342377 - Способ получения фотографических изображений

Способ получения фотографических изображений

Иллюстрации

Показать все

Реферат

1 т библиа тек ., .:,.-„-..т, ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К ПАТЕНТУ

Союз Советсн т

Социалистических

Республик

Зависимый от патента №

Заявлено 11.Х11.1969 (№ 1385487/23-4)

Приоритет 11.XII.1968, № Р 1813920.3, ФРГ

М. Кл. G 0 3с 1 5

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

УДК 771.531.021(088.8) Опубликовано 14. т 1.1972. Бюллетень ¹ 19

Дата опубл икования оп исания 24.Х.1972

Автор изобретения

Иностранец

Рейнгарт Матеек (Федеративная Республика Германии) Иностранная фирма

«Агфа- Геверт А Г» (Федеративная Республика Германии) Заявитель

СПОСОБ Г10ЛУЧЕНИЯ ФОТОГРАФИЧЕСКИХ ИЗОБРАЖЕНИЙ

Изобретение относится к получению фотограф ических изображений каталитическим разложением перекисных соединений на зародышах благородных металлов.

Известен способ получения фотографических изображений нанесением на подложку светочувствительного слоя, содержащего соль благородного металла, экспонированием и проявлением полученного материала.

Цель изобретения вЂ” повышение чувствительности материала вЂ” достигается тем, что на подложку наносят светочувствительный слой, включающий светочувствительную соль благородного металла, или слой, включающий светочувствительное неорганическое соединение, например окись цинка, и несветочувствительную соль благородного металла, после чего полученный материал экспонируют и проявляют в растворе, содержащем перекисное соединение и реакционноспособное окси- и/или аминопроизводное ароматического или гетероциклического соединения.

Если в качестве светочувствительного слоя применяют эмульсию соли серебра, то полученный матер иал после экспонирования последовательно проявляют в черно-белом проявителе, обрабатывают в растворе, содержащем,перекисное соединение, и в растворе, содержащем реакционноспособное соединение.

Когда в состав светочувствительного слоя вводят цветообразующую компоненту, полученный материал после экспонирования последовательно проявляют в цветном проявителе типа фенилендиамина, B растворе, содержащем перекисное и реакционноспособное со един ен и е.

Примером реакционноспособного соединения могут служить окси- или аминопроизвод1р ные бензола или нафталина.

В качестве реакционноспособных соединений можно применять смесь окси- и/или аминопроизводного бензола или нафталина и ароматического гидразина.

15 Кроме светочувствительных слоев, в которых сами соединения благородных металлов настолько чувствительны к свету, что на экспонированных местах появляются каталитически активные зародыши благородных ме20 таллов, пригодны слои,,в которых другие .вещества изменяются при экспонировании так, что находящиеся на экопонированных местах одновременно в слое или добавленные после этого соединения благородных металлов пре25 вращаются в зародыши благородных металлов, которые могут каталитически разлагать перекиси, например слои из окиси цинка, двуокиси титана, окиси висмута, двуокиси оло ва, окиси свинца, галогенидов, сульфидов или се30 ленидов металлов и другие. Преимущественно

342377 пригодны слои, содержащие окись цинка или двуокись титана с любыми связующими, особенно с гидрофильными связующими, например с кизельгуром, поливинилацетатом, частично гидролизованным поливинилацетатом, поливиниловым спиртом, эфиром целлюлозы, карбоксиметилцеллюлозой или с природными связующими, например с желатиной.

С пособ цветного проявления каталитическим разложением перекисных соединений на благородных металлах применим для усиления фотограф|ических изображений, полученных на обычных, особенно бедных серебром галогенидосвребряных эмульсио нных слоях.

Повышения каталитичеокой активности проявленного серебра изображения можно добиться, например, осаждением следов каталитически более активных благородных iMeталлов (например, Au, Pt, Pd, Ru, Об) на поверхности серебра изо бражения, с последующей окислительной обработкой серебра изображения при более высоких значениях рН (рН) 7) перекисными«соединениями, особе нно неорганическими перекисными соединениями, например перекисью водорода, перборатом, перкарбонатом, персульфатом.

Значительное повышение относительной светочувствительности происходит вследствие высокого усиливающего эффекта, связанного с каталитическим образованием красителей при разложении перекисей. При обработке перекисным соединением и последующем образовании красителей становятся видными части изображения, остающиеся скрытыми для глаза при нормальной фотографической обработке. Кроме того, необходимая контрастность изображения достигается у очень бедных галогенидами серебра слоями (0,01вЂ”

0,3 г Ag/ì ).

Для о существления предлагаемого способа пригодны обычные галогенидосеребряные эмульсионные слои, которые могут содержать обычные добавки, например, оптические или химические сенсибилизаторы, стабилизаторы, дубящие вещества.

Предлагаемый способ обработки может быть применен для усиления как черно-белых серебряных изображений, так и цветных фотографических изображений.

В качестве пврекисных соединений рекомендуется применять неорганические перекисные соединения, например перекись водорода, пербораты, перкарбонаты или персульфаты, последние в форме их солей со щелочными металлами.

Также применяются органические перекиси, например перекись бензоила. Однако чаще всего употребляют водные растворы перекиси водорода из-за ее эффективности и простоты применения. Обработку перекисными соединениями проводят в присутствии реакционноспособных веществ, образующих при окислении интенсивно окрашенные соединения.

Реакционноспособные вещества могут быть органическими, которые сами образуют красители изображения, особенно амино- и/или оксизамещенные ароматические соединения, преимущественно ряда бензола или нафталина, или aMmo- и/или оксизамещенные гетероциклические соединения, как 5- или 6-членные гетероциклы, содержащие азот в кольце, особенно из ряда пиррола, пиридина, пиразола, имидазола, триазола, пиридазина, пиримидина или пиразина, причем эти гетероциклы

10 могут содержать бензольные кольца.

Применяют фенол, анилин, пирокатехин, резорцин, гидрохинон, о-, м- и и-фенилендиамин, N,iN-диметилфенилендиамин, N,N-диэтилфенилендиамин, N,N-этилметилфенилен15 диамин, о-, м- и п-аминофенол, и-метиламинофенол, 2,4-диаминофенол- (1), 1,7-, 1,5- или

2,3-диоксинафталин, 1,6,7-триоксинафталин, 1,2-диаминонафталин, 1,8-диаминонафталин, бензидин, 2,2 -диоксибензидин, дифениламин, 20 8-оксихинолин, 5-оксихинолин, 2-гидрокарбазол, 1-фенилпиразолон- (3) и другие.

Амино-, окси- или аминооксисоединения могут быть замещенными, например, применяют

2,5-дихлор-п-фенилендиамин, 1-окси-2-амино25 бензол-4-сульфокислоту, 1-ам ино-2 - оксибензол-4-сульфокислоту, 3-амино-5 - сульфосалициловую кислоту, 1,6,7-триоксинафталин-3сульфокислоту, бензидин-2,2 -дисульфокислоту, бензидин-3,3 -дисульфокислоту, 1,8-диоксинафталиндисульфокислоту-(3,6), 4-нитропирокатехин.

В некоторых случаях используются смеси этих соединений, например смесь о-фенилендиамина и пирокатехина, которая усиливает процесс обр азования красителей. При использовании смеси N,N-диэтилфенилендиамина и пирокатехина получают более темный и нейтральный черный цвет, чем при обработке отдельными компонентами.

40 Для предлагаемого способа пригодны также окисляющиеся органические соединения, которые образуют краситель только при взаимодействии с другими соединениями, например проявители фвнилендиаминового или

45 аминопиразолонового ряда. Изоциклические и гетероциклические гидразины также могут быть превращены в красители при окислении соответствующими компонентами; Цветные проявляющие вещества окисляют каталитиче50 ски с помощью перекисных соединений на зародышах или частицах благородных металлов.

Продукты окисления могут затем реагировать с присутствующими известными фотогра55 фическими цветными компонентами с образова нием кра сителя. Для этого пригодны цветные компоненты, например, ряда фенола или нафталина в качестве голубой компоненты, ряда индазола в качестве пурпурной компо60 ненты и бензоилацетанилида в качестве желтой компоненты.

Пример 1. желтоватый слой (толщина

25 мкм) на основе из триацетата целлюлозы погружают в 0,8О/о-ный водный раствор

65 Na(Pd(C>04)>). После высушивания и экспо342377

15 г0

Зо

65 нирования УФ-луча ми слой обрабатывают

2 мин при 20 С в проявляющей ван не, получен<ной смешением растворов 3 г солянокислого 3-аминобензидина и 2 г пирокатехина в

500 мл воды с 5 мл ледяной уксусной кислоты и 10 г ацетата натрия в 500 мл воды, к которому прибавлено 25 мл 30 /о-ной перекиси водорода.

На эиопонированных местах слоя во время экспонирования появляются зародыши элементарного палладия, которые во время проявления каталитически разлагают перекись водорода. Фенолы первого из названных выше растворов окисляются в диффузионностойкий коричнево-черный краситель.

После проявления слой промывают в воде и высушивают, Пример 2. На прозрачную основу из триацетата целлюлозы наносят раствор, содержащий в 400 мл .воды 6 мл 10 /о-ного водного раствора поливинилового спирта, 2 г двуокиси титана (величина частиц 0,3 и

0,4 мкм) и 0,1 мг эритрозина в качестве спектрального сенсибилизатора. После высушивания слой экспонируют в сенситометре через серый ступенчатый оптический клип, обр,абатывают 10 мин в 1О/о ном водном растворе

NaAuC14 и затем 2 мин при 20 С в ванне, содержащей раствор 1, .полученный при растворении 5 г 3-карбамил-4-аминопиразолона- (5) и 20 г NaH ÐO4.Í O .в 500 мл воды, раствор

2, полученный при растворении 10 г

Na>HPO 12Н О и 0,5 г Na

Проявленный материал промывают 0,5 мин водой и высушивают. Получают сине-фиолетовое негативное изображение оригинала. Можно использовать для обработки экспонированного слоя 1 /о-ный водный раствор AgNO3 вместо раствора NaAuC1<.

Пример 3. Свободный от вуали слой желатиновой брсмоиодосеребряной эмульсии (4,5 мол. /о серебра) наносят на осно ву из полиэтилентерефталата (толщина слоя

10 мк). После экспонирования в течение

0,5 сек рентгеновскими лучами между усиливающими флуоресцирование экранами обрабатывают слой 5 мин <при 20 С в проявителе, содержащем в 1 л воды 3,5 г метиламинофенола, 9 г гидрохинона, 60 г безводного сульфита натрия, 40 г соды и 1 г бромистого калия. После короткой промежуточной промывки, слой 5 мин фиксируют в ванне, содержащей раствор 250 г тиосуль<фата натрия и

20 г бисульфита натрия в 1 л воды, После короткой промежуточнои промывки слой обрабатывают 5 мин ia растворе, содержащем 25 г перкарбоната натрия и 200 мл 30 /о-ного раствора перекиси водорода в 1 л воды. При этом повышается каталитическая активность проявленного серебра. Затем слой обрабатывают 2 мин в ванне, для приготовления кото. рой смешивают перед употреблением раство(10 г пирокатехина в 200 мл воды, раствор 10

1,7-диоксинафталина в 800 мл воды с прибав кой 20 г соды и 20 мл 5 н. едкого натра и ра. створ 14 г пербората натрия в 1 л воды. Уста на влива ют (если это необходимо) рН ванны равным 12.

Затем слой промывают и высушивают. Об работка в,послед ней ванне возможна .пр дневном освещении. Контраст первичного се ребряного изображения при дополыительноь проявлении намного увеличивается.

Вместо промежуточной обработки .перкар бонатом натрия, повышающей каталитиче скую активность проявленного серебра, воз мож<на, например, и промежуточная обработ ка 2 /о-ным раствором пербората, 1 /о-ным ра створом хлористого палладия, 1 /о-ным раст вором хлористой платины или 1 /о-Бым ра створом хлористого золота.

Кратковременное воздействие газообразно перекиси водорода (прежде cicего в смеси газообразным аммиаком) также повышае каталитическую активность серебра изобра жения.

Пример 4. 10 мл свободной от вуали же латиновой галогенидосеребряной эмульси прибавляют к 250 мл 50О/о-ного желатиновог раствора и затем 50 мл 10 /о-ного водного ра створа цветной компояенты вЂ” 1-окси-4-суль фо-2-октадециламияонафтойной кислоты.

Смесь образует слой толщиной 20 мк, сс держащий 0,05 вЂ” 0,2 г/м3 серебра.

После высушивания слой экспонируют, нг пример, в обычном сенситометре, в течени

1 сек за серым ступенчатым оптическим кл< ном и затем .проявляют 2 мин в ванне, содеял жащей (в г): 2,8 N,N-диэтил-п-фениленд ами нсульфата, 2 безводного сульфита натри, 2 натриевой соли этилендиаминтетрауксусно кислоты, 2 бромистого калия, 1,2 гидроксилы аминосульфата и 75 поташа на 1 л воды.

Получают очень слабое, негативное сине-з< леное изображение из красителя, содержащ серебро. Затем слой обрабатывают 5 мин растворе, содержащем 20 г пербората натри и 100 мл 30 -ного раствора перекиси водор< да на 1 л воды. Каталитическая активнос< поверх ности серебра изображения таким о< разом повышается.

После этого слой обрабатывают еще 5 ма в ванне, полученной смешением перед прим нением раствора 15 г фенилгидразин-2-сул фокислого натрия в 500 мл 0,1о -ной уксуснс кислоты и раствора 7 г пербората натрия

40 г ацетата натрия в 500 мл воды с доба кой 50 мл ЗОО/о-ного раствора перекиси вод< рода.

Эта дополнительная обработка приводит значительному усилению изображения из кр сителя. Затем слой промывают и высушив ют. Так как слой содержит черезвычайно м

342I377

Цвет изображения

Цветная компонента в комбинации с пнрокатехнном без пнрокатехина

0Р

Черный

Черный сн сн сн

НО С вЂ” CH - С вЂ” CH

СН, СН, Черный

Черный

Коричневый

Темно-коричневый оса

Темно-коричневый

Коричневый

0H I

0-CH

СН, Черный

Черно-коричневый лое количество галоидного серебра, фиксация не нужна.

Пример 5. Многослойный материал для цветной фотографии с чувствительным к красным лучам галогенидосеребряным эмульсионным слоем, содержащим цветную компоненту для получения голубого частичного изображения, с зеленочувствительным слоем с пурпур.

НоН компо нентоЙ> c >IieJITbIM фильтровым cJIDем из тартразина и синечувствительным слоем с желтой компонентой экспонируют за серым ступенчатым оптическим клином светом, соответствующим 1/10 необходимого при обычном экспонировании. Затем проявляют обычным способом в течение 8 мин в цветном проявителе, как указано в примере 4.

После этого слой обрабатывают еще три раза последовательно в течение 1 мин

2,5%-ным раствором перкарбоната натрия и вышеуказанным раствором цветного, проявителя. Первичное цветное изображение в результате такой до полнительной обработки переменными ваннами усиливается. После короткой промежуточной промывки и отбеливающей фиксации в ванне, содержащей растворы 50 г тиосульфата натрия в 500 мл воды и 25 г красной кровяной соли в 500 мл воды, слой промывают и высушивают.

Пример 6. 5Келатиновую бромоиодосеребряную эмульсию с высокой чувствительностью, содержащую 10 вес. галогенидов серебра (1 мол. % иодида серебра) наносят на основу из ацетата целлюлозы и высушивают.

Количество серебра 0,1 г/мв. Эту бедную серебром пленку экспонируют рентгеновскими лучами между усиливающими экранами из вольфрамата кальция с применением алюми1о ниевого ступенчатого оптического клина и проявляют 1 мин при 20 С в проявителе, содержащем (в г): 5 п-метиламинофенола, 40 сульфита натрия, 6 гидрохинона, 40 поташа и 1 бромистого калия на 1 л воды.

15 Фиксирование не требуется, так как фотолитическое изменение цвета крайне бедного галогенидами серебра слоя при дневном освещении черезвычайно незначительно. После проявления слой выдерживают 2 мин в раст20 воре с рН 10 (устанавливают с помощью ацетата натрия), 1 л которого содержит 50 мл

30% -ного раствора перекиси водорода, 20 г пербората натрия или 25 г перкарбоната натрия. Затем слой обрабатывают в растворе с

25 рН 10, который содержит одно из упомянутых в таблице веществ или в чистом виде, или в смеси с пирокатехином в концентрации 10 г/л.

Цвет изображения, получаемый при обработке, приведен в той же таблице.

Таблица

342377

Цвет изображения

ОН

Коричневый

ОН

Черный

OH осн

ОН

Черный

ОН

Сине-черный

Синий

ОСН

Черный

Коричневый

0Н

Коричневый

ОН

Коричневый

Цветная компонента он о„ сн,, Д сн -сн сн CO

CCX

Cl 0Н

Г )Н без пирокатехина

Темно-коричневый

Продолжение табл. в комбинации с пирокатехином

Темно-коричневый

Темно-коричневыи

Фиолетово-черный

Коричнево-желтый

Темно-коричневый

342377

Цвет изображения OH

Черный

ЯО OH

ОИ

CHO

COOH

НО ОН

ОН

HO OR

ОН

Коричневый

СООН ОИ

OUH

Коричневый

СН2

ОН

Черный

ОН но,s

SO,H

Цветная компонента

СООН

COOH

:н СН

СО ОН COOH он

1 1

СН> СН СН, без пирокатехина

Коричнево-черный

Продолжение табл. в комбинации с пирокахетином

Коричнево-черный

342377

Цвет изображения без пирокатехина

С00Н

Черный

ОН

0Н.

Желтый

СООН

0Н

0К

Коричневый О,Н

Коричневый

Н0

Фиолетово-черный

SO Н

ОН ОН

Черный

ЯО К

ОС.,Н

Черный

Черно-коричневый

Цветная компонента

СООН

ОК

S03H

so,g

Зелено-черный

Продолжение табл. в комбинации с пирокатехином

Желто-зеленый Черно-коричневый

Черно-коричневый

Фиолетово-черный

Коричнево-черный

342!377

Цвет изображения

ХН

Коричневый

МНг

Коричневый

NH-СЕО.

Коричневый

Цветная компонента

ХБг

1 Б2

NH вЂ” C0 вЂ” CHg

gН Cl

ХН-CO-CH мн-со-жн без пирокатехина

Красно-коричневый

Черно-коричневый

Коричнево-красный

Продолжение табл. в комбинации с пирокатехином желто-коричневый. Коричнево-черный

Черно-коричневый

Красно-коричневый

Черно-коричневый

Коричнево-черный

342377

Цвет изображения

Цветная компонента в комбинации с пирокатехином без пирокатехина

Коричневый

Черный

Черный,C Hñ;-1ЧН- SO CH С Н

СН, Черный

Черный

Н вЂ” -Cgp

Черно-коричневый

Коричневый н,ю-с ;-нн-со-соон

11 g NH-СО-СН7-ОН

Коричневый

Черный

Коричневый

Желто-коричневый

soн н,н-(;-мн- ;,--юн; хн

Коричнево-черныи

Коричнево-черный

С1

ЦГК r7kNH вЂ” CÎ-СН, Черный

Черно-коричневый

Коричневый

Оранжевый

H,ю-< "-нн, ХОХ 9

С,Н„SO,,Í

Продолжение табл.

Зеленовато-коричневый

342I377

Цвет изображения

Цветная компонента в комбинации с пирокатехином без пирокатехина ны m со-сн !

Красно-коричневый

Коричневый

k .1i:-kkk-kIk g-МН-Сю-сн, сю-сю, I

СО-СН

Коричневый

Светло-красный

Черный

СН5

NH вЂ” СгН5

Черно-коричневый

Желто-коричневый

NH чн, ХН " Ся

Коричневый

ыН- со-сН, CH

NHz

Коричневый

ХН-СО вЂ” СООН

Желто-коричневый

Коричневый сн Нг NHт

Зеленовато-серый

Коричневый

Желто-коричневый Н,, СН

МНг

СН; ф ! NHz

NHz

СНЗ

CO вЂ” КН " NH>

Продолжение табл.

342377

Цвет изображения

Черный

Коричневый

ОН

Черный

Коричневый

Коричневый сн, СН

Зелено-черный

Цветная компонента сн н у ян ж

СН, нм зн, N

СНз СН без пирокатехина

Коричнево-черный

Темно-коричневый

Продолжение табл в комбинации с пирокатехином

Темно-коричневый

342377

Цвет изображения

Цветная компонента без пирокатехина

Ы М / Снт Н !

Коричневый

Черный

Коричневый

r+XHg

Желто-коричневый

302

ОИ

Коричневый

СН-., OH

ХН

Черный

Коричневый

ОН н, Н2

ОН фиолетово-черный

Коричнево-черный

ОН

Черно-коричневый

Черный

0Н

Темно-коричневый

XH.â€” СН,вЂ” ОООН

Темно-коричневый

ОСИ

ХН-ГО-Он

Н2

ОСН сн ЧН б ян

Черный

ОСН Н2 сн н, Сине-фиолетовый

Продолжение табл. в комбинации с пирокатехином

Желто-коричневый

Фиолетово-черный

Коричнево-черный

Темно-коричневый

Коричнево-черный

342I377

Цвет изображения в комбинации с пирокатехином

Черный

Н2

С1

Черный

CH н,к

Черный

ОСЯМ

ОН 0Н

Коричневый

Черный

Коричнево-черный

503Н

Коричнево-черный

Коричнево-черный,ин вЂ” со-сн

Черный

Коричневый

ЯОзН

Цветная компонента

О-f.H

NH вЂ” СО со он мн

H0 ЯО

КН-CO-СЯ

5О,Н SO Н н к сн=сн- хн, OH

МНя без пирокатехина

Желто-коричневый

Продолжение табл.

Желто-коричневый

342377

Цвет изображения

ОН

Желтый

Коричневый

ОН

Коричневый

0Н

Желтый

Коричневый

NH ноs

soн

Желтый

so í

Коричневый

Оранжевый

Коричневый он ин, îò .

Черный

so н

Черный

Черный ноЗ

Цветная компонента

МО, оь н

I н,н- -со-NH

Ц ОН без пирокатехина

Коричнево-черный

Продолжение табл. в комбинации с пирокатехином

Зелено-желтый

342377

Цвет изображения

Черный

SO 8

Черный

ЗОЪК

ЬО,Н

Черный

Черный вон

Черный

СООН

Коричневый %

NH2

Черный

Коричневый

Черный

SO2

) Коричневый

Коричневый

НО

HHq

Цветная компонента

H3C NH OH

НО

Г S02 Ин ОН

NH,OÍ

/ б ОЬ

СООН СООН

H2N Ю2 ню,s SOН г б

O S %4 без пирокатехина

Продолжение табл. в комбинации с пирокатехином

Коричнево-черный

342377

Продолжение табл.

Цвет изображения

Цветная компонента в комбинации с пирокатехином без пирокатехина

Желтый

Желто-коричневый

НО

Желтый

Коричневый

Черный

ОН

Черно-коричневый

Черный

Коричневый

ОН

1Н, Черный

Черный

Коричневый

ОН

HN NH

НО,S

Обычное черно-белое проявление экспони ованного слоя, а также каталитическое обра,оваяие красителей можно ускорить повыше ием температуры. 60

Предмет изобретения

1. Способ получения фотографических изо1ражений нанесением на подложку светочув:твительного слоя, включающего соль благо- 6S родного металла, экспонированием и проявле. нием полученяого материала, отличающийся тем, что, с целью повышения чувствительно сти материала,,применяют слой, включающий светочувствительную соль благородного металла или слой, включающий светочувствительное неорганическое соединение, например окись циника, и несветочувствительную соль благородного металла, а .проявление проводят

3423 77

ЗЗ

Составитель Э. Рамзова

Техред А. Камышникова

Корректор 3. Тарасова

Редактор Т. Шарганова

Заказ 3422/8 Изд. № 1373 Тираж 406 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2 в,растворе, содержащем перекисное соединение и реакционноспособное окси- и/или аминопроизводное ароматического или гетероциклического соединения.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве соли благородного металла применяют соль серебра и материал после экспонирования последовательно, проявляют в черно-белом фотографическом проявителе, в растворе, содержащем перекионое соединение, и в растворе, содержащем реакцион носпособное соединенн ие.

3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что применяют светочувствительный слой, содержащий цветообразующую компоненту, и после экспонирования материал последовательно проявляют в цветном проявителе типа фенилендиамина, в растворе, содержащем перекисное и реакционноспособное соединение.

4. С пособ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве реакционноспособного соединения применяют окси- или аминопроизводные бензола или нафталина.

10 5. Способ,по п. 4, отличающийся тем, что в качестве реакционноспособных соедияений применяют смесь окси- и/или аминопроизводного бензола или нафталина и ароматического гидразина.

Способ получения фотографических изображений

Патент 342377