Патент ссср 342338
Иллюстрации
Реферат
;тгЕ ДС ЗН ж
О Л И С А H И Е 342338
ИЗОБРЕТЕН ИЯ
С,,, д-,„ена "4"
«ас, - - - -- -- =Сова Советских
Социалистических
Республик
К ПАТЕНТУ
Зависимый от патента №вЂ”
Заявлено 18.XII.1968 (№ 1291327/1322605/
23-4)
Приоритет 19.XII.1967, № 11795/67, Швейцария
Опубликовано 14.V1.1972. Бюллетень № 19
М. Кл. С 07с 103/24
Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров
СССР
УДК 547.582.4 (088.8) Дата опубликования описания 1.VIII 1972
Авторы изобретения
Иностранцы
Хенри Мартин и жакус Руфенер (Швейцария) и Георг Ниссиотас (Греция) Иностранная фирма
«Циба АГ.» (Швейцария) Заявитель
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-АРИЛАМИДОВ ФТАЛЕВОЙ КИСЛОТЫ
СООН
C0%i
"-<>
C00h @п
СО -NH (1) Изобретение относится к получению N-ариламидов фталевой кислоты, которые могут быть использованы в качестве регуляторов роста растений.
Известные N-ариламиды фталевой кислоты общей формулы получаемые при взаимодействи фталевой кислоты или ее ангидрида с анилином с последующей обработкой полученных фталимидов гидроокисью щелочных металлов, используются в качестве регуляторов роста растений.
Предлагается способ получения N-ариламидов фталевой кислоты общей формулы где R= — CF3, — ОСНОВ, — $СНз или — SCF:,;
Х вЂ” галоген, алкил или алкоксил, — NO, — CFa, п=0,1,2или 3, или их солей, состоящий в том, что фталевую кислоту или ее ангидрид обрабатывают анилином общей формулы где R, Х и и имеют вышеуказанные значения, в среде органического растворителя с последующей обработкой полученных фталимидов гидроокисью щелочных металлов и выделением целевого продукта или переводом его в соль известными приемами.
Соединения формулы 1 более активные регуляторы роста растений, чем известные ана25 логичные соединения.
342338
ОООН (П)
C0-NH — Д1
Т, пл., С
Ar в формуле П
Т. пл., С
Ar в формуле П
NOe
67 — 68
160 †1
/ X 0 OH
С1
205 †2
„—
CF
185 †1
204 †2
ОСН
193 †1,5
76 — 77
1ЧО е
186 †1
171
GF, 189 †1
177 †1
167,5 †1,5
ОСН
188 — 190
180 †1
ÇÑÍ..
168 †1 — всн, 187 †1
C0OH @и
СО -ХН
Пример. К раствору 80,5 г м-трифторметиланилина в 300 мл диоксана при перемешивании прибавляют небольшими порциями 74 г фталевого ангидрида. Реакция экзатермична.
По окончании реакции перемешивают в течение ночи при комнатной температуре, отфиль. тровывают и сушат выделившийся осадок.
Получают 121 г N-3-трифторметилфениламида фталевой кислоты, т. пл. 183 — 185 С.
Предмет изобретения
Способ получения N-ариламидов фталевой кислоты общей формулы
Аналогично, получают ариламиды общей формулы которые указаны в таблице.
10 где R = — CF„— ОС̈́— SCH, или — SCF, Х вЂ” галоген, алкил или алкоксил, — N02, — CF3, п=0,1,2или 3, или их солей, отличающийся тем, что фталевую кислоту или ее ангидрид обрабатывают анилином общей формулы
342338 где R, Х и и имеют вышеуказанные значения, в среде органического растворителя с последующей обработкой полученных фталимидов гидр оокисью щелочных металлов и выделением целевого продукта или переводом его в соль известными приемами.
Составитель Т. Калинина
Техред Л. Богданова
Корректор Е. Михеева
Редактор Т. Шарганова
Типография, пр. Сапунова, 2
Заказ 2275/13 Изд. № 983 Тираж 406 Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, 7К-35, Раушская наб., д. 4/5