Патент ссср 339144

Патент ссср 339144

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕПЬСТВУ

Союз Советских

Социалистимеских

Республик (61) Зависимое от авт. свидетельства (22) Заявлено 01.09.69 (21) 1359331/23-26 (51) М, Кл. С Olg 9/00 с присоединением заявки № (32) Приоритет

Опубликовано 05.07.74. Бюллетень № 25

Дата опубликования описания 18.11.74

Гасударственный комитет

Совета 1йиииотроа СССР оо делам изобретений и открытий (53) УДК 66.074.3(088.8) (72) Авторы изобретения

Л. И. Козлов, А. Г. Груздева, Д. Б. Чистозвонов, В. С. Соболевский

А, С. Антошина, М. Л. Данциг и Б. И. Штейнберг (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОГЛОТИТЕЛЯ НА ОСНОВЕ

ОКИСИ ЦИНКА ДЛЯ ОЧИСТКИ ГАЗОВ ОТ СЕРНИСТЫХ

СОЕДИ H ЕН И й

Сероемкость поглощенного сероуглерода к весу поглотителя, %

Поверхность поглотителя, м /г

Окись цинка

До активирования (муфельные белила) 3,2

После активирования

27

Изобретение относится к производству поглотителей на основе окиси цинка для очистки газов от сернистых соединений.

Известен способ получения поглотителей на основе окиси цинка для очистки газов от сернистых соединений путем обработки окиси цинка в аммиачной воде двуокисью углерода, отделения образующегося осадка, дальнейшей сушки, прокаливания и формования его. Однако этот способ отличается невысокой активностью известного поглотителя (остаточное содержание сернистых соединений в очищенном газе составляет 0,2 — 1,2 мг/нмз), а также сложностью технологического процесса, обусловленной необходимостью отделения осадка фильтрацией и удаления образующихся сточных вод.

Предлагаемый способ отличается тем, что в качестве химического реагента применяют

20 — 50% -ный раствор карбоната аммония и обработку ведут при тщательном перемешивании в течение 3 — 4 час.

Указанное отличие позволяет повысить активность поглотителя (остаточное содержание сернистых соединений в очищенном газе

0,0 — 0,28 мг/нм при объемной скорости газа 1000 час — и 0,1 мг/нм при объемной скорости газа 3000 час ) и упростить технологический процесс за счет исключения стадии фильтрации и отсутствия сточных вод.

По предлагаемому способу предусматривается применение карбоната аммония в отношении 1,2 — 1,4 к окиси цинка.

Пример. 389 г углекислого аммония раст5 воряют в 775 г дистиллированной воды при

60 С и к полученному раствору добавляют

136 г 25%-ной аммиачной воды и 970 г окиси цинка. Образовавшуюся густую массу тщательно перемешивают в течение 3 — 4 час для

10 полного ее созревания. В этот период температуру массы поддерживают равной 60 — 70 С.

Затем полученную массу просушивают при

105 †1 С в течение 6 час, прокаливают при

15 350 С 4 час, размалывают, далее добавляют

1 — 2% графита и формуют в таблетки размером 5 к,5 мм. Свойства окиси цинка, полученной по предлагаемому способу активирования, представлены в таблице.

339144

Предмет изобретения

Составитель И. Городецкая

Техред Л. Богданова Корректор Л. Царькова

Редактор T. Горбунова

Заказ 3114/1 Изд. Ле 53 Тираж 537 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2

1. Способ получения поглотителя на основе окиси цинка для очистки газов от сернистых соединений путем обработки окиси цинка в аммиачной воде химическим реагентом с применением сушки, прокаливания и формования получаемого продукта, отличающийся тем, что, с целью повышения активности поглотителя и упрощения процесса, в качестве химического реагента применяют 20 — 59 /оный раствор карбоната аммония и обработку ведут при тщательном перемешивании в те5 чение 3 — 4 час.

2. Способ по и. 1, отлич ающийся тем, что карбонат аммония применяют в отношении 1,2-1,4 к окиси цинка.