Матричная галогенидосеребряная фотографическаябумага

Матричная галогенидосеребряная фотографическаябумага

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

О П И С А Н И Е 338883

ИЗОБ ЧТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союэ Советских

Социалистических

Республик! . \

Зависи!мое от а вт. свидетельства ¹ 159723

Заявлено 08,IX,1969 (№ 1361528/23-4) с присоединением заявки № 1361529/23-4

Приоритет

Опубликовано 15.V,1972. Бюллетень ¹ 16

Дата опубликования описания 12Х1.1972

Ч. Кл, Ст 03с 1/86

Комитет по делам иэобретений и открытий при Совете Министров

СССР ЛЕ 7

Авторы изобретения

Заявитель

С. И. Гафт, Л. В. Красный-Адмони, Л. И. Батлан и М. Ш. Ругинец

Ленинградский филиал Всесоюзного государственного научноисследовательского и проектного института химико-фотографической промышленности

МАТРИЧНАЯ ГАЛОГЕНИДОСЕРЕБРЯНАЯ ФОТОГРАФИЧЕСКАЯ

БУМАГА

B,,N — Кр

N (1) 1МО+ 1 н

3Э (111

Г

СН, СН, Изобретение относится к получению магричной галогенидосеребряной фотогр афической бумаги, предназначепной для получения печатных форм.

Известна матричная фотографическая бумага, состоящая из подложки и нанесенной на нее галогенидосеребряной желатиновой эмульсии, включающей дуояще-проявляющую смесь из диоксибензола, например пирокатехина, и фенидопа, Такая бумага позволяет получить до 50 копий с одной матрицы со скоростью в среднем

1 копия за 20 сек.

Для повышения контраста копии, характеру п ризующегося избирательностью U— п 100, где D„— оптическая плотность изображения и D„— oiiTii iee i ii. iiTiioeTi npooeëüных мест, и уменьшения фотографической широты матричной бумаги L в качестве проявляющего вещества предлагается использовать замещенные пнразолидоны-3 илн нх йодметнлаты формулы 1 илн 11 где R — арил, Ri — водород или арил; R — алкил или амннометил; Кэ — водород н7H алкил и Ri — водород, алкнл илн арнл.

Пример 1. К 1 л желатиновой хлорсеребряной эмульсии с рН 5,5, отличающейся высоким контрастом и ортохроматической сенсибнлнзацией, добавляют дубяще-проявляющую смесь, состоящую из 0,036 г-,вдоль пнрокатехнна и 0,0012 г-люль N,N, 4-триметнл-3-ОН-пн10 разолиниййодида в 30 лл этилового спирта.

После введения добавок эмульсию тщательно перемешивают и поливают на бумажную основу.

Аналогично используют соединения форму15 лы II — Х,Х, 5-триметнл-3-ОН-циразолнннййоднд и N,iN-ди метил-5-феннл-3-ОН-ни р азол нниййодид.

Контрольная дубяще-проявляющая eмесь содержит 0,036 г-.поль ннрокатехпн а и

20 0,0012 г-люль фенндона формулы

СН,— C=0 !

СН, ЯН

25 К

С,Н, Проэкснон ированную в контакте с орнгпналом матричную бумагу обрабатывают 40сгк

30 прн 20 С в растворе, содержащем 180 г/л без338883

Таблица 1

Проявляющее вещество

Светочувствительность 0,2 заместители в формуле П

84

0,3

0,3

0,3

0,4

0,24

0,21

0,21

0,24

Н

СН„ с,н

Н сн

Н

Н

Н (контроль) Т аблица 2

Исследуемное вещество

Светочувствительность 0,2 заместители в формуле 1

R, R

СНЗ

0,24

С,Нв

0,4

СН -СИг, Сяг-Мi го 11г С юг

С,н, CGH5

0,24

0,4

0,21 с,н., 0,4

С,Н, С,Н.81

0,4

0,24

Предмет изобретения

11, И

4 Яг

)Ч

О,I4- Р 1

1Я

IIl l г

CH С 14 з

Составитель 3. Латыпова

Texpeд Л. Богданова Корректор Л. Царькова

Редактор T. Шарганова

Заказ 1760(7 Изд. № 649 Тираж 448 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений п открытий при Совете Министров СССР

Москва, К-З5, Раушская иаб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2 водного углекислого натрия и 2 г/л едкого патра. После ополаокивания и окрашивания в

0,4%-ном растворе красителя «прямой розоМатричная галогенидосеребряная фотографи че ская бумага по авт. св. № 1 5972 3, отличающаяся тем, что, с целью,по вышения контра ста копии и уменьшения фотографической широты матричной бумаги, в казачестве проя вляющего вещества применены .замеще нные гиразолидоны-3 или ик и одметилаты формулы 1 или II, вый С» в течение 3,иия с матрицы получают копии посредством контакта с приемной бумагой. Матрицу перед получением каждой копии увлажняют. Результаты опытов приведены в табл. 1.

Пример 2. Проводят опыт аналогично примеру 1, но в качестве проявляющего вещества применяют N-.ôåíèë-N -метилпиразолидон-3 в виде йодгидрата и другие соединения формулы I, в частности N,5-дифепил-N -морфолинометилпиразолидон-3 и N,5-дифенил-N пиперидинометилпир азолидон-3, Полученные результаты приведены втабл.2. где R — арил; R> — водород или арил; Ка— алкил или аминометил; Кз — водород или ал25 кил и R.< — водород, алкил илп арил.