Способ получения кристаллической окиси железа

Способ получения кристаллической окиси железа

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

соав coasrcen О Д И (А Н И

Со11иалиотичеоких

Республик

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВ."т

Зависимое от авт. свидетельства Л"

Заявлено 09,Х1.1970 (№ 1490801/23-26) М. 1 ;л. С 01 49.06 с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 24.7.1972. Бюллетень № 17

Дата опубликования описания 28Х1.1972

Комитет по делам иаобретеиий и открытий ори алеете Мииистроо

Ссср

УДК 661.872.2(088.8) Лвторы изобретения

В. Н. Павликов и A. В. Ткаченко

Заявитель

Институт проблем материаловедения AH Украинской ССР

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КРИСТАЛЛ И 1ЕСКОЙ ОКИСИ )КЕЛЕЗА

Изобретение относится к производст1ву кристаллической окиси железа, например и =- Ге;Оз.

Из1вестен способ, получения у=Ре Оа путем сплавления смеси 45 — 65% борнопо ангидрида, 10 — 35% фторида щелочного металла и окиси железа п ри температуре 1150 †12 С в,среде инертного газа с последующим

Охлаждением pacIllла ва, ооработкой водой сушилкой.

Для получения n=Fe OJ предлагается опл авление вести в кисл ородсодерж ащей среде, например на воздухе, при следующем соотио|шл!ии коа1понентов (в % ): оорного àllгидрид» 10 — 55, фторида щело11 ного металла

20 — 65 и окиси железа 15 — 40.

11 р и м е р 1. Исходные материалы — фтористый натрий, борный ангидрид и окись железа марки «чда», высушенные до удаления воды, дозирутот на килогр аммовую навеску в следующем соотношении (IB вес. %): фтористый натрий 40, борный ангидрид 35 и окись железа (FeqO ) 25. Исходные вещества загружатот без предварительного смешения в платиновый ко нтейнер ем1костью 0,7 л. Ко нтей нер помещают в силито вую печь, нагревают в среде воздуха до 1250 С в течение

2 час, Раоплав выдерживают в течение 20 мин при указанной температуре для его гомогенизации, охлаждают со скоростью 60 С)мин в температур ном интер вале 1250 — 1000 С, затем выливают в металлическую изложницу, где происходит его быстрое охлаждение до комнатной температуры.

11олученный спла1в дробят на куски размером до 10 мм, которые помещают в нагретую до 90 С воду. Соотношение воды и спла1ва беруT в ко IHчестве 4: 1. В течение 8 час

1О происходит полное растворение флюса. Нерастворившийся остато к отделяют от жидкости декантацией, промы1вают, высушивают ,при 150 С до удале1ния воды. Раствор, ocTBIBши1«вся после отделения нерасттворимого остат1 ка, ныпарпва1от, высушивают при 250 С. Полученный продукт по вторно используют в качестве флюса. Нерастворимый остаток представляет собой пластинчатые мо нокристаллы альфа OKHiCH же Ieaa C pa311epами KpHCTalIJIOB

2р в по перечнике до 50 мк при толщине от 1 до 6 мк.

Регулирование размеров пластинчатых кристаллов альфа окиси железа осуществляют путем измене1ния скорости кри1сталлизации

25 расплава IB тем пературном интер1вале 1200—

1000 С в пределах от 20 до 100 С!мин.

Для регулирования физико-химичеоких свойств пластинчатых кристаллов альфа окиси железа могут быть использованы легирую3Q щие добавки окислов, способных образовы339508

Составитель С. Розенфельд

Техред 3. Тараненко

Корректор О. Волкова

Редактор H. Корченко

Заказ 184!)7 Изд. № 786 Тираж 448 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и откргятпй при Совете Министров CCCP

Москва, )K-85, Раушская наб., д. 4/5 типография, пр. Сапунова, 2 вать с Гс Оз твердые растворы (Л1гОз, Сг20з, .Чп Оз и др.).

Предмет изобретения

Спосоо получения кристаллической он<вся железа путем спла вления смеси борного ангид рпда, фторида щелочного металла и окиси железа при температуре 1150 — 1250 С с по4 следующим охлаждением распла ва, обработкой водой, сушкой, отличающийся тем, что, с целью получения альфа о киси железа, сплавлепие ведут в кислородсодержащей

s среде, на пример на воздухе, при следующем соотношеяии компоненто|в (в о/о): борного ангидрида 10 — 55, фторида щелочного металла 20 — 65 и о кирси железа 15 — 40.