681.9, Федеративная Республика Германии

Комитет по делам изобретеинй и открытий при Совете Мииистров

СССР

;: Д; 632.951.2(088.8) Ог!убл и ковано 21.1 V.1972. Бюллетень № 14

Дата опубликования описания 19.VI.1972

Авторы изобретения

Иностранцы

Эдгар Эндерс и Вильгельм Штендель (Федеративная Ресину бл ика Германии) Заявитель

Иностранная фирма

«Фарбенфабрикен Байер А. Г.» (Федератив!ная Республ и ка Герыан!!и) АКАРИЦИД

СН2 — CH

Вп !

N=C СН

", -.

В!

Изобретение относится к средствам защиты животных от эктопаразитов, например ог клещей.

Предлагается применять в качестве акарицида для борьбы с эктопаразитньн!и клещами животных соединение общей формулы: где R — iëoð, бром, фтор или алкил с шслом атомов углерода 1 — 5;

R — алкил, алкенпл нлн цнклоалкил;

R — Волоpoä илп алки: !.

В качестве примеров подобного рода анилинов следует упомянуть производные анилина следующего строения: 2,4-дихлоранилин, 3,4-дихлоранилин, 2,4,5-трихлоранилин, 2,4,5трихлоранилин, 3, 4, 5-трихлоранилин, 2, 3, 4трихлора нилин, 4-хлор-2-,метила нилин, 2хлор-4-метиланилин, 2,4-дихлоранилин-5-метиланилин, 2,4-дифторанилин, 4-фтор-2-хлоранилия, 4-хлор-2 фтора нилин, 4-хлор-2-эт иланилин, 4-фтор-З-хлоранилин, 2,4-дифтор-5-хлоранилин, 4-фтор-2-метил-анилин, 2-хлор-4-бром-а|нилин, 4-хлор-2-бром-а и илии, 2,4-дибром-анилин, 4-бром-2-метил-анплин, ":-фто2-бром-анилин, 2,5-дихлор-4-бром-анилин, 4,5дихлор-2-анилин, 2-фтор-4-бром-анилин, 4бром-2-этил-анилин, 4-бром-2-изопропил-аниб лин.

Соединения этой формулы, а также ".х соли обладают эффект вными акарпцпдны:,!н свойствами против лещей, паразнтнрующн. на домашних животных (крупный рогатый

10 скот, овцы и кролики). В то же время о!!!! имеют лишь незначительную токсичность на теплокровных животных. Поэтому их хороним применять для борьбы с эктопаразитны.;.!! клещами.

Наибольший вред в сельском хозяйстге приносят эктопаразпты, принадлежащие к семейству Ixoidae: австралийские и южноам"риканские клещи (Booph! I us m! ñãopius) южноамериканские клещи (Воор!!!1цз оесо!

ratus), причем оба клеща паразитируют; . . крупном рогатом скоте.

Предлагаемый акарицид можно также u! пользовать для бопьоы с представптелямп паразитов из семейства Sorcoptidae, как например, сосущие клещи (Рsoroptes cunicuII), паразитирующие на коолнках.

Клещи, против которых в течение длитель. ного времени применяли эфиры фосфорно!! кислоты и карбам аты, приобрели достаточЗО ную устойчивость к действию этих акарицн336848 дов, и успех от их применения стал незначительным. Приходится затрачивать больши, средства для поражения паразитов на всех стадиях развития (яйца, куколки, личинки и взрослые особи, а также устойчивые штаммы, 5 например, паразиты из Boophilus).

Предлагаемый акарицид можно применять как для борьбы с нормально чувствительными формами, так и с устойчивыми штаммами, например Boophilus. 10

Соединение применяют в обычных формах — в виде растворов, эмульсий, суспензий, дустов, паст и гранулятов. При необходимости в рабочие составы добавляют поверхностно-активные вещества, эмульгаторы, 15 диспергаторы. В тех случаях, когда в качестве разбавителя добавляют воду, могут быть использованы вспомогательные растворители, например, ароматические углеводороды (ксилол, бензол, ортодихлорбензол, трихлорбен- 20 зол), парафиновые углеводороды (фракции нефти), спи рты (метиловый, этиловый, изопропиловый, бутиловый), силыно .п оляр ные растворители — диметилформамид, N-.ìåòèëïèððoлидо!н-(2), ди1метилсулыфоксид, а также вода. 25

В качестве твердых веществ — натуральные измельченные горные породы (каоли-(, глинозем, тальк и мел), синтетические измельченные вещества — носители (высокодисперсная кремневая кислота, силикаты) . 30

В качестве эмульгирующих средств находят применение неионогенные и анионоактивные и катионоактивные эмульгаторы (сложныс эфиры полиоксиэтилена и жирных кислот, простые эфиры полиоксиэтилена и жирных 35 спиртов, как простой алкиларил (полигликолевый эфир, алкилсульфонаты и арилсульфонаты, четвертичные аммонийные соли длииноцепных алкильных остатков); в качестве диспергирующих средств — лигнин, сульфит- 40 ных щелок и метилцеллюлоза.

Формы применения и предпочтительны. концентрации зависят от конкретных условий. Концентрация активного вещества может колебаться от 10 до 50000 ч. на 1 мл.ч, 45 предпочтительно от 100 до 10 000 ч. на 1 млч.

Применение рабочих составов осуществляют обычными способами, например, опрыскиванием, опыливанием и т. д.

Водные растворы и эмульсии при рН 7 — 9 50 сохраняют свою активность в течение трех и более месяцев.

Ниже даны примеры испытания предлагаемого соединения.

П ри м е р 1. Испытание овицидного действия !п vitro 3 г биологически активного вещества смешивают со смесью равных весовых частей монометилового эфира этиленгликоля и простого полигликолевого эфира нонилфенола. Полученный эмульсионный концентрат разбавляют водой до любой желаемой концентрации.

В приготовленный препарат погружают на

1 мин самки различного штамма вида В. mi;.roplus. Затем по одному клещу от политых

10 самок различных штаммов переводят в сосуд, дно которого покрыто фильтровальной бумагой.

Через 35 дней после обработки определяют эффективность ее воздействия на яйцекладку и результаты выражают в процентах по отношению к необработанным самкам.

В табл. 1 приведены результаты испытания овицидного действия l-метил-2-(2,4-дихлорфенилимино) -пирролидина (п vitro.

Табл нц а !.

Концентрация активного вегцества, о, Препятствие яйцекладке, о;

Штамм!

Ридгеланда устойчивый

1 о

0,3 (1

0,03

0,01

Биарра устойчивый

100 оО

1,0

0,3

0,1

0,03

0,01

)50

1,О

0,3

О,!

0,03

0,01

Нормально чувствительный

Пример 2. Овицидное действие предлагаемых соединений делают аналогично примеру 1 на штаммах Биарра и Ридгеланда.

При концентрациях активного вещества or

0,03 до О,lo/0 в зависимости от соединения достигается 100 /в-ное подавление способностии самок к отложению нормальных яиц, а подавление этой способности наполовину достигается уже при концентрациях от 0,01 до

0,1 вес. /в.

Пример 3. Определяют адультивное действие соединений. Через 24 час после обработки взрослых особей в растворах испытуемых соединений можно наблюдать за реакцией конечностей и головы клещей на раздражение уколом иглой. Результаты выражают в процентах.

Из 21 испытанного соединения только девять не обнаружили адулятивной активности, остальные показали полную активность.

Прим е р 4. Испытание in vitro на клещах, паразитирующих на крупном рогатом скоте.

3 г активного вещества смешивают с 7 г смеси, состоящей из равных весовых частей простого монометилового эфира этиленгликоля и простого полигликолевого эфира нонилфенола. Полученный эмульсиоиный концентрат разбавляют водой до любой желательной концентрации активного вещества.

Полученным препаратом опрыскивают коров, которые заражены личинками устойчивого штамма Биарра В. microplus. Зараже336848

Таблица 2

Число развивающихся самок взрослых клещей на коровах

Х Ь о

С4 са о

Ж

Я г.)

Ю «> (» Е х z й( с о

) о с»

АМ>

cn o

Активное вещество дней после обработки

10 — 11 12 — 15,16 — 18 19 — 21.!

1 — 3 4-6

7 — 9

Необработанные контрольные животные

6154

535

1360

389 21G

1313

731

966 644

212

33

119

1012

0,3

Cl

С1

183

74

1353

0,4

СН2-Сч=СН

1428

0,5

2 0

231

0,3

1 сн

0,3

262

Предмет изобретения снг снг р1„1 г и=С CHz l

Составитель М. Дранишников

Редактор Н. Корченко Техред A. Камышиикова Корректор Е. Зимина

Заказ 218/979 Изд, ¹ 590 Тираж 448 Подписное

ЦНИИ1iИ Комитета по делам изобретений и открытий пои Совете Министров ССС

Москва, 7К-35, Раушская наб., д 4/5

Тип. Харьк. фил. пред. «Патент» ние коров производят неоднократно (12 раз в течение двух дней), Эффективность действия препарата определяют путем подсчета числа начавших развиваться на обраоотанных активным веществом взрослых самок клеща. Полученное число сравнивают с числом взрослых самок клещей, которые начали развиваться на необработанных коровах.

Активное вещество настолько более эфС1

М= дЧ

-С4нд

Применение 2-фенилиминопирролидинов общей формулы фективно, чем мепьше самок клещей после обработки препаратом начинают развиваться.

В качестве меры степени пораженности перед обработкой препаратом активного вещества используют число взрослых самок клещей, которые начали развиваться как у обработанных, так и у необработанных животных в последние три дня до момента обработки биологически активным веществом.

10 Результаты приведены в табл. 2. где R — хлор, бром, фтор или алкил с числом атомов углерода 1 — 6;

К вЂ” алкил, алкенил или циклоалкил;

R — водород или алкил; а — целое число 2 или 3, в качестве акарицида — для борьбы с эктопаразитными клещами животных.