Способ комплексонометрического определения магния в биологических объектах

Способ комплексонометрического определения магния в биологических объектах

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОПИ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 15.VI1.1970 (№ 1459315/23-26) с присоединением заявки ¹

Приоритет

Опубликовано 05Х1.1972. Бюллетень № 18

Дата опубликования описания 24ХП.1972

М. Кл. G 01п 31/16

G 01п ЗЗ/16

G 01f 5/00

Комитет по делая изобретений и открытий прн Совете Министров

СССР

УДК 543,244.6:546.46:

:546.183 (088.8) Автор изобретения

Заявитель

И. Е. Краснова

Московский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток им. И. И. Мечникова

СПОСОБ КОМПЛЕКСОНОМЕТРИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ

МАГНИЯ В БИОЛОГИЧЕСКИХ ОБЪЕКТАХ

Изобретение относится к аналитической химии, в частности к комплексонометрическим методам определения магния в присутствии фосфат-ионов.

Известен способ комплексонометрического определения магния в присутствии фосфатионов, заключающийся в титровании исследуемого раствора стандартным расгвором трилона Б с применением эриохромчерного Т в качестве индикатора и предварительным о.делением фосфат-ионов.

Цель изобретения — упростить методику.

Для этого титрование проводят в присугствии одного из нормальных .спиртов ряда

С4 — Со — бутилового, амилового или гексилового. Введение в титруемый раствор небольших количеств (от 0,1 до 3,0 мл на 50 лл пробы) одного из перечисленных выше спиртов вызывает резкий переход окраски индикатора вблизи точки эквивалентности и, таким образом, приводит к получению воспроизводимых результатов.

Пример. К 50 мл среды Ледерберга (содержит 0,05 г/л семиводного сульфата магния, 10,5 г/л трехводного двузамещенног о фосфата калия и ряд других компонентов) до|бавляют 10 лтл аммиачно-хлоридного буферного раствора, 8 — 10 капель индикатог а эриохромчерного Т и не более 3 мл бутиловсго спирта и титруют из микробюретки стандартным раствором трилона Б до перехо1h винно-красной окраски в синюю.

В тех случаях, когда проводят определение магния в фильтратах культуральной жидко.

5 сти, методика определения остается той же.

Однако перед титрованием нагреваюг пробу в течение 10 — 20 лисн для разрушения комплексов, которые магний образует с метаболитами, т. е, продуктами обмена веществ мик10 роорганизмов, выращиваемых на данной срсде. Относительная ошибка определения составляет около 2%, Предмет изобретения

1. Способ комплексонометрического определения магния в биологических объектах, например в среде Ледерберга и культуральных жидкостях, в присутствии фосфат-ионов, 20 включающий титровапие раствором трилона Б в аммиачном буферном растворе с эриохромчерным Т в качестве индикатора, отличаюи ийся тем, что, с целью упрощения методики, титрование ведут в присутствии одного из

25 нормальных спиртов ряда С4 — Сз.

2. Способ по п. 1, отличаюигиггся тем, что титрование ведут в присутствии бутилового спирта.

3. Способ по п, 1, отличаюсцийся тем, что

30 титрование ведут в присутствии амилового спирта, 340964

Составитель В, Ключников

Техред 3. Тараненко Корректор В. Жолудева

Редактор Л. Народная

Заказ 1842/15 Изд. № 8 27 Тираж 448 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретении и открытий при Совете Ми нистров СССР

Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2

4. Способ по и. 1, отличающийся тем, чго титрование ведут в присутствиии гексилового спирта.

5. Способ по пп. 1 — 4, отличающийея тем, что спирт берут в количестве от 0,1 до 3,0мл на 50 мл пробы.