Способ получения полимеров с уретановыми группами в цепи

Способ получения полимеров с уретановыми группами в цепи

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

О П И C А Й И Е (и) 339560

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЙТИЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик (61) Дополнительное к авт. свнд-ву— (22) Заявлено 10,01,69 (21) 1308253/23-5 с присоединением заявки №вЂ” (23) Приоритет (43) Опубликовано05 01 77,Бюллетень № 1 (45) Дата опубликования описания 06.05.77 (51) М. Кл. С 08 G 22/42

Государственный комитет

Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий (53) УДК 678.664 (088.8 ) Г, Н, Марченко, И. А. Алтынбаев, Л. Б. Сироткин, В, В. Конов, P. М. Мезин, В. И. Кукарников, Ю. П, Ромадан и М. Г. Воронков (72) Авторы изобретения (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИМЕРОВ С УРЕТАНОВЫМИ ГРУППАМИ

В ЦЕПИ

Изобретение относится к области получения полиуретанов на новых катализаторах.

Известен способ получения полиуретанов путем взаимодействия полиизоцианатов с гидроксилсодержащими соединениями в присутствии катализаторов уретанирования, на пример соединений олова, содержащих связь

g, О, например алкоголятов триалкилолова.

С целью расширения ассортимента катализаторов предлагается использовать в ка- i0 чесгве катализаторов уретанирования циклические гликолевые эфиры диалкилстаннандиолов,предпочтительно циклический этиленгликолевый эфир дибутилстаннандиола.

Принципиальной особенностью указанных l5 соединений является их циклическая структура, включающая два атома олова непосредственно в цикле:

С+<9 Π— К-О С4М9 20

САГНЭ О К 0 С4Н9

Наличие двух реакционноактивных цент ров обусловливает высокую каталитическую активность, а циклическая структура устойчивость соединений.

Пример А. Получение изоцианатсодержащего форполимера.

В реакционную колбу с 0,2 М раствором полидивинилизопрендиола (48,3 г) в П -ксилоле (250 мл) вводят диэтилдиэтоксистанная в количестве 0,02 моль (0,066 г) на

1 моль полидивинилизопрендиола.

Смесь выдерживают в течение 1 час при температуре 80 С. Затем вводят двойной избыток толуилендиизоцианата (4,37 г) с последующим отбором небольших количеств реакционной смеси и определением концентрации непрореагировавшего изоцианата методом "аминного эквивалента" °

Температуру реакции постоянно поддерживают на уровне 80 С. Продолжительность реакции образования форполимера исчисляется временем достижения 50%-ной конверсии изоцианата.

Б, Получение эпоксиуретана.

По достижении 50%-ной конверсии изоциа.ната в реакционную смесь вводят глицидол

110

105

45 25

32 23

22

0СН СН 0

8(СН) 5п

2 5 2 (С Н

2 Я)2

ОСН„СН 0

Р 5

23 и проводят ан.-.лиз непрореагировавшего изоцианата до 100%-ной конверсии.

Продолж.,ельность реакции образования эпоксиуретана для данного примера составляет 9 мин. Суммарное время реакций получе- g ния форполимера и эпоксиуретана составляет

23 мин, Суммарное peì этих реакций при

v о температуре 40 С и 60 С составляет соответственно 86 мин и 32 мин.

Более подробные результаты эксперимен- 1о! д Без катализатора ! (С4Н о (ОСОС H )

11 23 2

ОСН СН

3, СНЗ) 2 ЯИ

ОСН СН

2 2

С,H„),И (ОС Н )2

6 (С Н ) БИ (ОС H )

2 5 2 3 7 2

0CH СН СН

7 (С Н ) 6t1

СН СН

2 2 2 тальных исследований каталитической активности рассматриваемых катализаторов приведены в нижеследующей таблице.

Из данных, приведенных в таблице, следует, что все предлагаемые соединения за исключением соединения 3 превосходят дибутилдилаурат олова (см. вариант 2) по каталитической активности при всех исследованных тампературах.

Продолжение табл.

4 5

Осн(сн )сн(сн )0

10 (С Н )28)

2 5 2 2 5 2 ж(сн )m(c )a

Примечание. Количество катализатора в вар: литах 2.— 10 составляет 0 02 моль/моль.

Формула изобретения

Составитель С. Пурина

Редактор E. Хорина Техред А. демьянова Корректор С. Болдижар

Заказ 816/78 Тираж 647 Подписное

UHHHHH Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

113О35, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4

9 (С Н9 2 нн (с н ) ОСН СН 0

2 2

Способ получения полимеров с уретановыми группами в цепи путем взаимодействия по» лиизоцианатов с гидроксилсодержашими соединениями в присутствии катализаторов уретанизо рования,. о т л и ч а ю ш и и с я тем, что, с целыа расширения ассоотимента катализаторов В качестве последнии испОльзук)т никли -"еские гликолевь|е ион! диялкилстаннандиО— лов по"- почтительно цик„ вЂ,-„.". ñ „;:.: з-,; -„: =1-,„-.,;.