Патент ссср 341197
Иллюстрации
Реферат
О П И CA Н И Е
ИЗОБЕЕТЕНИЯ
К ПАТЕНТУ
34П97
Союз Советских
Социалистическнл
Республнн
Зависимый от патента №
Заявлено 19Х.1969 (№ 1329751/23-4)
Приоритет 22Л .1968, № P1770467.5, ФРГ
Опубликовано,05.Ч1.1972. Бюллетень № 18
М. Кл. А 01п 9/12
Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров
СССР
УДК 632.954.2 (088.8) Дата опубликования описания 7.VII.1972
Авторы изобретения
Иностранцы
Дитрих Рюкер, Карл Метцгер, Людвиг Ойе и Хельмут Хак (Федеративная Республика Германии) Иностранная фирма «фарбенфабрикен Байер АГ> (Федеративная Республика Германии) Заявитель
ГЕРБИЦИД рый может быть замещен хлором, бромом, метилом, трифторметилом.
Получают производные 1,3,4-тиодиазолилмочевины приведенной общей формулы, напри5 мер, взаимодействием 2-амино-1,3,4-тиодиазола с изоцианатами.
Форма приготовления препарата гербицида обычная: в виде растворов, эмульсий, порошков, паст, дуста.
10 Физико-химическая характеристика соединений общей формулы, изученных в качестве гербицида, приведена в табл. 1.
Таблица 1
N — N
R, 1 В,СОМЯ,В
Температура плавления, С 2 R3
R, 30
Изобретение относится к химическим средством для борьбы с сорной растительностью в посевах возделываемых культур.
Известно применение тиодиазолилмочевины, например N - (4-метил - 1,3 - тиодиазолил-2) -N метилмочевины. Однако известные гербициды не обладают достаточно высокой гербицидной активностью и избирательностью действия.
С целью усиления гербицидной активности предлагается применять в качестве гербицида производные 1,3,4-тиодиазолилмочевины общей формулы где R> — трифторалкоксиалкил, причем алкил с числом атомов углерода 1 — 3;
R2 — водород, алкил с числом атомов углерода 1 — 4, оксиалкил с числом атомов углерода 1 — 3, алкоксигруппа с числом атомов углерода 1 — 2;
R3 — водород, алкил с числом атомов углерода 1 — 4;
R4 — алкил, хлоралкил, алкоксиалкил, причем алкил с числом атомов углерода 1 — 4, алкенил или алкинил с числом атомов углерода 2 — 4, арил, предпочтительно фенил, кото20 CFs
CF3
CF3
СР3
CF3
CF3
25 CF3 сг, CFgCHgO(CH g)g
CFÄ
CF3
С Э
Н
Н
Н
Н
Н
Н
Н
СН, Н
С 3
Н
СНз
Н
Н
Н
Н
Н
Н
Н
Н
Н
СН3
CH3
СН.
СН СН СН, СН,СН.С1
СН,СН=СН, Сня О СНЭ
С,Н
С,Н,С!, СН3
СН
СН,CH=CH снз
СН3
186
148
153
254
234
138
112
341197
Та блица 2
Показатель гербицидной активности, балл
galinsteIechlnoсЫоа
chenosinapis
podium
matriСоединение доза, кг/ra овес
Iaria
cari a
soga
HC-S
Il ll ъ- С,рС-К Н- СО-Я(- СНъ
2 — 3
4
2 — 3
2,5
1,25 эталон
2,5
1,25
2,5
1,25
Пример 2. Послевсходовая обработка.
Растения овса, ячменя, пшеницы и сорные растения такие, как куриное просо, галинсога, марь белая и мокрица, высотой от 5 до 15 см, обрабатывают соединением общей формулы и через три недели учитывают гербицидную активность по 5-балльной шкале.
Результаты испытаний представлены в табл, 3.
Таблица 3
Показатель гербицидной активности, балл
Концентрация, Е о
Й. ю cl .с о
v о, Соединение о
col
-о ,С
va
О о
col
M о
bO й
О
CO о
N — N О
ll lI
FC С,.С-N- С-NH-СН, ! сн
0,05
0,25
0,0125
5
4 — 5
4 — 5
HC — S
Il
CH-- C C — NH- СО- ИН вЂ” СНз
0,05
0,025
0,0125
4 — 5
1 — 2
4 — 5
4 — 5 3 1
3 2 0
2 1 0 эталон
М вЂ” Ь
Il гъС С r С-МН=СО-ЯЯ= ."Нъ
Я б
0,05
0,025
0,0125
5 6
5 5
4 4
Как видно из приведенных данных, изу га- 15 явили высокую гербицидную активность и иземые в качестве гербицида соединения про- бирательность действия.
П р и и е р 1. Довсходовая обработка.
Семена овса, а также таких сорных растений, как куриное просо, мари белой, мокрицы, ромашки высевают в почву и через сутки почву обрабатывают соединением общей формулы в дозе 1,25 — 5 кг/га.
Спустя три недели учитывают гербицидную активность по 5-балльной шкале:
Π— нет повреждений, 1 — легкие повреждеМ вЂ” я
II ll
L ъС вЂ” С С вЂ” МН вЂ” Co-ХН- СН ъ
N — К О
Ц Ц П
F,С= С С-И вЂ” С-NH-СН ! св ния или замедление роста растений, 2 — заметные повреждения растений или торможение роста, 3 — тяжелые повреждения растений или растения взошли на 50%, 4 — растения частично уничтожены или взошли только на 25%, 5 — растения полностью погибли или нет всходов.
Результаты испытаний представлены в табл. 2.
341197
Предмет изобретения
N-N
R NRyCONR R
Составитель Л. Шелестенко
Текред 3. Тараненко Корректор С. Сатагулова
Редактор Д. Пинчук
Заказ 1938 2 Изд. № 816 Тираж 448 Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, 3С,-35, Раушская иаб., д. 4 5
Типография, п р. Са пунова, 2
Применение производных 1,3,4-тиодиазолилмочевины общей формулы где R> — трифторалкоксиалкил, причем алкил с числом атомов углерода 1 — 3;
R — водород, алкил с числом атомов углерода 1 — 4, оксиалкил с числом атомов углерода 1 — 3, алкоксигруппа с числом атомов углерода 1 — 2;
5 Кз — водород, алкил с числом атомов углерода 1 — 4;
R< — алкил, хлор алкил, алкоксиалкил, причем алкил с числом атомов углерода 1 — 4, алкенил или алкинил с числом атомов углеро10 да 2 — 4, арил, предпочтительно фенил, который может быть замещен хлором, бромом, метилом трифторметилом, в качестве гербицида.